Prospecto Voluven 6% solucion para perfusion

VOLUVEN 6 % es una solución para perfusión intravenosa, clara o ligeramente opalescente, de incolora a ligeramente amarilla, que se presenta en envases que contienen: Botellas de vidrio: 10x250 ml, 10X500 ml Bolsas de poliolefina (Freeflex) con sobrebolsa 10x250 ml, 20x250 ml 10x500 ml, 15x500 ml sin sobrebolsa 40x250 ml, 20x500 ml Bolsas de PVC 25x250 ml, 15x500 ml Pertenece al grupo de medicamentos llamado sustitutos del plasma. VOLUVEN 6 % se utiliza para: Tratamiento de la hipovolemia Mantenimiento del volumen sanguíneo circulante adecuado durante procedimientos quirúrgicos 2. ANTES DE QUE LE ADMINISTREN VOLUVEN 6 % SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN No se le administrará VOLUVEN 6 %: Si usted tiene: Sobrecarga de líquidos (hiperhidratación) especialmente en casos de edema pulmonar e insuficiencia cardíaca congestiva. Enfermedad grave del riñón con poca o ninguna producción de orina Recibe un tratamiento de diálisis. Hemorragia intracraneal Niveles altos de sodio o niveles altos de cloro en la sangre Alergia conocida a los hidroxietilalmidones Tenga especial cuidado con VOLUVEN 6 %: Se debe evitar en general la sobrecarga de líquidos debida a una sobredosis. Se debe tener en consideración particularmente para pacientes con insuficiencia cardiaca o enfermedad del riñón grave el riesgo aumentado de hiperhidratación y se debe adaptar la posología. En caso de enfermedad hepática grave o alteraciones hemorrágicas graves, por ejemplo casos graves de la enfermedad de von Willebrand. La concentración de amilasa sérica puede aumentar durante la administración de Voluven 6% y puede interferir con el diagnóstico de pancreatitis. Existe una experiencia limitada sobre la utilización de Voluven 6% en niños. Voluven 6% puede ser administrado a bebés prematuros y recién nacidos, únicamente después de una rigurosa evaluación de la relación beneficio/ riesgo. Embarazo y lactancia: No se dispone de datos clínicos sobre el uso de Voluven 6% durante el embarazo. Estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos respecto al embarazo, desarrollo embrio-fetal, parto o desarrollo postnatal. No se ha observado evidencia de teratogenicidad. Existen datos limitados de estudios clínicos sobre el uso de una dosis única de Voluven 6% en mujeres embarazadas sometidas a cesárea con anestesia raquídea. No se ha detectado ninguna influencia negativa de Voluven 6% en la seguridad de las pacientes; tampoco se detectó ninguna influencia negativa sobre los neonatos. Voluven 6% debe ser utilizado durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el potencial riesgo para el feto. No se dispone de datos clínicos del uso de Voluven 6% en mujeres en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas: No procede Información importante sobre algunos de los componentes de VOLUVEN 6% Este medicamento por contener 0,9 g/100 ml de cloruro de sodio puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. COMO LE ADMINISTRARÁN VOLUVEN 6 % SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN Se seguirán estas instrucciones a menos que el médico haya dado otras indicaciones distintas. Administrar únicamente por perfusión intravenosa. El médico indicará la duración del tratamiento con VOLUVEN 6 %. No suspender el tratamiento. Si se le administra más VOLUVEN 6 % del que deberían: Si se le administra más VOLUVEN 6% del que deberían, deberá pararse la administración del medicamento y deberán administrarle un diurético.

