Prospecto Zomig 5 mg solucion para pulverizacion nasal

Zomig Nasal contiene zolmitriptán y pertenece a un grupo de medicamentos denominados triptanes. Zomig Nasal se utiliza para tratar el dolor de cabeza migrañoso y el dolor de cabeza en racimos. Los síntomas del dolor de cabeza pueden estar causados por una dilatación de los vasos sanguíneos en la cabeza. Se cree que Zomig Nasal disminuye la dilatación de estos vasos sanguíneos. Esto ayuda a la desaparición del dolor de cabeza y de otros síntomas frecuentes de la crisis, tales como: - sensación de náuseas o presencia de vómitos (náuseas o vómitos) y sensibilidad a la luz y al ruido durante una crisis de migraña. - lagrimeo y enrojecimiento del ojo (inyección conjuntival) y taponamiento o secreción de líquido por la nariz, en el mismo lado en el que tiene el dolor durante una crisis de dolor de cabeza en racimos. Zomig Nasal actúa únicamente cuando se ha iniciado una crisis de dolor de cabeza. No evitará que usted sufra una crisis.

- tiene riesgo de sufrir una enfermedad cardíaca isquémica (flujo sanguíneo escaso en las arterias del corazón). El riesgo es mayor si usted fuma, tiene la tensión arterial elevada, niveles altos de colesterol, diabetes o si algún familiar tiene una enfermedad cardíaca isquémica - le han comunicado que tiene el Síndrome de Wolff-Parkinson-White (un tipo de latido cardíaco anormal) - ha tenido alguna vez problemas de hígado - padece dolores de cabeza diferentes a su dolor de cabeza migrañoso o en racimos habitual - está tomando cualquier otro medicamento para el tratamiento de la depresión (ver Uso de otros medicamentos más adelante en este apartado). Si acude a un hospital, comunique al personal médico que está utilizando Zomig Nasal. Zomig Nasal no está recomendado en niños menores de 12 años o adultos mayores de 65. Al igual que ocurre con otros tratamientos para la migraña, el uso excesivo de Zomig Nasal puede producirle dolores de cabeza diarios o empeoramiento de sus dolores de cabeza migrañosos. Consulte a su médico si piensa que éste es su caso. Puede ser necesario que deje de utilizar Zomig Nasal para corregir el problema. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos. Ésto incluye las plantas medicinales y los medicamentos que usted adquiera sin receta. En especial, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Medicamentos para la migraña o para el dolor de cabeza en racimos: Si toma otros triptanes diferentes a Zomig Nasal, deje transcurrir 24 horas antes de usar Zomig Nasal. Después de usar Zomig Nasal deje transcurrir 24 horas antes de tomar otros triptanes diferentes a Zomig Nasal. Si toma medicamentos que contienen ergotamina o medicamentos de tipo ergótico (tales como dihidroergotamina o metisergida), deje transcurrir 24 horas antes de usar Zomig Nasal. Tras usar Zomig Nasal, deje transcurrir 6 horas antes de tomar ergotamina o medicamentos de tipo ergótico. Medicamentos para la depresión: moclobemida o fluvoxamina  medicamentos denominados ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) medicamentos denominados IRSN (inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina) tales como venlafaxina, duloxetina Otros medicamentos: cimetidina (para la indigestión o las úlceras de estómago) un antibiótico del grupo de las quinolonas (tal como ciprofloxacino) Si está utilizando preparados de hierbas medicinales que contengan la Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), puede ser más probable que acontecieran efectos adversos de Zomig Nasal. Uso de Zomig Nasal con los alimentos y bebidas Puede usar Zomig Nasal con o sin alimentos. Ésto no influye sobre la forma en la que Zomig Nasal actúa. Embarazo y lactancia Se desconoce si el uso de Zomig Nasal durante el embarazo es perjudicial. Antes de usar Zomig Nasal, informe a su médico si está embarazada o intentando quedarse embarazada. Evite la lactancia en el plazo de 24 horas tras el uso de Zomig Nasal. Conducción y uso de máquinas Durante una crisis de dolor de cabeza, sus reacciones pueden ser más lentas de lo habitual. Tenga en cuenta este hecho cuando conduzca o utilice herramientas o máquinas. Es improbable que Zomig Nasal afecte a la conducción o al manejo de herramientas o máquinas. Sin embargo, es mejor esperar a observar cómo le afecta Zomig Nasal antes de intentar llevar a cabo estas actividades.

