Prospecto Vinorelbina ips 10 mg/ml concentracion para solucion para perfusion efg

Vinorelbina IPS es un medicamento anticancerígeno del grupo de los alcaloides de la vinca. Se utiliza para ciertos tipos de cáncer de pulmón y de mama.

Fertilidad Vinorelbina puede tener efectos genotóxicos. Por lo tanto debe aconsejarse a los hombres que estén siendo tratados con vinorelbina que no conciban un hijo durante el tratamiento y hasta 6 meses (mínimo 3 meses) tras el cese de éste. Las mujeres en edad de riesgo de embarazo deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento. Debe solicitar asesoramiento sobre la conservación del esperma antes del tratamiento debido a la posibilidad de infertilidad irreversible como consecuencia de la terapia con vinorelbina. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Vinorelbina IPS Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis máxima posológica, por lo que se considera esencialmente exento de sodio.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Vinorelbina IPS indicadas por su médico. Le administrarán vinorelbina bajo la supervisión de un médico especialista en este tipo de tratamiento. La dosis utilizada la decidirá su médico, quien la ajustará especialmente para usted. La dosis depende de la enfermedad para la que esté siendo tratado, de la respuesta al tratamiento y de otros medicamentos que le estén administrando. Su estado general y su respuesta al tratamiento serán vigilados estrechamente antes, durante y después del tratamiento con vinorelbina. La dosis normal para adultos es 25-30 mg/m2 del área de la superficie corporal por semana. Este medicamento será diluido con una solución, como solución de cloruro sódico normal o de glucosa 50 mg/ml (5%), antes de que le sea administrado. Se le administrará como una inyección lenta en una vena durante 5 a 10 minutos o como una perfusión en una vena, mediante un gotero, durante 20-30 minutos. Después de completar la inyección lenta o la perfusión, la vena debe ser lavada con solución de cloruro sódico. Se le reducirá la dosis si tiene problemas de hígado graves. No se ha demostrado la seguridad y la eficacia en niños. Si usa más Vinorelbina IPS de la que debiera Dado que este medicamento se le administrará mientras esté en el hospital, es improbable que se le administre una cantidad insuficiente o excesiva; no obstante, si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Contacte con su médico o enfermera si tiene cualquier pregunta adicional. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de información toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.

Al igual que todos los medicamentos, Vinorelbina IPS puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuencia: Efectos adversos muy frecuentes observado en más de 1 de cada 10 pacientes. Efectos adversos frecuentes observado en entre 1 y 10 de cada 100 pacientes. Efectos adversos poco frecuentes observado en 1 y 10 de cada 1.000 pacientes. Efectos adversos raros observado en entre 1 y 10 de cada de cada 10.000 pacientes Efectos adversos muy raros observado en menos de 1 de cada 10.000 pacientes Efectos adversos graves si le ocurre cualquiera de los siguientes efectos adversos, por favor, informe a su médico inmediatamente. Frecuentes: estrechamiento de las vías aéreas (broncoespasmo), dificultad para respirar, reacciones respiratorias debidas a la alergia. Raras: angina de pecho (dolor en el pecho que se irradia hacia el cuello o brazo, debido a la falta de suministro de sangre al corazón). Ataque al corazón, enfermedad pulmonar. Estos efectos adversos son muy graves. Puede necesitar atención médica urgente. Otros efectos adversos si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos, informe a su médico tan pronto como sea posible. Muy frecuentes: disminución en el número de glóbulos blancos, que puede aumentar la posibilidad de que coja una infección. Disminución en el número de glóbulos rojos (anemia), que puede hacer que se sienta cansado. Inflamación en la boca o en la garganta. Náuseas y vómitos (sentirse y estar mareado), anorexia (pérdida del apetito), estreñimiento, diarrea. Pérdida del cabello. Hinchazón, inflamación, decoloración, dolor y/o erupción en la piel donde se ha administrado la inyección. Fatiga, fiebre, dolor, debilidad, resultados de pruebas de la función hepática anormales. Pérdida de los reflejos tendinosos profundos. Frecuentes: sensación anormal del tacto, hormigueo (parestesia). Dolor articular y muscular. Creatinina incrementada (función del riñón alterada). Síntomas de infección que pueden incluir fiebre, dolor. Reacciones alérgicas, como erupciones en la piel o reacciones respiratorias. Una reducción en un tipo especial de glóbulos blancos, que puede causar fiebre e infección generalizada (sepsis). Niveles bajos de una células de la sangre llamadas plaquetas, que ayudan a su sangre a coagularse (riesgo de hemorragia). Dificultad para respirar. Raras: obstrucción del intestino (íleo paralítico), dolor mandibular, inflamación del páncreas, concentraciones bajas de sodio en sangre. Cambios en la actividad del corazón (cambios en el electrocardiograma), debilidad en las piernas, daño en la piel de alrededor del lugar de inyección. Muy raras: enfermedad de Guillain-Barré (inflamación de los nervios periféricos que pueden causar debilidad grave en las piernas que se extiende a los brazos y la cara), síndrome de Secreción Inapropiada de Hormona Antidiurética (SIADH) que puede incluir síntomas como ganancia de peso, náuseas, vómitos, calambres musculares, confusión y convulsiones (ataques). También pueden producirse alteraciones en la sangre; su médico programará análisis de sangre para usted para monitorizarlas (bajo número de glóbulos blancos, anemia y/o plaquetas bajas, función del hígado, función del riñón y un cambio en su cuerpo de ciertos electrolitos). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en nevera (entre 2ºC 8ºC). No congelar. Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. No utilice Vinorelbina IPS después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con el procedimiento normalizado del hospital para la eliminación de medicamentos citotóxicos.

