Prospecto Zolmitriptan flas mylan 5 mg comprimidos bucodispersables efg

Zolmitriptán Flas MYLAN pertenece a un grupo de medicamentos denominados triptanes. Zolmitriptán Flas MYLAN se utiliza para tratar el dolor de cabeza migrañoso. Los síntomas de la migraña pueden estar causados por una dilatación de los vasos sanguíneos en la cabeza. Se cree que Zolmitriptán Flas MYLAN disminuye la dilatación de estos vasos sanguíneos. Esto ayuda a la desaparición del dolor de cabeza y de otros síntomas de una crisis de migraña, tales como la sensación de náuseas o presencia de vómitos (náuseas o vómitos) y la sensibilidad a la luz y al ruido. Zolmitriptán Flas MYLAN actúa únicamente cuando se ha iniciado una crisis de migraña. No debe tomar Zolmitriptán Flas MYLAN para prevenir las migrañas.

No tome Zolmitriptán Flas MYLAN - Si es alérgico (hipersensible) a zolmitriptán o a cualquiera de los demás componentes de Zolmitriptán Flas MYLAN comprimidos bucodispersables. - Si tiene moderadamente alta o muy alta la presión arterial, o hipertensión leve no controlada. - Si ha tenido o tiene enfermedades del corazón, un ataque al corazón, o los síntomas o signos de enfermedad cardiaca coronaria, o angina (dolor en el pecho como consecuencia de la falta de oxígeno en el músculo del corazón). - Si tiene una enfermedad vascular periférica (estrechamiento de los vasos que llevan sangre a las piernas y los brazos). - Si usted ha tenido un accidente cerebrovascular en el pasado o si ha tenido los síntomas de un derrame cerebral, que duró poco tiempo y del que se recuperó completamente (ataque isquémico transitorio). - Si está tomando medicamentos que contengan ergotamina o medicamentos relacionados con ergotamina para el tratamiento de la migraña (incluyendo metisergida). Consulte "Uso de otros medicamentos" para más información. - Si tiene problemas de riñón graves. - Si tiene un síndrome llamado de Wolff-Parkinson-White Page 1 No debe tomarse de forma inusual de la migraña causada por problemas en el cerebro o los ojos. Tenga especial cuidado con Zolmitriptán Flas MYLAN - - Si tiene alto riesgo de problemas cardíacos, por. ej. usted es diabético, fumador, padece hipertensión, tiene niveles altos de colesterol. Su médico debería hacer comprobaciones adicionales especialmentesobre, si usted es una mujer postmenopáusica o un hombre con una edad superior de 40 años. Si nota dolor o un estrechamiento en su pecho y garganta. Si estos síntomas no pasan rápidamente, acuda a su médico inmediatamente. Si su tensión arterial se hace más alta. Se recomienda no tomar más Zolmitriptán Flas MYLAN. Si padece dolores de cabeza con frecuencia a pesar de tomar regularmente medicamentos para el dolor de cabeza, deje de tomar Zolmitriptán Flas MYLAN y consulte a su médico. Si ha tenido alguna vez problemas de hígado. Si tiene ritmos anormales de corazón. Si tiene formas insólitas de migraña causada por problemas del cerebro u ojos. Si está utilizando preparados de hierbas medicinales que contengan la Hierba de San Juan (los efectos secundarios pueden empeorar). Si está tomando cualquier otro medicamento para el tratamiento de la depresión (ver Uso de otros medicamentos más adelante en este sección). Uso de otros medicamentos Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos. Esto incluye los medicamentos que usted adquiera sin receta. - - - - - - Medicamentos para la depresión denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (llamados ISRS) por. ej. fluoxetina o inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (SNRIs) por. ej. venlafaxinaPor. Ej. Venlafaxina. Otros medicamentos para la migraña: 1) esperar al menos 6 horas después de la toma de Zolmitriptán Flas MYLAN antes de tomar ergotamina (medicamento usado para el tratamiento de ataques de migraña) o derivados ergotamina; 2) esperar al menos 24 horas después de la toma de ergotamina o derivados de ergotamina antes de tomar Zolmitriptán Flas MYLAN (medicamento usado para migrañas). Si toma otros triptanes diferentes a Zolmitriptán Flas MYLAN, deje transcurrir 24 horas antes de tomar Zolmitriptán Flas MYLAN. Después de tomar