Prospecto Xazal 0,5 mg/ml solucion oral

El principio activo de Xazal es levocetirizina dihidrocloruro. Xazal es un medicamento antialérgico. Para el tratamiento de los signos de enfermedad (síntomas) asociados a: Rinitis alérgica (incluyendo al rinitis alérgica persistente); Urticaria.

No tome Xazal - si es alérgico (hipersensible) al principio activo, levocetirizina dihidrocloruro, o a un antihistamínico, o a cualquiera de los demás componentes de Xazal (ver Composición de Xazal). - si padece un deterioro grave de la función renal (insuficiencia renal grave con un aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min.). Tenga especial cuidado con Xazal No se recomienda el uso de Xazal en niños menores de 2 años. Si tiene algún factor condicionante que le incapacite para vaciar la vejiga urinaria (como médula espinal dañada o aumento del tamaño de la próstata) por favor, informe a su médico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Xazal con los alimentos y bebidas Se recomienda precaución si se toma Xazal al mismo tiempo que alcohol. En pacientes sensibles, la toma simultánea de cetirizina o levocetirizina con alcohol u otros medicamentos que actúen en el cerebro puede afectar la capacidad de atención. Embarazo y lactancia Informe a su médico si está embarazada, trata de estarlo o está en período de lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas Algunos pacientes tratados con Xazal pueden experimentar somnolencia, cansancio y agotamiento. Tenga cuidado si va a conducir o utilizar maquinaria hasta saber cómo puede afectarle esta medicación. De todos modos, en pruebas especiales realizadas en personas sanas no se han detectado alteraciones de la atención, de la capacidad de reacción y de la habilidad para conducir tras la toma de levocetirizina a la dosis recomendada. Información importante sobre algunos de los componentes de Xazal Este medicamento contiene maltitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar Xazal. El parahidroxibenzoato de metilo y el parahidroxibenzoato de propilo pueden producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas), como dolor de cabeza, malestar de estómago y diarrea.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Xazal indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Dosificación La dosis normal es: Adultos y niños a partir de los 6 años: 10 ml de solución una vez al día. Niños entre 2 y 6 años: 2,5 ml de solución dos veces al día. No se recomienda la administración de este medicamento a niños menores de 2 años . Instrucciones especiales para la dosificación para poblaciones específicas Los pacientes con insuficiencia renal deben recibir una dosis menor de acuerdo con la gravedad de su enfermedad renal, y en niños la dosis se escogerá también en función del peso corporal; la dosis la decidirá su médico. Los pacientes que tienen una insuficiencia renal grave no deben tomar Xazal. Los pacientes con únicamente insuficiencia hepática pueden tomar la dosis de prescripción normal. Los pacientes con insuficiencia hepática y renal deben tomar una dosis inferior en función de la gravedad de su enfermedad renal, y en niños la dosis estará también en función del peso corporal; la dosis a tomar la determinará su médico. En ancianos no es necesario ajustar la dosis si su función renal es normal. ¿Cómo y cuándo tomar Xazal? Sólo administrar por vía oral. En el envase se adjunta una jeringa dosificadora (ver las imágenes de cómo utilizarla). La solución se puede tomar sin diluir o diluida en un vaso de agua. Xazal se puede tomar tanto en ayunas como con alimentos. Manejo de la jeringa dosificadora Introducir la jeringa dosificadora en el frasco y subir el émbolo hasta la marca correspondiente a la dosis en mililitros (ml) prescrita por su médico. Para el uso en niños menores de 6 años, la dosis diaria total es de 5 ml repartida en dos veces al día, se mide extrayendo cada vez 2,5 ml de solución del frasco (según la graduación de la jeringa). Extraer la jeringa dosificadora del frasco y vaciar el contenido en una cuchara o en un vaso de agua presionando el émbolo hacia abajo. Tomar el medicamento inmediatamente después de la dilución. Aclarar el émbolo con agua después de cada uso. ¿Cuánto tiempo debe durar su tratamiento con Xazal? La duración del tratamiento depende del tipo, duración y curso de los síntomas, y es su médico quien debe determinarlo. Si toma más Xazal del que debiera Si toma más Xazal del que debiera, en adultos puede causar somnolencia. En niños puede dar inicialmente agitación e inquietud seguido por somnolencia. Si usted cree que ha tomado una sobredosis de Xazal, informe a su médico quien decidirá la acción a tomar o llame al Servicio de Información Toxicológica 915 620 420. Si olvidó tomar Xazal Si ha olvidado tomar Xazal, o si toma una dosis inferior a la prescrita por su médico, no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis a su hora prevista. Si interrumpe el tratamiento con Xazal La interrupción del tratamiento no debe tener efectos negativos. Los síntomas pueden reaparecer, pero no deben ser peores que los síntomas previos al tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Xazal puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han descrito efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes), en su mayoría de leves a moderados como sequedad de boca, dolor de cabeza, cansancio y somnolencia. Se han observado efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) como agotamiento y dolor abdominal. También se han descrito otros efectos adversos como palpitaciones, aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia), convulsiones, hormigueos, mareos, síncope, temblor, disgeusia (alteración del sentido del gusto), sensación de rotación o movimiento, alteraciones visuales, visión borrosa, dolor o dificultad al orinar, incapacidad para orinar, edema, prurito (picor), sarpullido, urticaria (hinchazón, enrojecimiento y picor de la piel), erupción en la piel, respiración entrecortada, incremento de peso, dolor muscular, comportamiento agresivo o agitado, alucinación, depresión, insomnio, pensamientos recurrentes o preocupación con el suicidio, hepatitis, función hepática anormal, vómitos, aumento del apetito y náuseas. Ante los primeros signos de reacción de hipersensibilidad, deje de tomar Xazal e informe a su médico. Los síntomas de la reacción de hipersensibilidad pueden incluir: hinchazón de la boca, lengua, cara y/o garganta, dificultad para respirar o tragar (opresión en el pecho o pitidos), habones, disminución repentina de la presión sanguínea que puede derivar en colapso o estado de shock, los cuales pueden ser mortales. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Xazal después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No usar 3 meses después de abrir el envase por primera vez.