Por favor, lea estas instrucciones antes de usar Zomig Nasal. A. Tapa de protección: Cubre el pulverizador para protegerlo. Retirarla antes de usar el pulverizador nasal. A B. Pulverizador: Pieza que se introduce en la nariz. El medicamento sale a través de un pequeño agujero de la parte superior. aaasss B C. Asidero para los dedos: Pieza que usted sujeta cuando usa el pulverizador. C C D D. Émbolo: Pieza que usted presiona cuando ha insertado cómodamente el pulverizador en la nariz. El envase pulverizador contiene solamente una dosis y funciona solamente una vez. No presione el émbolo hasta haber introducido el pulverizador en la fosa nasal o se desperdiciará la dosis. 1 Suénese suavemente la nariz antes de usar este medicamento. Retirar la tapa de protección. 1 2 Sujete suavemente el pulverizador nasal situando sus dedos y pulgar tal como se muestra en la imagen 2. ¡No presione todavía el émbolo! 2  Tápese una de las fosas nasales presionando con un dedo en el lateral de la nariz tal como se muestra en la imagen 3. (Ésto pudiera no ser necesario si ya tiene una fosa nasal taponada como un síntoma de su enfermedad). Introducir el pulverizador del envase pulverizador nasal en la otra fosa nasal que no esté taponada lo más profundamente posible sin causar molestias. Incline ligeramente su cabeza hacia atrás y cierre la boca, tal como se muestra en la imagen 3. Aspire suavemente por la nariz y, al mismo tiempo, presione firmemente el émbolo con su dedo pulgar. Puede que se aprecie cierta resistencia al presionar el émbolo y es posible que se produzca un click. Mantenga su cabeza ligeramente inclinada hacia atrás. Retire el pulverizador de la nariz. 3 Respire suavemente por la boca durante 510 segundos. Puede apreciarse líquido en el interior de la nariz. Esto no quiere decir que la dosis se haya desperdiciado o que el pulverizador haya fallado. Esto es normal y se pasará pronto. 3 Si usa más Zomig Nasal del que debiera Si ha utilizado más Zomig Nasal del que le ha recetado su médico, informe inmediatamente a su médico, acuda al hospital más próximo o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Lleve el medicamento Zomig Nasal consigo.

Al igual que todos los medicamentos, Zomig Nasal puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos de los síntomas que se mencionan a continuación pueden ser parte de la crisis misma de migraña. Efectos adversos muy frecuentes (que afectan a más de 1 persona de cada 10): Alteración del gusto. Efectos adversos frecuentes (que afectan a más de 1 persona de cada 100): Sensaciones anormales tales como hormigueo en los dedos de las manos y de los pies o piel sensible al tacto. Sensación de somnolencia, mareo o calor. Dolor de cabeza.  Latido cardíaco irregular. Hemorragia nasal. Irritación en la nariz. Taponamiento y/o moqueo de la nariz (rinitis). Náuseas. Vómitos. Dolor de estómago. Sequedad de boca. Debilidad muscular o dolor muscular. Sensación de debilidad. Pesadez, tensión, dolor o presión en la garganta, cuello, brazos y piernas o tórax. Dificultad al tragar. Efectos adversos poco frecuentes (que afectan a menos de 1 persona de cada 100): Latido cardíaco muy rápido. Tensión arterial ligeramente más alta. Aumento en la cantidad de orina producida o en el número de veces que necesita ir a orinar. Efectos adversos raros (que afectan a menos de 1 persona de cada 1.000): Reacciones alérgicas/hipersensibilidad, incluyendo erupción protuberante (habones) e hinchazón de la cara, labios, boca, lengua y garganta. Si piensa que Zomig Nasal le está produciendo una reacción alérgica, deje de usarlo y contacte inmediatamente con su médico. Efectos adversos muy raros (que afectan a menos de 1 persona de cada 10.000): Angina (dolor en el tórax, a menudo causado por el ejercicio), ataque cardíaco o espasmo de los vasos sanguíneos del corazón. Si observa dolor en el tórax o falta de aliento tras el uso de Zomig Nasal, contacte con su médico y no use más Zomig Nasal. Espasmo de los vasos sanguíneos del intestino que puede dañar su intestino. Puede observar dolor de estómago o diarrea sanguinolenta. Si ésto ocurre, contacte con su médico y no use más Zomig Nasal. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Zomig Nasal después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Zomig Nasal El principio activo es zolmitriptán. Zomig Nasal contiene 5 mg de zolmitriptán por dosis. Los demás componentes son: ácido cítrico, fosfato de disodio y agua purificada. Aspecto de Zomig Nasal y contenido del envase Zomig 5 mg pulverización nasal es un dispositivo pre-ensamblado. Zomig 5 mg Nasal se presenta en unos tamaños de envase de 1, 2, 6 ó 18 envases pulverizadores nasales de uso único. Cada envase pulverizador nasal está listo para su empleo y proporciona solamente una dosis. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Zomig puede también estar disponible en forma de comprimidos recubiertos con película de 2,5 mg y de comprimidos bucodispersables de 2,5 mg y 5 mg. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación El titular de la autorización de comercialización es: AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. C/ Serrano Galvache, 56 Edificio Roble 28033 Madrid Teléfono: 91 301 91 00 Fax: 91 301 91 01 El responsable de la fabricación es: AstraZeneca UK Limited Silk Road Business Park Macclesfield Cheshire SK 10 2NA Reino Unido KRONANS DROGHANDEL AB Fibervägen - Mölnlycke, Mölnlycke Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2013 Suecia La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/