Prospecto Ziprasidona davur 60 mg capsulas duras efg

Ziprasidona Davur pertenece al grupo de medicamentos denominados antipsicóticos (neurolépticos). Ziprasidona Davur se utiliza para tratar la esquizofrenia. Ziprasidona Davur también se utiliza para controlar los síntomas de la manía en las personas con trastorno bipolar. Si tiene dudas, pregunte a su médico, farmacéutico u otro profesional sanitario, y siga siempre sus instrucciones.

No tome Ziprasidona Davur - - Si tiene o ha tenido problemas de corazón que no haya comentado con su médico. Si es alérgico (hipersensible) a la ziprasidona o a cualquiera de los demás componentes de Ziprasidona Davur. Puede aparecer una reacción alérgica en forma de sarpullido, picor, hinchazón de la cara o la lengua, o dificultad para respirar. Si está tomando otros medicamentos que afecten el ritmo del corazón o medicamentos para la ansiedad, depresión, trastorno obsesivo-compulsivo, trastorno de angustia, epilepsia o enfermedad de Parkinson. Tenga especial cuidado con Ziprasidona Davur Consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento: - Si ha tenido calambres, padece un trastorno de hígado o si sabe que sus niveles de potasio o magnesio en sangre son bajos. Coméntelo con su médico antes de empezar el tratamiento con Ziprasidona Davur: Si padece demencia. Si está en riesgo de sufrir un ictus. Si usted o alguien de su familia tiene antecedentes de coágulos sanguíneos, ya que los medicamentos como este se han asociado con la formación de coágulos sanguíneos. Este tipo de medicamento puede provocar movimientos musculares involuntarios, especialmente en la cara o en la lengua. Si esto ocurre, debe consultar a su médico inmediatamente. Si se siente mareado, siente que su corazón late más rápidamente o si tiene calambres cuando toma Ziprasidona Davur, debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente. Niños y adolescentes Ziprasidona Davur no debe administrarse a niños ni adolescentes. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Es especialmente importante en el caso de los medicamentos que afectan al ritmo del corazón o los medicamentos para la depresión, ansiedad, epilepsia o enfermedad de Parkinson. Si se toma Ziprasidona Davur con ciertos medicamentos, el tratamiento puede verse afectado y puede aumentar el riesgo de posibles efectos adversos. Toma de Ziprasidona Davur con los alimentos y bebidas Tome las cápsulas con las comidas. Si toma este medicamento con una comida, su absorción en el organismo será mucho mejor. Debe evitar beber alcohol mientras esté tomando Ziprasidona Davur ya que puede aumentar el riesgo de padecer otros efectos adversos. Embarazo y lactancia Embarazo: No debe tomar Ziprasidona Davur durante el embarazo salvo que su médico le indique lo contrario, porque existe el riesgo de afectar al feto. Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces. Póngase en contacto inmediatamente con su médico si queda embarazada o si planea quedar embarazada mientras toma este medicamento. Los siguientes síntomas pueden darse en recién nacidos de madres que han utilizado Ziprasidona Teva en el último trimestre (últimos tres meses de su embarazo): temblores, rigidez muscular y / o debilidad, somnolencia, agitación, problemas para respirar, y dificultad para alimentarse. Si su bebé presenta cualquiera de estos síntomas puede necesitar contactar con su médico. Lactancia: No amamante a su hijo mientras esté tomando Ziprasidona Davur ya que se desconoce si la ziprasidona se excreta en la leche materna. Si el tratamiento es necesario, debe interrumpirse la lactancia. Pida siempre consejo a su médico antes de utilizar Ziprasidona Davur si está en periodo de lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Puede sentir somnolencia después de tomar Ziprasidona Davur. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice máquinas e informe a su médico. Información importante sobre algunos de los componentes de Ziprasidona Davur Ziprasidona Davur cápsulas duras contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Ziprasidona Davur indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es entre 40 mg y 80 mg dos veces al día. Una cápsula por la mañana y otra por la noche. Su médico puede reducirle la dosis si necesita tomar Ziprasidona Davur durante un periodo de tiempo prolongado, es mayor de 65 años o tiene problemas de hígado (insuficiencia hepática). Trague las cápsulas enteras con un vaso de agua Tome las cápsulas con las comidas. Tome las cápsulas a la misma hora todos los días. Es importante que continúe tomando el medicamento aunque empiece a sentirse mejor. Si suspende el tratamiento, pueden reaparecer los síntomas. Ziprasidona Davur no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años. Si toma más Ziprasidona Davur del que debe Si toma más Ziprasidona Davur del que debiera, consulte inmediatamente a su médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Ziprasidona Davur Es importante tomar el medicamento a la misma hora todos los días. Si olvida tomar el medicamento, tómelo tan pronto como lo recuerde. Si es la hora de tomar la dosis siguiente, sáltese la cápsula olvidada y tome la siguiente a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Ziprasidona Davur No deje de tomar Ziprasidona Davur a menos que se lo indique el médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Ziprasidona Davur puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los efectos adversos tienen una duración breve. Debe contactar inmediatamente con su médico si siente