Prospecto Zomig 2,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Zomig contiene zolmitriptán y pertenece a un grupo de medicamentos denominados triptanes. Zomig se utiliza para tratar el dolor de cabeza migrañoso. Los síntomas de la migraña pueden estar causados por una dilatación de los vasos sanguíneos en la cabeza. Se cree que Zomig disminuye la dilatación de estos vasos sanguíneos. Esto ayuda a la desaparición del dolor de cabeza y de otros síntomas de una crisis de migraña, tales como la sensación de náuseas o presencia de vómitos (náuseas o vómitos) y la sensibilidad a la luz y al ruido. Zomig actúa únicamente cuando se ha iniciado una crisis de migraña. No evitará que usted sufra una crisis.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Zomig indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Puede tomar Zomig tan pronto como se inicie una cefalea migrañosa. También puede tomarlo una vez que se haya iniciado una crisis. La dosis normal es un comprimido (2,5 mg). Trague el comprimido con agua. Puede tomar otro comprimido después de dos horas, si la migraña aún persiste o si reaparece en el plazo de 24 horas. Si estos comprimidos no le proporcionaron suficiente ayuda para su migraña, informe a su médico. Su médico podría aumentar la dosis a 5 mg o cambiar su tratamiento. No tome más que la dosis que le han prescrito. No tome más de dos dosis durante un día. Si le han prescrito el comprimido de 2,5 mg, la dosis diaria máxima es de 5 mg. Si toma más Zomig del que debiera Si ha tomado más Zomig del que le ha recetado su médico, informe inmediatamente a su médico, acuda al hospital más próximo o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Lleve el medicamento Zomig consigo. 4.

Al igual que todos los medicamentos, Zomig puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos de los síntomas que se mencionan a continuación pueden ser parte de la crisis misma de migraña. Efectos adversos frecuentes (que afectan a más de 1 persona de cada 100): Sensaciones anormales tales como hormigueo en los dedos de las manos y de los pies o piel sensible al tacto. Sensación de somnolencia, mareo o calor. Dolor de cabeza. Latido cardíaco irregular. Náuseas. Vómitos. Dolor de estómago. Sequedad de boca. Debilidad muscular o dolor muscular. Sensación de debilidad. Pesadez, tensión, dolor o presión en la garganta, cuello, brazos y piernas o tórax. Dificultad al tragar. Efectos adversos poco frecuentes (que afectan a menos de 1 persona de cada 100): Latido cardíaco muy rápido. Tensión arterial ligeramente más alta. Aumento en la cantidad de orina producida o en el número de veces que necesita ir a orinar. Efectos adversos raros (que afectan a menos de 1 persona de cada 1.000): Reacciones alérgicas/hipersensibilidad, incluyendo erupción protuberante (habones) e hinchazón de la cara, labios, boca, lengua y garganta. Si piensa que Zomig le está produciendo una reacción alérgica, deje de tomarlo y contacte inmediatamente con su médico. Efectos adversos muy raros (que afectan a menos de 1 persona de cada 10.000): Angina (dolor en el tórax, a menudo causado por el ejercicio), ataque cardíaco o espasmo de los vasos sanguíneos del corazón. Si observa dolor en el tórax o falta de aliento tras la toma de Zomig, contacte con su médico y no tome más Zomig. Espasmo de los vasos sanguíneos del intestino que puede dañar su intestino. Puede observar dolor de estómago o diarrea sanguinolenta. Si ésto ocurre, contacte con su médico y no tome más Zomig. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Zomig después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC.  Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Zomig El principio activo es zolmitriptán. Zomig comprimidos recubiertos con película contiene 2,5 mg de zolmitriptán. Los demás componentes son: lactosa anhidra, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico (Tipo A) (procedente de almidón de patata), estearato de magnesio, macrogol, hipromelosa, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172). Aspecto de Zomig y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película de Zomig 2,5 mg son amarillos, redondos y están marcados con la letra Z en una de sus caras. Zomig 2,5 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en envases blister que contienen 3, 6 (con o sin estuche de bolsillo), 12 ó 18 comprimidos. El estuche de bolsillo es un recipiente de plástico duro en el que usted puede conservar los comprimidos para su comodidad. Debe conservar el cartonaje exterior y este prospecto cuando esté utilizando el estuche de bolsillo, ya que puede necesitar consultarlos de nuevo. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Zomig puede también estar disponible en forma de pulverización nasal de 5 mg/dosis y de comprimidos bucodispersables de 2,5 mg y 5 mg. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación El titular de la autorización de comercialización es: AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. C/ Serrano Galvache, 56 Edificio Roble 28033 Madrid Teléfono: 91 301 91 00 Fax: 91 301 91 01 El responsable de la fabricación es: AstraZeneca UK Limited Silk Road Business Park Macclesfield Cheshire SK10 2NA Reino Unido Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/