Prospecto Vitelaf

VITELAF se presenta en forma de cápsulas blandas. Hay tres presentaciones: envase de 30 cápsulas, 60 cápsulas y 90 cápsulas. Este medicamento es un preparado ginecológico. VITELAF alivia la hinchazón y la tensión dolorosa mamaria del síndrome premenstrual y la irritabilidad derivada de estos síntomas.

No tome VITELAF: Si tiene alergia conocida a alguno de los componentes de VITELAF. No se puede tomar este medicamento en caso de tumores de la hipófisis (glándula pituitaria) y en cáncer de mama. Tenga especial cuidado con VITELAF: Si los síntomas continúan o empeoran después de 8 semanas de tratamiento, a pesar de dosificación suficiente e ingestión regular, se debe consultar al médico. Este medicamento no se debe administrar a niños. Embarazo No tomar VITELAF durante el embarazo. Lactancia No tomar VITELAF durante la lactancia. En animales de experimentación se ha observado una disminución de la producción de la leche tras la toma de frutos de Vitex agnus castus. Conducción y uso de máquinas VITELAF no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria. Información importante sobre alguno de los componentes de VITELAF: Este medicamento, por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarreas. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Los efectos de este medicamento pueden ser alterados debido a la toma conjunta con algunos medicamentos. Hay evidencia de que puede haber un debilitamiento mutuo de la eficacia si se administran simultáneamente VITELAF con antagonistas del receptor de la dopamina.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. VITELAF se administra por vía oral. ADULTOS La dosis recomendada es de 1 cápsula una vez al día. Tomar las cápsulas con ayuda de un vaso de agua. Se recomienda una duración del tratamiento de tres meses. Si usted estima que la acción de VITELAF es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más VITELAF del que debiera: No se han descrito casos de sobredosificación con VITELAF. Si usted ha tomado más VITELAF del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar VITELAF: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Consulte a su médico o farmacéutico.

Como todos los medicamentos, VITELAF puede tener efectos adversos. Ocasionalmente pueden aparecer erupciones en la piel con picor. Si observa éstos o cualquier otro efecto adverso no descrito anteriormente, interrumpa el tratamiento y consulte con su médico o farmacéutico.

Mantenga VITELAF fuera del alcance y de la vista de los niños. No precisa condiciones especiales de conservación. Caducidad: No utilizar VITELAF después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en: Agosto de 2006.