Prospecto Vpriv 400 unidades polvo para solucion para perfusion

VPRIV es una terapia de sustitución enzimática (TSE) a largo plazo para pacientes con enfermedad de Gaucher de tipo 1. La enfermedad de Gaucher es un trastorno genético provocado por la falta de una enzima o la presencia de una enzima defectuosa, denominada glucocerebrosidasa. Cuando esta enzima está ausente o no actúa correctamente, se acumula una sustancia llamada glucocerebrósido en las células del organismo. La acumulación de este material provoca los signos y síntomas que se presentan en la enfermedad de Gaucher. VPRIV está diseñado para reemplazar la enzima que falta o la enzima defectuosa, la glucocerebrosidasa, en los pacientes con enfermedad de Gaucher.

No use VPRIV: Si es alérgico a la velaglucerasa alfa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a usar VPRIV Si recibe tratamiento con VPRIV, puede experimentar una reacción adversa durante o después de la perfusión (ver la sección 4, Posibles efectos adversos). A esto se lo conoce como reacción relacionada con la perfusión, y en ocasiones puede ser grave. Las reacciones relacionadas con la perfusión incluyen mareos, dolor de cabeza, náuseas, presión arterial alta o baja, cansancio y fiebre. Si experimenta una reacción relacionada con la perfusión debe informar a su médico de inmediato. Si tiene una reacción relacionada con la perfusión puede que se le administren otros medicamentos para tratar o ayudar a prevenir reacciones futuras. Estos medicamentos pueden incluir antihistamínicos, antipiréticos y corticosteroides. Si la reacción relacionada con la perfusión es grave, su médico detendrá de inmediato la perfusión intravenosa y comenzará a administrarle el tratamiento médico adecuado. 24 - Si las reacciones relacionadas con la perfusión son graves y/o hay una pérdida de efecto de este medicamento, su médico le realizará un análisis de sangre para detectar la presencia de anticuerpos que puedan afectar al resultado de su tratamiento. En la mayoría de los casos se le puede seguir administrando VPRIV incluso si experimenta una reacción relacionada con la perfusión. Informe a su médico si anteriormente ha experimentado alguna reacción relacionada con la perfusión o una reacción alérgica con alguna otra TSE para la enfermedad de Gaucher. Niños VPRIV no debe utilizarse en niños menores de 2 años. Uso de VPRIV con otros medicamentos Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. La enfermedad de Gaucher puede mostrarse más activa en la mujer durante el embarazo y las semanas posteriores al parto. Las mujeres con enfermedad de Gaucher que puedan estar embarazadas deben consultar con su médico. VPRIV no ha sido estudiado en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no muestran efectos perjudiciales a causa de VPRIV. Se deberán tomar precauciones con el uso de VPRIV durante el embarazo. VPRIV no ha sido estudiado en mujeres en periodo de lactancia, y se desconoce si VPRIV pasa a la leche materna. Sin embargo, VPRIV contiene una proteína que puede ser digerida por el niño. Se recomienda precaución al usar VPRIV durante la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas La influencia de VPRIV sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. VPRIV contiene sodio Cada vial de 400 unidades de este medicamento contiene 12,15 mg de sodio. Este aspecto deberá ser tenido en consideración por los pacientes que siguen una dieta con cantidades controladas de sodio.

VPRIV debe utilizarse exclusivamente bajo la debida supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de la enfermedad de Gaucher. VPRIV debe ser administrado por un médico o profesional de enfermería mediante perfusión intravenosa. Dosis La dosis recomendada es de 60 unidades/kg administradas cada dos semanas. Si actualmente está recibiendo tratamiento para la enfermedad de Gaucher con otra TSE y su médico desea cambiarlo a VPRIV, inicialmente puede recibir VPRIV a la misma dosis y frecuencia que haya estado recibiendo la otra TSE. En estudios clínicos se han utilizado dosis de 15 a 60 unidades/kg. Uso en niños y adolescentes VPRIV puede administrarse a niños y adolescentes (2 a 17 años de edad) a la misma dosis y frecuencia que en adultos. 25 Uso en pacientes de edad avanzada VPRIV puede administrarse a pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años de edad) a la misma dosis y frecuencia que en adultos. Respuesta al tratamiento Su médico controlará su respuesta al tratamiento, y puede modificar la dosis (en más o en menos) a lo largo del tiempo. Si tolera bien las perfusiones en la clínica, es posible que su médico o un profesional de enfermería se las administre en su hogar. Administración VPRIV se suministra en un vial en forma de polvo compactado que se mezcla con agua estéril y se diluye posteriormente en solución de cloruro de sodio de 9 mg/ml (0,9%) antes de la perfusión intravenosa. Una vez preparado, su médico o enfermero le administrará VPRIV por goteo en una vena (por perfusión intravenosa) durante un periodo de 60 minutos. Si usa más VPRIV del que debe Si se sintiera enfermo mientras se le está administrando la perfusión, informe de inmediato a su médico o enfermero. Si olvidó usar VPRIV Si ha omitido una perfusión, póngase en contacto con su médico. Si interrumpe la administración de VPRIV Analice los cambios en el tratamiento con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.