Zolmitriptán Flas MYLAN deje transcurrir 24 horas antes de tomar otros triptanes diferentes a Zolmitriptán Flas MYLAN. Moclobemida (medicamento usado en depresión y fobia social) porque puede aumentar el efecto de Zolmitriptán Flas MYLAN. Si toma más de 150 mg moclobemida dos veces al día no usar Zolmitriptán Flas MYLAN. Cimetidina, fluvoxamina y quinolonas (tal como ciprofloxacino) pueden aumentar el efecto de Zolmitriptán Flas MYLAN por lo tanto se recomienda una dosis máxima de 5 mg por día de Zolmitriptán Flas MYLAN. Medicamentos como selegilina (un inhibidor de la MAO-B) y fluoxetina porque la toma de estos medicamentos con Zolmitriptán Flas MYLAN puede cambiar su estado mental, o causar problemas con sus músculos. Su médico le aconsejará si Zolmitriptán Flas MYLAN es conveniente para usted. Si usted toma Zolmitriptán Flas MYLAN y otros medicamentos que contienen cimetidina o medicamentos inhibidores de la MAO-A, o ciprofloxacino o fluvoxamina debería tomar un máximo 5 mg Zolmitriptán Flas MYLAN en 24 horas. Toma de Zolmitriptán Flas MYLAN con los alimentos y bebidas Puede tomar Zolmitriptán Flas MYLAN con o sin alimentos. Esto no influye sobre la forma en la que Zolmitriptán Flas MYLAN actúa. Page 2 Embarazo y lactancia Embarazo: No tome Zolmitriptán Flas MYLAN si está embarazada, a menos que su médico se lo haya dicho, incluso si usted está embarazada. Lactancia: Zolmitriptán es excretado por la leche materna. Puede reducir la cantidad que el niño podría recibir si usted evita amamantar durante 24 horas después de la toma Zolmitriptán Flas MYLAN. Pida consejo antes de tomar cualquier medicamento a su médico o farmacéutico. Conducción y uso de máquinas Este medicamento puede hacerle sentirse soñoliento. No conduzca o maneje la maquinaria si usted se siente soñoliento después de la utilización Zolmitriptán Flas MYLAN. Información importante sobre algunos de los componentes de Zolmitriptán Flas MYLAN. Este medicamento contiene aspartamo, una fuente de fenilalanina, que puede ser perjudicial para las personas con fenilcetonuria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Zolmitriptán Flas MYLAN indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Dosificación La dosis habitual es 2,5 mg para tratar una crisis de migraña. Tome este medicamento cuanto antes después del principio de la crisis de migraña. También puede tomarlo cuando la crisis de migraña ya ha comenzado. Si los síntomas de migraña vuelven dentro de 24 horas, usted puede tomar una segunda dosis de Zolmitriptán Flas MYLAN. La segunda dosis no debería ser tomada hasta 2 horas después de su primera dosis. Si los comprimidos no le proporcionaron suficiente ayuda para su migraña usando la dosis de 2,5 mg de Zolmitriptán Flas MYLAN, informe a su médico. Su médico podría aumentar la dosis a 5 mg o cambiar su tratamiento. Tiene mayor probabilidad de sufrir efectos secundarios con la dosis más alta.(5 mg). No use más de dos dosis de Zolmitriptán Flas MYLAN en un día. La dosis diaria máxima es de 10 mg Zolmitriptán Flas MYLAN. Uso en pacientes ancianos (mayores de 65 años) No se recomienda el uso de Zolmitriptán Flas MYLAN. Pacientes con alteración hepática Si tiene problemas serios de hígado no debería tomar más de 5 mg de Zolmitriptán Flas MYLAN en 24 horas. Su médico le aconsejará cuánto puede tomar. Pacientes con alteración renal Si tiene problemas serios con sus riñones su médico le dirá cuanto Zolmitriptán Flas MYLAN debe tomar. Page 3 Uso en niños y adolescentes (menos de 17 años) Zolmitriptán Flas MYLAN no debería darse a niños y adolescentes. Método y vía de administración Vía Oral. El comprimido puede ser tomado con o sin alimento o líquido porque se disuelve sobre la lengua y puede ser tragado. Sin embargo, Zolmitriptán Flas MYLAN ayudará a tratar su migraña más rápido si usted toma el comprimido pastilla con líquido. Instrucciones de uso 1. Separe suavemente una unidad del blister 2. Separe la lámina superior de aluminio y despegue el blíster para abrirlo. 