Prospecto Ymea

YMEA son comprimidos recubiertos para administración oral. Se presenta en envases de 30 y 60 comprimidos. Este medicamento es un preparado ginecológico. Está indicado en el tratamiento de síntomas relacionados con la menopausia, tales como sofocos, sudoraciones, alteraciones del sueño, cansancio, nerviosismo y cambios de ánimo.

No tome YMEA si usted presenta alergia conocida a cualquiera de los componentes de la especialidad. Tenga especial cuidado con YMEA: Si se le ha diagnosticado un tumor estrógeno-dependiente, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Si los síntomas continúan o empeoran después de 8 semanas de tratamiento. se debe consultar al médico. Si durante el tratamiento reaparece la menstruación, nota presión o hinchazón en el pecho así como en casos de molestias persistentes y no definidas, deberá consultar al médico. Embarazo: No tomar YMEA durante el embarazo ya que no está dirigido a esta población. La seguridad de este medicamento durante el embarazo no ha sido establecida. Lactancia: No tomar YMEA durante la lactancia ya que no está dirigido a esta población. La seguridad de este medicamento durante la lactancia no ha sido establecida. Uso de otros medicamentos: Aunque no se han descrito hasta ahora interacciones con YMEA, informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos que puedan afectar negativamente a la conducción o utilización de maquinaria.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Recuerde tomar su medicamento. Este medicamento se toma por vía oral. Adultos: Ingerir 1 comprimido al día. Los comprimidos se deben tragar sin masticar, con un poco de agua. Si estima que la acción de YMEA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Los efectos de YMEA no son inmediatos, pueden comenzar a manifestarse después de dos semanas de tratamiento. Siempre que exista mejora de los síntomas, se recomienda que la duración normal del tratamiento sea de tres a seis meses. A partir de este momento, deberá consultar al médico para que valore la continuación del tratamiento. Si usted toma más YMEA del que debiera: En caso de ingestión accidental de grandes cantidades, acudir a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica tel.: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar YMEA: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, YMEA puede tener efectos adversos. En raras ocasiones pueden aparecer alteraciones gastrointestinales. En caso de hipersensibilidad (alergia) suspender el tratamiento. Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVAC1ÓN DE YMEA: No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Mantenga YMEA fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad: No utilizar YMEA después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2005

YMEA Extracto de Cimicifuga racemosa L. - Cada comprimido de YMEA contiene como principio activo 6,5 mg de extracto seco de Cimicífuga racemosa L. Equivalentes a 42,25 mg de rizoma de Cimicifuga racemosa L. (proporción rizoma:extracto 4,5-8,5:1). - Los demás componentes son: Cellactose 80 (celulosa en polvo y lactosa monohidrato), sílice coloidal anhidra, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico (Tipo A), Opadry blanco (OY-L-27900) (lactosa monohidrato, hipromelosa, macrogol 4000, dióxido de titanio (E-171)). Titular: CHEFARO ESPAÑOLA,S.A. Parque de oficinas Sant Cugat Nord. Plaza Xavier Cugat nº 2. Edificio D, planta 1ª, 08174 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Responsable de la fabricación: SALUTAS PHARMA, GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben ALEMANIA