Composición Xazal 1 ml de solución oral contiene 0,5 mg de levocetirizina dihidrocloruro como principio activo. Los demás componentes (excipientes) son acetato de sodio, ácido acético glacial, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), glicerol, maltitol (E965), sacarina sódica, aroma de tutti frutti (triacetina (E1518), benzaldehido, aceite de naranja, vanillina, butirato de etilo, aceite de naranja concentrado, acetato de isoamilo, hexanoato de alilo, gamma-undecalactona, citral, geraniol, citronelol, alfa-tocoferol (E307)), agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase La solución oral es transparente e incolora, y se presenta en un frasco de 200 ml. El sabor a tutti frutti se obtiene por la adición de pequeñas cantidades de un agente aromatizante. El frasco de solución se presenta en una caja de cartón que también contiene una jeringa dosificadora de 10 ml y el prospecto. Titular de la autorización de comercialización UCB Pharma, S.A. Pº de la Castellana, 141 Planta 15, 28046 - Madrid Responsable de la liberación: UCB PHARMA LTD. 208 Bath Road, Slough, Berkshire Reino Unido o Aesica Pharmaceuticals S.r.l Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (TO) Italia R Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Xyzall Bélgica: Xyzall Chipre: Xyzal República Checa: Xyzal Dinamarca: Xyzal Estonia: Xyzal Finlandia: Xyzal Francia: Xyzall Alemania: Levocetirizin Saft Grecia: Xozal Hungría: Xyzal Irlanda: Xyzal Italia: Xyzal Letonia: Xyzal Lituania: Xyzal Luxemburgo: Xyzall Malta: Xyzal Holanda: Xyzal Noruega: Xyzal Polonia: Xyzal Portugal: Xyzal Eslovaquia: Xyzal Eslovenia: Xyzal España: Xazal Suecia: Xyzal Reino Unido: Xyzal Fecha de la última revisión de este prospecto: 04/2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es