3. Saque cuidadosamente el comprimido. (No empuje el comprimido a través de la lámina de aluminio) 4. Coloque el comprimido en su lengua, donde se disolverá y se tragará con la saliva. Si toma más Zolmitriptán Flas MYLAN del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad ingerida.. Lleve el medicamento Zolmitriptán Flas MYLAN consigo. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Zolmitriptán Flas MYLAN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes (que afectan a más de 1 persona de cada 100): Mareos, dolor de cabeza, aumento de la sensibilidad a tocar, hormigueo en los dedos de las manos y de los pies, somnolencia, sensación de calor. Latido cardíaco irregular. Dolor abdominal, náuseas, vómitos, sequedad de boca. Debilidad muscular o dolor muscular, debilidad general, sensación de pesadez u opresión, dolor o presión en la garganta, el cuello, las extremidades o en el pecho. Efectos adversos poco frecuentes (que afectan a menos de 1 persona de cada 100): Latido cardíaco muy rápido. Un aumento de la presión arterial poco después de tomar los comprimidos, que sólo dura un corto período de tiempo. Aumento en la cantidad de orina producida o en el número de veces que necesita ir a orinar. Page 4 Efectos adversos raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): Reacciones alérgicas que incluyen una erupción similar a la ortiga, urticaria. Reacción alérgica grave que provoca hinchazón a la cara o a la garganta. Reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o mareos. Efectos adversos muy raros (que afectan a menos de 1 persona de cada 10.000): Ataque de corazón, dolor severo en el pecho, dolor en el pecho. Insuficiente flujo de sangre hacia el intestino, los intestinos y el bazo; ataque de corazón (que puede presentarse como diarrea sanguinolenta o dolor abdominal). Sentir la necesidad de orinar con urgencia. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Zolmitriptán Flas MYLAN después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Zolmitriptán Flas MYLAN - El principio activo es zolmitriptán. Zolmitriptán Flas MYLAN 5 mg comprimidos bucodispersables contiene 5 mg de zolmitriptán. - Los demás componentes son: manitol (E-421), sílice coloidal anhidra crospovidona, (Tipo A), crospovidona (Tipo B), aspartamo (E - 951), celulosa microcristalina, goma guar, estearato de magnesio, sabor naranja (contiene sabor a naranja, maltodextrina de maíz, alfa tocoferol (E 307)) Aspecto de Zolmitriptán Flas MYLAN y contenido del envase Zolmitriptán Flas MYLAN 5 mg comprimidos bucodispersables son de color blanco a grisáceo, redondos, con las caras planas, con los bordes biselados de diámetro 6,5 mm grabados con "M" en una cara y "ZT3" en el otro lado Poliamida / aluminio / PVC-papel / poliéster / aluminio / laminas de blisteres de PVC pelable en envases de 2, 3, 4, 5, 6, 10, 12, 18, 20, 24 o 48 comprimidos bucodispersables o en blísters unidosis perforados en envases de 6 x 1 ó 12 x 1 comprimidos bucodispersables. Los blisteres se colocan en una bolsa de triple laminado con bolsas de gel de sílice desecante. Frasco de HDPE con sílice gel desecante, algodón absorbente y polipropileno blanco opaco (PP) en la tapa del envase de 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases Page 5 Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación El titular de la autorización de comercialización es: Mylan Pharmaceuticals, S.L. C/ Plom, 2-4, 5ª planta 08038 - Barcelona España El responsable de la fabricación es: McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road Dublin 13 Irlanda Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Estado miembro Bélgica Francia Alemania Luxemburgo Países Bajos Romanía España Reino Unido Nombre del medicamento Zolmitriptan ODIS Mylan 5 mg orodispergeerbare tabletten Zolmitriptan Mylan 5 mg comprimé orodispersible Zolmitriptan dura 5 mg Schmelztabletten Zolmitriptan Generics [UK] 5 mg comprimé orodispersible Zolmitriptan Mylan 5 mg orodispergeerbare tabletten Zolmitriptan Mylan 5 mg comprimate orodispersabile Zolmitriptan Flas Mylan 5 mg comprimidos bucodispersables Zolmitriptan 5 mg Orodispersible Tablets Este prospecto ha sido aprobado: Abril de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ Page 6