Prospecto Zavedos 25 mg capsulas duras

Zavedos es un antibiótico anticanceroso que pertenece al grupo de las antraciclinas. Actúa inhibiendo el ciclo celular, impidiendo a las células cancerosas multiplicarse. Zavedos cápsulas duras está indicado para el tratamiento de pacientes ancianos con leucemia mieloide aguda no tratados previamente (solo o junto con otros medicamentos anticancerosos). Este medicamento se utilizará únicamente cuando la administración intravenosa no pueda ser empleada (por ejemplo por razones médicas, tales como dificultad al acceso venoso o razones psicológicas, como rechazo al tratamiento por vía intravenosa, o razones sociales).

No tome Zavedos - si es alérgico (hipersensible) a idarubicina, a otros medicamentos anticancerosos del mismo grupo o a cualquiera de los demás componentes de Zavedos - si tiene o ha tenido problemas graves de hígado y/o de riñon - si padece infecciones no controladas - si tiene problemas graves del corazón como insuficiencia cardiaca grave, variaciones graves en el ritmo cardiaco (arritmias graves) o si se ha padecido recientemente un infarto de miocardio - si la función de su médula ósea se encuentra muy disminuida, es decir, si su sistema inmunitario está alterado y ha perdido la capacidad de combatir infecciones o enfermedades - si ha recibido antes tratamiento con dosis máximas de este medicamento y/o de otros medicamentos anticancerosos del mismo grupo (antraciclinas) - si está amamantando a su hijo Tenga especial cuidado con Zavedos - Si ha padecido recientemente úlceras en la boca (estomatitis), disminución del número de neutrófilos (neutropenia), disminución del número de plaquetas (trombocitopenia) o infecciones generalizadas. En estos casos su médico deberá asegurarse de que se encuentra recuperado antes de comenzar el tratamiento con Zavedos. - Si está o ha estado en tratamiento con medicamentos capaces de suprimir la contracción del corazón, si padece o ha padecido alguna enfermedad del corazón, si tiene o ha tenido problemas cardiacos, o ha recibido radioterapia en zonas próximas al corazón. - Si durante el tratamiento presenta una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos y/o plaquetas. - Si ha recibido o está recibiendo tratamiento con otros medicamentos del mismo grupo de Zavedos (antraciclinas) - Si empieza a padecer en brazos y/o piernas hinchazón, sensación de peso, dolor sin causa conocida, aumento de la temperatura, dificultad de movimiento y/o hormigueo, sensación de "ahogoo dificultad para respirar, mayor rapidez de los latidos del corazón o molestias en el pecho, síntomas asociados a tromboflebitis o fenómenos tromboembólicos, acuda inmediatamente a su médico. - Si ha estado en tratamiento con otras terapias (medicamentos, radioterapia) que hayan podido disminuir la función de la médula ósea. - Si desarrolla úlceras en la boca y dificultad para tragar. - Si tiene o ha tenido problemas de hígado o de riñón. - Si tiene o ha tenido problemas en el aparato digestivo, o si está o ha estado en tratamiento con medicamentos que puedan producir complicaciones en el aparato digestivo, puesto que puede aumentar el riesgo de padecer perforaciones o sangrado. - Si presenta niveles elevados de ácido úrico, será necesario controlarlos y asegurar una ingesta suficiente de líquidos. - Si tiene la intención de vacunarse, puesto que como consecuencia de la administración de Zavedos puede verse afectada su capacidad para combatir infecciones o enfermedades. - Si es varón, debe utilizar métodos contraceptivos eficaces durante el tratamiento, dado que este medicamento puede alterar la fertilidad. Se recomienda que los hombres que deseen ser padres en un futuro, pidan consejo referente a la conservación de su esperma antes del tratamiento. Zavedos deberá ser utilizado sólo bajo supervisión de médicos con experiencia en el uso de medicamentos para la leucemia. Su médico controlará regularmente su estado para comprobar si Zavedos está teniendo el efecto esperado. Antes de iniciar el tratamiento con Zavedos y mientras esté en tratamiento con este medicamento se le realizarán análisis de sangre, análisis del funcionamiento del hígado, del riñón y del corazón de forma periódica. Precauciones farmacéuticas Antes de su administración, hay que asegurarse de que la cápsula está intacta. En caso de contacto accidental del polvo de la cápsula con ojos, piel o mucosas, aclarar el área a fondo con agua y buscar ayuda médica. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Es posible que Zavedos pueda aumentar los efectos adversos o modificar la acción de otros medicamentos como por ejemplo los que se utilizan para alteraciones del corazón y para el tratamiento del cáncer. Toma de Zavedos con los alimentos y bebidas Los alimentos no interfieren con la absorción de Zavedos, por lo que puede tomar Zavedos cápsulas duras con una comida ligera. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Informe a su médico si está embarazada o piensa que pudiera estarlo. No debe utilizar Zavedos durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Su médico le informará de los riesgos potenciales de tomar Zavedos durante el embarazo. Las mujeres en edad de riesgo de embarazo deberán tomar medidas anticonceptivas eficaces durante el tratamiento con Zavedos. Si desea tener hijos después de finalizar el tratamiento, se recomienda el consejo genético. Si está amamantando a su hijo, informe a su médico. Se debe suspender la lactancia durante el tratamiento con Zavedos. Conducción y uso de máquinas Deberá tener especial cuidado en caso de que sea esencial que conduzca o maneje máquinas mientras esté bajo tratamiento con Zavedos, especialmente si se encuentra debilitado.