Medicamentos: Prospecto Zyloric 300 mg comprimidos

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Faes Farma, S.A.

Principios activos: Alopurinol

Antes de tomar Zyloric 300 mg comprimidos

Se han notificado reacciones cutáneas graves (síndrome de hipersensibilidad, síndrome de StevensJohnson, necrólisis epidérmica tóxica) con el uso de alopurinol. Con frecuencia, la erupción puede incluir úlceras en la boca, la garganta, la nariz, los genitales y conjuntivitis (inflamación y enrojecimiento de los ojos). Estas erupciones cutáneas graves son a menudo precedidas por síntomas de gripe como fiebre, dolor de cabeza, dolor corporal. La erupción puede progresar a la formación de ampollas y descamación generalizada de la piel. Estas reacciones graves de la piel pueden ser más frecuentes en personas de origen chino han o tailandés. Si usted desarrolla una erupción cutánea o estos síntomas en la piel, deje de tomar alopurinol y consulte con el médico. No tome Zyloric 300 mg Comprimidos si es alérgico al alopurinol o a cualquiera de los demás componentes de ZYLORIC 300 mg comprimidos Tenga especial cuidado con ZYLORIC 300 mg comprimidos si usted padece un ataque agudo de gota. si usted está usted embarazada, cree que pudiera estarlo o está dando de mamar a su hijo. si usted padece o ha padecido alguna enfermedad del riñón o del hígado. si está usted tomando o va a comenzar a tomar algún medicamento para enfermedades del corazón o para la presión arterial alta. si nota que le salen moretones más fácilmente que antes o si le aparece dolor de garganta u otros signos de una infección. si aparece una erupción cutánea, descamación de la piel, ampollas o llagas en los labios o en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (ojos hinchados y rojos), respiración sibilante (pitos), palpitaciones u opresión en el pecho, pérdida de conocimiento: ESTOS SÍNTOMAS PUEDEN SIGNIFICAR QUE USTED ES ALÉRGICO A ZYLORIC 300 mg comprimidos. Suspenda su tratamiento y contacte inmediatamente con su médico. Las erupciones cutáneas que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) con el uso de ZYLORIC 300 mg comprimidos, inicialmente aparecen como puntos o manchas circulares rojizos, a menudo con una ampolla central. El periodo de mayor riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves es durante las primeras semanas de tratamiento. Si usted desarrolla síndrome de Stevens Johnson o necrólisis epidérmica tóxica con el uso de ZYLORIC 300 mg comprimidos, no debe utilizar ZYLORIC de nuevo en ningún momento. Si no está seguro consulte a su médico. Deberá suspender su tratamiento y contactar con su médico tan pronto como sea posible si, mientras usted está tomando ZYLORIC 300 mg comprimidos presentara alguno de los síntomas descritos a continuación: Fiebre alta. Dolor en las articulaciones o hinchazón dolorosa de las ingles, axilas o cuello. Ictericia (coloración amarilla de la piel y de los ojos). Náuseas o vómitos (que pueden ser con sangre). Sensación general de malestar. Debilidad, entumecimiento o pérdida de consciencia. Dolor de cabeza, somnolencia, mareos, alteraciones de la visión. Dolor en el tórax, presión sanguínea alta o enlentecimiento del pulso. Hinchazón (edemas) de los tobillos. Sensación de sed, cansancio y pérdida de peso. Aparición de forúnculos. Aparición de sangre en orina. Es posible que al inicio del tratamiento con ZYLORIC 300 mg comprimidos se precipite un ataque agudo de gota. Su médico le recomendará el uso de ciertos medicamentos para evitarlo. En caso de que se produjera un ataque de gota, no es necesario suspender el tratamiento con ZYLORIC 300 mg comprimidos siempre que conjuntamente se utilice un medicamento antinflamatorio adecuado. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, especialmente los siguientes: 6-mercaptopurina, azatioprina, arabinósido de adenina (vidarabina), salicilatos (aspirina,..) agentes uricosúricos (probenecid,), clorpropamida, teofilina, fenitoína, ampicilina, amoxicilina, ciclofosfamida, doxorubicina, bleomicina, procarbazina, mecloretamina, ciclosporina, anticoagulantes cumarínicos y didanosina. Embarazo y lactancia No se recomienda ZYLORIC 300 mg comprimidos si está embarazada ni durante la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Debido a sus efectos secundarios (somnolencia, mareos y afectación de la coordinación), ZYLORIC 300 mg comprimidos puede perjudicar su capacidad de conducir vehículos. No conduzca, no maneje herramientas o máquinas hasta que esté razonablemente seguro de que el medicamento no limita sus capacidades.