que su corazón late rápidamente y de forma irregular, si se desmaya o si se siente mareado cuando se pone de pie. Si padece alguno de los siguientes síntomas, deje de tomar Ziprasidona Davur y consulte a su médico inmediatamente: Hinchazón de la cara, lengua o garganta Dificultad para tragar Urticaria o dificultad para respirar En casos muy raros, este medicamento puede producir fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y somnolencia (síndrome neuroléptico maligno). Si esto ocurre, debe dejar de tomar el medicamento y consultar a su médico inmediatamente. Si padece movimientos involuntarios, especialmente en la cara o la lengua, debe consultar inmediatamente a su médico. Muy frecuentes: Frecuentes: Poco frecuentes: Raros: Muy raros: Frecuencia no conocida: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 100 pacientes) movimientos involuntarios, lentitud de movimientos, temblor, debilidad y cansancio repentinos, mareos, necesidad anómala de dormir, dolor de cabeza visión borrosa estreñimiento, náuseas, vómitos e indigestión, sequedad de boca o exceso de saliva rigidez muscular inquietud Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 pacientes) latido rápido del corazón, mareos al ponerse de pie, dificultad para respirar trastornos del sueño convulsiones, movimientos involuntarios en la cara, lengua y ojos, torpeza, trastornos del habla, sensación de entumecimiento, hormigueo, capacidad de concentración reducida fotosensibilidad zumbido en los oídos dolor de garganta, dificultad para tragar, lengua hinchada diarrea, flatulencia erupción cutánea calambres musculares, articulaciones rígidas e hinchadas aumento del apetito sed, dolor, molestias en el pecho ansiedad, opresión de la garganta Efectos adversos raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 pacientes) lentitud en los pensamientos, posición anómala de la cabeza, piernas inquietas (nerviosismo en las piernas con una sensación de entumecimiento y hormigueo), inmovilidad ojos secos y picor en los ojos  dolor de oído hipo reflujo gastroesofágico dificultad para orinar o incontinencia, dolor al orinar caída de pelo, hinchazón de la cara goteo nasal crisis de angustia, depresión impotencia o aumento de las erecciones y, en algunos casos, erecciones dolorosas, menor capacidad de alcanzar el orgasmo, dolor en los pechos en los hombres, excreción de líquidos de las glándulas mamarias y sensación de calor. Se han notificado casos de hipersensibilidad (alérgica o anafiláctica), que puede aparecer en forma de sarpullido, picor, hinchazón de la cara o labios, o dificultad para respirar. También se han comunicado casos de dificultad para dormir y sarpullido con picor intenso. Se han descrito casos individuales de ritmo cardíaco irregular grave (llamado Torsade de Pointes). Se han observado casos raros de aumento de los pechos en hombres y mujeres, y se ha notificado aumento de la actividad y la frecuencia del habla y menor necesidad de dormir (manía/hipomanía). Coágulos sanguíneos en las venas especialmente de las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor y enrojecimiento de la pierna), que pueden desplazarse a través de los vasos sanguíneos hasta los pulmones causando dolor en el pecho y dificultad para respirar. Si observa algunos de estos síntomas, solicite asistencia médica. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Ziprasidona Davur después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30o C Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ziprasidona Davur El principio activo es la ziprasidona. Cada cápsula dura contiene 60 mg de ziprasidona en forma de hidrocloruro de ziprasidona. Los demás componentes son: lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio. La cubierta de la cápsula contiene dióxido de titanio (E171) y gelatina. La tinta de impresión contiene tinta de impresión negra S-1-27794 opacode (goma laca, propilenglicol y óxido de hierro negro [E172]). Aspecto de Ziprasidona Davur y contenido del envase Las cápsulas duras de Ziprasidona Davur 60 mg son opacas, de color blanco, marcadas con "Z60" en tinta negra y tienen una tapa opaca de color blanco. Ziprasidona Davur 60 mg cápsulas duras está disponible en los siguientes tamaños de envases: 56, 60, 100. Otras presentaciones Ziprasidona Davur 20 mg cápsulas duras está disponible en los siguientes tamaños de envases: 14, 30, 56, 60, 100. Ziprasidona Davur 40 mg cápsulas duras está disponible en los siguientes tamaños de envases: 14, 30, 56, 60, 100. Ziprasidona Davur 80 mg cápsulas duras está disponible en los siguientes tamaños de envases: 30, 56, 60, 100. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Davur S.L.U. C/ Anabel Segura, nº 11 Edificio Albatros B, 1ª planta 28108 Alcobendas Madrid España Responsable de la fabricación TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13, 4042 Debrecen Hungría o TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company H-2100 Gödöll, Tancsics Mihály út 82 Hungría o TEVA UK Ltd Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG Reino Unido o Pharmachemie B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Holanda o TEVA Santé SA Rue Bellocier, 89107 Sens Francia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del AEE con los siguientes nombres: Lituania, Noruega, Suecia, Eslovaquia: Ziprasidone Teva Dinamarca: Ziprasidon Teva Alemania: Ziprasidon Teva Hungría: Ziprazidon Teva Letonia: Ziprasidone HCl Teva Rumanía: Ziprasidon Teva España: Ziprasidona Davur Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/