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Zavedos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico establecerá la dosis y la duración del tratamiento más adecuada para usted, de acuerdo a su estado y su respuesta al tratamiento. En adultos, se aconseja una dosis de 30 mg/m2 diarios por vía oral durante 3 días como único medicamento, o entre 15 y 30 mg/m2 diarios por vía oral durante 3 días en combinación con otros medicamentos para el tratamiento del cáncer. Pacientes con la función del hígado y/o riñón alterada Su médico considerará una reducción de la dosis si usted tiene los niveles de bilirrubina y/o creatinina (sustancias empleadas para valoración de la función del hígado y del riñón) por encima de 2,0 mg/100 ml. Debe tragar las cápsulas de Zavedos enteras con agua. No se deben chupar, morder ni masticar. Puede tomar las cápsulas de Zavedos con una comida ligera. Si toma más Zavedos del que debiera Si toma más Zavedos del que debiera será necesario hacerle un lavado de estómago lo antes posible y mantenerle en observación ante la posible aparición de hemorragias y lesiones en el estomágo e intestino. Además podrían aparecer alguno de los efectos adversos conocidos del medicamento (principalmente sobre el corazón y la médula ósea). Si ello ocurriera se aplicarán las medidas de apoyo oportunas. Si olvidó tomar Zavedos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, Zavedos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos muy frecuentes (aquellos que ocurren en al menos de 1 de cada 10 pacientes) son: - Disminución del número de glóbulos rojos (anemia), disminución severa de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia) y disminución de plaquetas en la sangre (trombocitopenia). - Náuseas, vómitos, inflamación de la mucosa de la boca y/o encías, diarrea, dolor abdominal o sensación de ardor. - Coloración rojiza de la orina de durante 1-2 días después de la administración. - Caída del cabello, toxicidad local en la piel. - Pérdida del apetito. - Infección. - Fiebre. Los efectos adversos frecuentes (aquellos que ocurren en al menos 1 de cada 100 pacientes) son: - Disminución de la fuerza con la que el corazón bombea la sangre (disminución de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo), elevación de las enzimas del hígado y de la bilirrubina (sustancias empleadas para la evaluación del funcionamiento del hígado) -Alteraciones en el ritmo cardiaco (taquiarritmias), disminución del ritmo del corazón (bradicardia), aumento del ritmo del corazón (taquicardia), pérdida de la capacidad del corazón para bombear sangre (insuficiencia cardiaca congestiva). - Hemorragia (sangrado) gastrointestinal, dolor de estómago. - Erupción, picor, aumento de la sensibilidad de la zona de la piel sometida a la radiación (reacción de recuerdo de la radicación).. - Inflamación local de una vena (flebitis), inflamación y obstrucción de una vena (tromboflebitis), hemorragia (sangrado). Los efectos adversos poco frecuentes (aquellos que ocurren en al menos 1 de cada 1000 pacientes) son: - Alteraciones en el electrocardiograma. - Infarto de miocardio. - Inflamación del esófago, inflamación de una parte del intestino (colitis, incluyendo enterocolitis grave y enterocolitis neutropénica con perforación). - Manchas en piel y uñas (hiperpigmentación), manchas rojizas acompañadas de picor (urticaria). - Leucemia secundaria - Aumento del ácido úrico en la sangre, deshidratación. - Infección generalizada. - Shock. Los efectos adversos raros (aquellos que ocurren en menos 1 de cada 1000 pacientes) son: - Hemorragias cerebrales Los efectos adversos muy raros (aquellos que ocurren en menos de 1 de cada 10.000 pacientes) son: - Deterioro de la conducción de los impulsos cardiacos de las aurículas a los ventrículos (bloqueo auriculoventricular y de rama), inflamación del tejido que recubre al corazón (pericarditis) y del tejido muscular del corazón (miocarditis). - Alteraciones de la mucosa del estómago (erosión/ulceración en el estómago) - Enrojecimiento, sensibilidad y/o descamación de las palmas de las manos y plantas de los pies (eritema acral). - Obstrucción de un vaso sanguíneo con material transportado por la sangre, sofocos. - Reacción alérgica grave en todo el cuerpo (anafilaxia). Los efectos adversos de frecuencia no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles) incluyen: - Alteraciones en la piel. - Escalofríos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Zavedos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice ningún envase que esté dañado o esté abierto. No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su fármacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Zavedos El principio activo es hidrocloruro de idarubicina (25 mg en cada cápsula). Los demás componentes son: celulosa microcristalina y estearato de gliceril-palmito. Aspecto del producto y contenido del envase Zavedos 25 mg cápsulas duras se presenta un bote de vidrio que contiene una cápsula dura de color blanco. Otras presentaciones: - Zavedos 5 mg cápsulas duras - Zavedos 10 mg cápsulas duras - Zavedos 5 mg polvo liofilizado para solución inyectable - Zavedos 10 mg polvo liofilizado para solución inyectable La información de este prospecto corresponde sólo a Zavedos 25 mg cápsulas duras. Para más información sobre Zavedos 5 mg cápsulas duras, Zavedos 10 mg cápsulas duras, Zavedos 5 mg polvo liofilizado para solución inyectable ó Zavedos 10 mg polvo liofilizado para solución inyectable, por favor, lea el prospecto de esos productos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación - Titular de la autorización de comercialización: Pfizer, S.A. Avda Europa 20B Parque Empresarial La Moraleja 28108, Alcobendas. Madrid España -Responsable de la fabricación: Actavis Italy S.pA. Viale Pasteur, 10 20014 Nerviano Italia Este texto fue aprobado en octubre 2009.