Cómo tomar Zyloric 300 mg comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de ZYLORIC 300 mg comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Vía oral exclusivamente. Trague el comprimido entero con la ayuda de un poco de agua. Se suele tomar una sola vez al día, generalmente después de la comida. La dosis normal es: Adultos: La dosis habitual de ZYLORIC 300 mg comprimidos para comenzar el tratamiento es de 100 a 300 mg. La dosis puede ser aumentada hasta 900 mg al día, dependiendo de su caso. En este caso y si apareciesen molestias de estómago, es recomendable repartir la dosis en varias tomas al día y acompañarlas de alimentos. Niños menores de 15 años: La dosis habitual de este medicamento en niños es de 100 a 400 mg diarios. Ancianos: Su médico le recomendará la dosis más baja posible de ZYLORIC 300 mg comprimidos para conseguir reducir los niveles de ácido úrico y controlar sus síntomas. Uso en pacientes con alteración de la función hepática o renal: Si Ud. tiene problemas hepáticos o renales, su médico le recetará la dosis más baja posible de ZYLORIC 300 mg comprimidos que consiga reducir los niveles de ácido úrico y controlar sus síntomas. En caso de insuficiencia renal, su médico puede aconsejarle tomar menos de 100 mg por día o decirle que tome dosis únicas de 100 mg a intervalos mayores de un día. Si Ud. está en diálisis 2 ó 3 veces a la semana, su médico le puede prescribir una dosis de 300-400 mg inmediatamente después de cada sesión de diálisis. Si toma más ZYLORIC 300 mg comprimidos del que debiera: En este caso consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20 o bien acuda a su médico. En caso de ingestión accidental de mucho medicamento acuda a su médico sin tardanza o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted. Si olvidó tomar ZYLORIC 300 mg comprimidos: En caso de que se le olvide tomar una dosis, vuelva a tomar la siguiente dosis tan pronto como se acuerde. Después, continúe de la forma que lo hacía habitualmente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida varias dosis, lo mejor es que contacte con su médico para que él decida que debe hacer Ud. a partir de ese momento. Si interrumpe el tratamiento con ZYLORIC 300 mg comprimidos Su médico le indicará la duración del tratamiento con Zyloric 300 mg Comprimidos. No suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Zyloric 300 mg comprimidos