Al igual que todos los medicamentos, VPRIV puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. No obstante, algunos pacientes tuvieron una reacción alérgica en la piel, tal como picor o erupción severa. Se produjo una reacción alérgica grave, con dificultad para respirar e inflamación del rostro, labios, lengua o garganta. Si se produjera cualquiera de estas reacciones, infórmelo de inmediato a su médico. En los estudios con VPRIV, la mayoría de los efectos adversos se produjeron durante la perfusión o poco tiempo después. Se llaman reacciones relacionadas con la perfusión e incluyen: - dolor de cabeza - mareos - fiebre/aumento de la temperatura corporal - disminución de la presión arterial o aumento de la presión arterial - náuseas y cansancio. Si experimenta cualquier efecto adverso como éstos, infórmelo a su médico de inmediato. La mayoría de estos efectos adversos fueron de intensidad leve. En estudios con VPRIV también se han comunicado otros efectos adversos: Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) son: dolor en los huesos dolor en las articulaciones 26  dolor de espalda debilidad/pérdida de fuerza/fatiga Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) son: dolor abdominal/náuseas fácil sangrado y formación de hematomas enrojecimiento de la piel aceleración de los latidos del corazón erupción/urticaria desarrollo de anticuerpos contra VPRIV (ver sección 2) Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje y en la etiqueta después de las letras CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. No utilice VPRIV si la solución está descolorida o si presenta partículas extrañas. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de VPRIV El principio activo es velaglucerasa alfa. Un vial de VPRIV 400 unidades contiene 400 unidades de velaglucerasa alfa. Tras la reconstitución, un ml de solución contiene 100 unidades de velaglucerasa alfa. Los demás componentes son sacarosa, citrato de sodio dihidratado, ácido cítrico monohidratado y polisorbato 20 (ver sección 2 VPRIV contiene sodio). Aspecto del producto y contenido del envase VPRIV 400 unidades en polvo: vial de vidrio de 20 ml con 400 unidades de velaglucerasa alfa. Cajas con 1, 5 o 25 viales. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Shire Pharmaceuticals Ireland Limited 5 Riverwalk Citywest Business Campus Dublin 24 Irlanda 27 Responsable de la fabricación Shire Human Genetic Therapies AB Åldermansgatan 13 227 64 Lund Suecia Fecha de la última revisión de este prospecto: {mes AAAA} Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu. También presenta enlaces a otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos. En la página web de la Agencia Europea de Medicamentos puede encontrarse este prospecto en todas las lenguas de la Unión Europea/Espacio Económico Europeo. _________________________________________________________________________________ Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario: VPRIV es un polvo para solución para perfusión. VPRIV requiere reconstitución y dilución, y está previsto únicamente para perfusión intravenosa. VPRIV es exclusivamente para un solo uso, y se administra a través de un filtro de 0,22 µm. Los viales son exclusivamente para un solo uso. Desechar toda solución no utilizada. VPRIV no debe perfundirse con otros medicamentos en la misma perfusión, ya que no se ha evaluado la compatibilidad en solución con otros productos. El volumen total de la perfusión debe administrarse en un periodo de 60 minutos. Utilizar técnicas asépticas. Preparar VPRIV de la siguiente forma: 1. La cantidad de viales por reconstituir se determina en función del peso del paciente y la dosis indicada. 2. La cantidad necesaria de viales se retira de la nevera. Cada vial se reconstituye utilizando agua estéril para inyectables: Tamaño del vial 400 unidades Agua estéril para inyectables 4,3 ml Una vez reconstituido mezclar los viales suavemente. No debe agitarse. Antes de la dilución inspeccione visualmente la solución en los viales; la solución debe ser transparente a ligeramente opalescente, e incolora; no la utilice si la solución está descolorida o si se observa presencia de material particulado extraño. El volumen calculado del fármaco se retira de la correspondiente cantidad de viales. Quedará un resto de solución en el vial: Tamaño del vial 400 unidades Volumen extraíble 4,0 ml El volumen total requerido se diluye en 100 ml de solución de cloruro de sodio de 9 mg/ml (0,9%) para perfusión. Mezclar suavemente. No debe agitarse. Se deberá iniciar la perfusión dentro de las 24 horas posteriores al momento de la reconstitución. Desde el punto de vista microbiológico, el medicamento debe utilizarse inmediatamente. Si no se lo utiliza de inmediato, los tiempos de conservación en uso y las condiciones antes de la utilización son responsabilidad del usuario, y no deberán exceder las 24 horas a una temperatura entre 2°C y 8°C. 28 Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. 29