Prospecto Zaxine 200 mg comprimidos recubiertos

ZAXINE 200 mg comprimidos pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinfecciosos intestinales, antibióticos. ZAXINE 200 mg comprimidos está indicado en: -Enterocolitis bacteriana resistente al tratamiento sintomático en pacientes de riesgo por patología asociada, inmuno-depresión o edad avanzada. -Colitis pseudomembranosa en pacientes resistentes a la vancomicina. Diverticulitis aguda. -Profilaxis pre y post operatoria en cirugía del tracto gastrointestinal -Terapia coadyuvante en la hiperamoniemia (aumento excesivo de la concentración de amoníaco en sangre).

No tome ZAXINE 200 mg comprimidos -Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de ZAXINE 200 mg comprimidos. -Si tiene obstrucción intestinal, aunque sea parcial, y lesiones ulcerativas graves intestinales. Tenga especial cuidado con ZAXINE 200 mg comprimidos -Durante tratamientos prolongados a dosis elevadas, o en casos de lesión intestinal, podría producirse una ligera absorción del producto y al eliminarse dar lugar a una coloración rojiza de la orina, hecho que carece de importancia relevante. Uso de otros medicamentos -Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. -No se han descrito interacciones. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Aunque no se ha demostrado su posible acción sobre el feto, y teniendo en cuenta que muchos fármacos se excretan por la leche materna, se recomienda su administración durante el embarazo y la lactancia con precaución y bajo control directo del médico. Conducción y uso de máquinas ZAXINE 200 mg comprimidos no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ZAXINE 200 mg comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. ZAXINE 200 mg comprimidos, se administra por vía oral. La dosis normal es de 200 mg (1 comprimido) cada 6 horas, hasta remisión de los síntomas. Esta dosis puede ser incrementada hasta 400 mg en adultos cada 8 horas, en aquellos casos que, por su complicación, pudiera requerir un incremento de dosis y siempre bajo criterio facultativo. Se aconseja no sobrepasar los 7 días de tratamiento. En pacientes pediátricos: La seguridad y eficacia de Rifaximina no han sido establecidas en niños menores de 12 años de edad. No se puede hacer una recomendación de posología. Si toma más ZAXINE 200 mg comprimidos del que debiera A pesar de que no se han comunicado casos de sobredosis con este medicamento, si usted ha tomado más ZAXINE 200 mg comprimidos de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91-562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar ZAXINE 200 mg comprimidos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con ZAXINE 200 mg comprimidos Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, ZAXINE 200 mg comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Asimismo, muchos de los efectos adversos, principalmente relacionados con el aparato gastrointestinal, pueden ser causados por la misma dolencia que ha motivado el tratamiento. Los efectos adversos de rifaximina son, por lo general, poco frecuentes y han sido clasificados según: Muy frecuente (al menos 1 de cada 10 pacientes) Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes) Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes) Raras (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) Muy raras, incluyendo casos aislados (menos 1 de cada 10.000 pacientes) Exploraciones complementarias Poco frecuentes: aumento de la presión sanguínea, sangre en la orina. Trastornos cardíacos Poco frecuentes: palpitaciones. Trastornos de la sangre y del sistema linfático Poco frecuentes: recuento anormal de glóbulos blancos en la sangre (aumento de linfocitos y monocitos y disminución de neutrófilos). Trastornos del sistema nervioso Frecuentes: mareo, dolor de cabeza. Poco frecuentes: alteración del sentido del gusto, disminución de la sensibilidad, migraña. Trastornos de la visión Poco frecuentes: visión doble. Trastornos del oído Poco frecuentes: vértigo. Trastornos respiratorios Poco frecuentes: dificultad para respirar, congestión nasal, sequedad de garganta, dolor de garganta. Trastornos gastrointestinales Frecuentes: estreñimiento, dolor abdominal, distensión abdominal, diarrea, flatulencia, náuseas, sensación de tener la necesidad de defecar, urgencia de evacuación, vómitos. Poco frecuentes: acumulación de líquido en el abdomen, digestión pesada, desórdenes de la motilidad gastrointestinal, dolor abdominal superior, sangre en las heces, heces mucosas, heces duras, sequedad labial. Trastornos renales y urinarios Poco frecuentes: presencia de glucosa en la orina, aumento de la cantidad de orina excretada, aumento de la frecuencia de orinar. Trastornos de la piel Poco frecuentes: erupción de la piel en la que pueden aparecer manchas, sudor frío, fotosensibilidad. Trastornos musculares Poco frecuentes: dolor de espalda, debilidad muscular, dolores musculares generalizados, espasmos musculares. Trastornos del metabolismo y de la nutrición Poco frecuentes: pérdida de apetito. Infecciones Poco frecuentes: candidiasis (infección por un tipo de hongo). Trastornos vasculares Poco frecuentes: sofocos. Trastornos generales Frecuentes: fiebre elevada. Poco frecuentes: agotamiento, escalofríos, dolor, dolor torácico, malestar en el pecho, edema periférico, sintomatología similar a la de una gripe. Trastornos del hígado Poco frecuentes: incremento de la aspartato aminotransferasa. Trastornos del aparato reproductor y de la mama Poco frecuentes: períodos menstruales prolongados e irregulares. Trastornos psiquiátricos Poco frecuentes: insomnio, sueños anormales. Experiencia post-marketing: Desde la introducción del producto en el mercado han sido reportados, aunque muy raramente, una serie de efectos adversos: diarrea, dolor abdominal, ardor esofágico, náuseas, hinchazón de tobillos, pies y/o piernas, hinchazón de cara y/o garganta, disminución del número de glóbulos blancos, desmayo, hipersensibilidad, irritabilidad, dolor de cabeza, hinchazón de piel y mucosas, manchas en la piel, hormigueo y picor de la zona genital o generalizado, sarpullidos en las manos o de la piel en general, dermatitis alérgica, erupción cutánea que puede ser de aparición súbita, rojiza y/o semejante a la del sarampión, urticaria local o generalizada. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice ZAXINE 200 mg comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase (después de Cad.). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de ZAXINE 200 mg comprimidos -El principio activo es rifaximina. Cada comprimido contiene 200 mg de rifaximina. -Los demás componentes son Carboximetilalmidón sódico (almidón de patata); Diestearato de glicerol; Sílice coloidal anhidra; Talco; Celulosa microcristalina; Hipromelosa; Dióxido de titanio (E-171); Edetato de disodio; Propilenglicol; Rojo óxido de hierro (E-172). Aspecto del producto y contenido del envase ZAXINE 200 mg son comprimidos convexos redondos recubiertos de color rosa. Se presenta en envases de 12 y 24 comprimidos recubiertos. Titular y responsable de la fabricación Titular y representante local: BAMA-GEVE, S.L. Avda. Diagonal, 49008006 Barcelona. ESPAÑA Responsable de la fabricación: BAMA GEVE, S.L. Naus 301-304 Polig. Ind. BaixEbre. (Campredo,Tortosa) 43897 - España Este prospecto ha sido aprobado en: Febrero 2011