Al igual que todos los medicamentos, ZYLORIC 300 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La probabilidad de que se produzcan es mayor cuando existen alteraciones renales y/o hepáticas. La frecuencia de los efectos adversos se clasifica en: Muy frecuente (al menos 1 de cada 10 pacientes) Frecuente (al menos 1 de cada 100 pacientes) Poco frecuente (al menos 1 de cada 1.000 pacientes) Rara (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) Muy rara (menos de 1 por cada 10.000 pacientes) Infecciones e infestaciones Muy rara Infección del folículo piloso Trastornos de la sangre y del sistema linfático Muy rara Disminución del número de glóbulos blancos (aumenta el riesgo de infecciones), glóbulos rojos (puede producirle cansancio, fatiga), plaquetas (células que intervienen en la coagulación de la sangre, con aparición de moretones o sangrado, más fácilmente de lo habitual) Trastornos del sistema inmunológico Poco frecuente Reacciones de hipersensibilidad (alergia: posible aparición de erupción cutánea, descamación de la piel, ampollas o llagas en los labios o en la boca) Raras: Reacciones de hipersensibilidad graves serias, asociadas con exfoliación, fiebre, dolor en las articulaciones o hinchazón dolorosa de las ingles, axilas o cuello, ictericia (coloración amarilla de la piel y de los ojos), y otras alteraciones de la piel y de los tejidos subcutáneos (ver más adelante). Muy raras: Linfadenopatía angioinmunoblástica (inflamación en axilas, cuello, ingles). Muy raramente pueden producirse convulsiones, respiración sibilante (pitos), palpitaciones, opresión en el pecho o pérdida de conocimiento. Trastornos del metabolismo y de la nutrición Muy raras Diabetes mellitus (niveles de azúcar altos en sangre), aumento de los niveles de lípidos (grasas) en sangre, aumento de ácido úrico en sangre. Trastornos psiquiátricos Muy raras Depresión Trastornos del sistema nervioso Muy raras Debilidad, entumecimiento o pérdida de consciencia, parálisis, movimientos no coordinados, alteración de la sensibilidad normal (neuropatía), somnolencia, dolor de cabeza, alteración en el gusto Trastornos oculares Muy raras Cataratas, alteraciones visuales Trastornos del oído y del laberinto Muy raras Vértigo Trastornos cardíacos Muy raras Dolor en el tórax o enlentecimiento del pulso Trastornos vasculares Muy raras Presión sanguínea alta Trastornos gastrointestinales Poco frecuentes Náuseas, vómitos Muy raras Aparición de sangre en los vómitos, exceso de grasa en las heces, infecciones de la boca, cambios en los hábitos intestinales Trastornos hepatobiliares Poco frecuentes Aumentos asintomáticos en las pruebas de funcionalidad del hígado Raras Hepatitis Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuentes Erupción cutánea Muy raras Ronchas, erupciones cutáneas de tipo medicamentoso que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) (ver sección 2. Antes de tomar ZYLORIC 300 mg comprimidos), pérdida o decoloración del cabello Trastornos renales y urinarios Muy raras Aparición de sangre en la orina Trastornos del aparato reproductor y de la mama Muy raras Infertilidad masculina, impotencia, crecimiento de los pechos Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Muy raras Hinchazón (edema) de los tobillos, malestar general, fatiga, fiebre Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de tomar el medicamento e informe a su médico inmediatamente: Raros (afectan a menos de 1 de cada 1000 personas) Fiebre y escalofríos, dolor de cabeza, dolor muscular (síntomas de gripe) y malestar general. Cualquier cambio en su piel, por ejemplo úlceras en la boca, la garganta, la nariz, los genitales y conjuntivitis (inflamación y enrojecimiento de los ojos), ampollas o descamación generalizada. Reacciones de hipersensibilidad grave, con fiebre, erupción cutánea, dolor en las articulaciones, y alteraciones en la sangre y pruebas hepáticas (éstos pueden ser síntomas de trastorno de hipersensibilidad multiorgánico). Se han comunicado casos de fiebre con o sin signos o síntomas evidentes de una hipersensibilidad generalizada a alopurinol (ver Trastornos del sistema inmunológico). No se alarme por esta lista de reacciones adversas ya que es posible que en su caso no aparezca ninguna de ellas. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Zyloric 300 mg comprimidos

Los comprimidos de ZYLORIC 300 mg comprimidos deben guardarse en el envase original a temperatura inferior a 25ºC, en un lugar seco y seguro. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice ZYLORIC 300 mg comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón, después de Caduca. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice ZYLORIC 300 mg comprimidos si observa indicios visibles de deterioro. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Zyloric 300 mg comprimidos

Composición de ZYLORIC 300 mg comprimidos - El principio activo es alopurinol.- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase ZYLORIC 300 mg comprimidos se presenta en formato de 30 comprimidos, conteniendo 3 blisters de 10 comprimidos y un prospecto. Los comprimidos son de color blanco, redondos y biconvexos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación FAES FARMA, S.A. C/ Máximo Aguirre, 14 48940 Leioa Tel: 94481 83 00 Fax: 944 81 83 09 e-mail: clientesfaes@faes.es Este prospecto fue revisado en Febrero de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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