Como todos los medicamentos VOLUVEN 6 % puede tener efectos adversos. Los medicamentos que contienen hidroxietilalmidón raramente pueden dar lugar a reacciones alérgicas (hipersensibilidad, síntomas leves de gripe, disminución y aumento del ritmo de los latidos cardiacos, espasmo de los músculos bronquiales, edema pulmonar que no afecta al corazón). En el caso en que aparezca una reacción de intolerancia la perfusión se debe interrumpir inmediatamente e iniciar el tratamiento médico de emergencia apropiado. La administración prolongada de altas dosis de hidroxietilalmidón causa frecuentemente pruritos (picor) que es una reacción adversa conocida de los hidroxietilalmidones. A altas dosis los efectos de dilución pueden dar lugar frecuentemente a la correspondiente dilución de los componentes de la sangre tales como los factores de la coagulación y otras proteínas plasmáticas y a una disminución del hematocrito. Con la administración de este tipo de medicamentos, raramente pueden aparecer alteraciones de la coagulación de la sangre, dependiendo de la dosis. Tabla: Frecuencia de Aparición de Efectos Adversos Clasificación por Órganos y Sistemas Efecto adverso Alteraciones del sistema sanguíneo y linfático Alteraciones de la coagulación Alteraciones del sistema inmunológico Reacciones anafilactoides Alteraciones de la piel y el tejido subcutáneo Pruritos Incremento de la amilasa sérica Investigaciones Disminución del hematocrito Disminución de las proteínas plasmáticas Frecuencia de aparición Rara (a altas dosis) (>0,01% - <=0,1%) Rara (>0,01% - <=0,1%) Frecuente (dependiente de la dosis) (>=1% - <10%) Frecuente (dependiente de la dosis) (>=1% - <10%) Frecuente (dependiente de la dosis) (>=1% - <10%) Frecuente (dependiente de la dosis) (>=1% - <10%) Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

No congelar. Quitar la sobrebolsa exterior antes de su uso. Para un solo uso Debe utilizarse inmediatamente una vez abierta la botella o la bolsa. Se debe desechar cualquier resto de solución no utilizada. Utilizar únicamente si la solución es transparente, libre de partículas y el envase permanece intacto. Caducidad: No utilizar VOLUVEN 6 % después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. Mantenga VOLUVEN 6 % fuera del alcance y de la vista de los niños. INFORMACIÓN PARA EL PROFESIONAL SANITARIO Los primeros 10-20 ml se deben perfundir lentamente, bajo una cuidadosa observación del paciente (debido a posibles reacciones alérgicas). La dosis diaria y la velocidad de perfusión dependen de la pérdida de sangre del paciente, del mantenimiento o restablecimiento de la hemodinámica y de la hemodilución (efecto dilución). Dosis máxima diaria: Hasta 50 ml de Voluven 6% por kg de peso corporal ( equivalente a 3,0 g de hidroxietilalmidón y 7,7 mmol de sodio por kg de peso corporal). Esto equivale a 3500 ml de Voluven 6% para un paciente de 70 kg. Tratamiento en niños Existen datos clínicos limitados sobre la utilización de Voluven 6% en niños. Se administró a 41 niños incluyendo desde recién nacidos a niños de edad inferior a 2 años, a una dosis media de 16 9 ml/kg para la estabilización de la hemodinámica, y siendo bien tolerado. La dosis en niños debe adaptarse a los requerimientos de coloides de forma individualizada, teniendo en cuenta la enfermedad de base, la hemodinámica, y el estado de hidratación. Voluven 6% se puede administrar repetitivamente durante varios días. La duración del tratamiento depende de la duración y magnitud de la hipovolemia, de la hemodinámica y de la hemodilución Actualmente la experiencia sobre la administración de la dosis máxima diaria durante periodos prolongados es limitada. En casos de deshidratación grave se debe administrar primero una solución cristaloide. Es importante administrar el líquido suficiente y monitorizar regularmente la función renal y el balance de líquidos y los electrolitos séricos. Como con todos los expansores plasmáticos, la sobredosificación puede dar lugar a una sobrecarga del sistema circulatorio (ej. edema pulmonar). En este caso, se debe interrumpir inmediatamente la perfusión y si fuera necesario se debe administrar un diurético Se debe evitar la mezcla con otros medicamentos. Si, en casos excepcionales, se necesitara realizar una mezcla con otros medicamentos, se tiene que tener especial cuidado en lo que se refiere a la compatibilidad (enturbiamiento o precipitación), inyección aséptica y una buena mezcla. Este prospecto ha sido revisado en: diciembre 2012