Prospecto Virlix 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula

El principio activo de Virlix es la cetirizina dihidrocloruro. Virlix es un medicamento antialérgico. Virlix está indicado en adultos y niños a partir de 6 años para: - el alivio de los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica estacional y perenne.

No tome Virlix - si tiene una enfermedad renal grave (insuficiencia renal grave con aclaramiento de creatinina por debajo de 10 ml/min); - si sabe que es alérgico (hipersensible) al principio activo de Virlix, a cualquiera de sus excipientes (otros componentes), a hidroxizina o a derivados de piperazina (principios activos estrechamente relacionados con otros fármacos); No debe tomar Virlix 10 mg comprimidos recubiertos con película: - si tiene problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa-galactosa. Tenga especial cuidado con Virlix Si es un paciente con insuficiencia renal, consulte a su médico; si es necesario, tomará una dosis más baja. Su médico determinará la nueva dosis. Si es un paciente epiléptico o un paciente con riesgo de convulsiones, consulte a su médico. No se han observado interacciones susceptibles de tener un impacto notable entre el alcohol (con un nivel en sangre de 0,5 por ml, correspondiente a un vaso de vino) y el uso de cetirizina a dosis normales. Sin embargo, como en el caso de todos los antihistamínicos, se recomienda evitar el consumo conjunto de alcohol durante el tratamiento. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Debido al perfil de la cetirizina, no se esperan interacciones con otros fármacos. Toma de Virlix con los alimentos y bebidas La comida no afecta significativamente al grado de absorción de la cetirizina. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Se debe evitar el uso de Virlix en mujeres embarazadas. El uso accidental del medicamento en mujeres embarazadas no produce ningún efecto dañino sobre el feto. Sin embargo, se debe interrumpir el tratamiento con el medicamento. No se debe tomar Virlix durante la lactancia, ya que la cetirizina pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas: Los estudios clínicos no han mostrado evidencia de que Virlix produzca alteraciones de la atención, disminución de la capacidad de reacción y la habilidad para conducir a la dosis recomendada. Si tiene intención de conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria, no debe exceder de la dosis recomendada. Debe observar su respuesta al medicamento estrechamente. Si es un paciente sensible, puede encontrar que el uso simultaneo de alcohol u otros agentes depresores del sistema nervioso puede afectar además a su atención y su capacidad para reaccionar. Información importante sobre algunos de los componentes de Virlix Virlix comprimidos recubiertos con película contienen lactosa; si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Estas recomendaciones se aplican a menos que su médico le haya dado instrucciones diferentes de cómo usar Virlix. Siga estas instrucciones, de lo contrario el tratamiento con Virlix puede no ser totalmente efectivo. Los comprimidos tienen que tragarse con un vaso de líquido. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 comprimido de 10 mg una vez al día. Niños entre 6 y 12 años Medio comprimido (5 mg) dos veces al día. Pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave: Se recomienda a los pacientes con insuficiencia renal moderada tomar medio comprimido (5 mg) una vez al día. Si nota que el efecto de Virlix es demasiado débil o fuerte, consulte a su médico. Duración del tratamiento: La duración del tratamiento depende del tipo, duración y curso de sus molestias y se determinará por su médico. Si toma más Virlix del que debiera Informe a su médico si piensa que ha tomado una sobredosis de Virlix. Su médico decidirá entonces qué medidas deben tomarse. Tambien puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Después de una sobredosis, los efectos adversos descritos a continuación pueden ocurrir con una mayor intensidad. Se han comunicado efectos adversos como confusion, diarrea, mareo, fatiga, dolor de cabeza, debilidad, dilatación de la pupila, hormigueo, irritación, sedación, somnolencia, estupor, aumento anormal de la frecuencia cardiaca, temblor y retención urinaria. Si olvidó tomar Virlix No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Virlix Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico

Al igual que todos los medicamentos, Virlix puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han notificado los siguientes efectos adversos en la experiencia post-comercialización. La frecuencia se define como sigue: (frecuente: que afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes, poco frecuente: que afecta entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes, raro: que afecta entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes; muy raro: que afecta a menos de 1 paciente de cada 10.000). - Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Muy raro: trombocitopenia (niveles bajos de plaquetas en sangre) - Trastornos del organismo: Frecuente: fatiga - Trastornos cardiacos: Raro: taquicardia (el corazón late demasiado rápido) - Trastornos oculares: Muy raros: trastornos de la acomodación, visión borrosa, giro ocular (los ojos tiene un movimiento circular incontrolado) - Trastornos gastrointestinales: Frecuente: diarrea, sequedad de boca, nausea Poco frecuente: dolor abdominal - Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Poco frecuente: astenia (fatiga extrema), malestar Raro: edema (hinchazón) - Trastornos del sistema inmune: Raros: reacciones alérgicas, algunas graves (muy raro) - Trastornos hepatobiliares: Raro: función hepática anormal - Exploraciones: Raro: aumento de peso - Trastornos del sistema nervioso: Frecuente: mareo, dolor de cabeza Poco frecuente: parestesia (sensación anormal de la piel) Raros: convulsiones, trastornos del movimiento Muy raros: síncope, temblor, disgeusia (trastorno del gusto) - Trastornos psiquiátricos: Frecuente: somnolencia Poco frecuente: agitación Raros: agresividad, confusión, depresión, alucinación, insomnio Muy raro: tic - Trastornos renales y urinarios: Muy raro: eliminación anormal de la orina - Trastornos del sistema respiratorio: Frecuente: faringitis, rinitis - Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuente: prurito, sarpullido Raro: urticaria Muy raro: edema, erupción debida al fármaco. Si desarrolla alguno de los efectos adversos descritos anteriormente, informe a su médico. A los primeros síntomas de hipersensibilidad, deje de tomar Virlix. Su médico evaluará la gravedad y decidirá las medidas que es necesario tomar. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Virlix después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica No se requieren condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

Composición de Virlix El principio activo de Virlix es cetirizina dihidrocloruro. Un comprimido recubierto contiene 10 mg de cetirizina dihidrocloruro. Los demás componentes (excipientes) son almidón de maíz, lactosa, macrogol 400, estearato magnésico, hipromelosa, povidona, dióxido de titanio (E 171), talco. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos, ranurados y biconvexos. Envase con 7 comprimidos. Titular de la Autorización de Comercialización: LACER, S.A. C/Sardenya 350 08025 Barcelona- (España) Responsable de la Fabricación: LACER, S,A Boters, 5. Parc Tecnologic del Vallés. (Cerdanyola del Vallés) - 08290 - España Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2010