Composición de Vinorelbina IPS El principio activo es vinorelbina. Cada ml de concentrado para solución para perfusión contiene 13,8 mg de vinorelbina tartrato equivalente a 10 miligramos (mg) de vinorelbina. Cada vial de 1 ml contiene 10 mg de vinorelbina (como tartrato). Cada vial de 5 ml contiene 50 mg de vinorelbina (como tartrato). Los demás componentes son agua para preparaciones inyectables e hidróxido de sodio. Aspecto del producto y contenido del envase Vinorelbina IPS concentrado para solución para perfusión EFG es una solución clara, de incolora a amarillo pálido. Este medicamento se presenta en viales de vidrio transparentes con tapón de goma. El tapón está fijado con un sellado de aluminio. Tamaños de envases: Cajas de 1 vial de 1 ml Cajas de 1 vial de 5 ml. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización IPS Farma S.L. Ramírez de Arellano, 17 28043 Madrid - España Responsable de la fabricación J. Sabater Tobella, S.A. Londres, 6. 08029 Barcelona - España O Idifarma Desarrollo Farmacéutico, S.L. Pol. Mocholí, C/ Noáin, nº1; 31110 Navarra- España Este prospecto fue aprobado en Julio 2010. Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Vinorelbina IPS 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG Por favor, consultar la Ficha Técnica para una información más detallada sobre este medicamento. Precauciones de manipulación y eliminación: La preparación de las soluciones inyectables de los medicamentos citotóxicos debe llevarse a cabo por personal especializado, formado, con conocimientos de los medicamentos utilizados, y en condiciones que garanticen la protección del medioambiente y, en particular, la protección del personal que maneja los medicamentos. Se requiere un área de preparación reservada para ello. En esta área se prohíbe fumar, comer o beber. El personal debe disponer de un equipo adecuado, batas de manga larga, mascarillas de protección, gorros, gafas protectoras, guantes estériles de un solo uso, cubiertas protectoras para el área de trabajo y bolsas de basura. Las jeringas y los equipos para perfusión deben ensamblarse con cuidado para evitar derrames (se recomienda el uso del cierre Luer) Deben limpiarse los derrames y las fugas. Debe tenerse precaución para evitar la exposición de las mujeres embarazadas que formen parte del personal, al medicamento. Debe evitarse estrictamente cualquier contacto con los ojos. Si ocurriese, lavar inmediatamente el ojo con una solución salina normal. En caso de irritación, contactar con un oftalmólogo. En caso de contacto con la piel, debe lavarse el área afectada con una cantidad abundante de agua. Al terminar, debe limpiarse minuciosamente cualquier superficie expuesta, y deben lavarse las manos y la cara. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con el procedimiento normalizado del hospital para la eliminación de medicamentos citotóxicos. SÓLO PARA USO INTRAVENOSO. DILUIR ANTES DE LA ADMINISTRACIÓN Incompatibilidad: Vinorelbina IPS no debe diluirse en soluciones alcalinas (riesgo de precipitación). Vinorelbina IPS no debe mezclarse con medicamentos que no sean solución de cloruro sódico normal o de glucosa 50 mg/ml (5%). No existe ninguna incompatibilidad entre Vinorelbina IPS y los viales de vidrio transparentes, PVC o equipos de perfusión con tubos de PVC. Administración: Vinorelbina IPS debe administrarse por vía intravenosa tras su dilución. Vinorelbina IPS puede administrarse como bolo lento (5-10 minutos) después de diluirse en 20-50 ml de solución de cloruro sódico normal o de glucosa 50 mg/ml (5%), o mediante una perfusión corta (20-30 minutos) después de diluirse en 125 ml de solución de cloruro sódico normal o de glucosa 50 mg/ml (5%). La administración debe seguirse siempre de una perfusión con solución de cloruro sódico normal para lavar la vena. Es muy importante estar seguro que la cánula está colocada exactamente en la vena antes de empezar la inyección. Si Vinorelbina IPS se infiltra en el tejido circundante durante la administración intravenosa, puede producirse una irritación importante. En este caso, debe pararse la inyección, lavarse la vena con solución de cloruro sódico y administrase el resto de la dosis en otra vena. En el caso de extravasación, pueden administrase glucocorticoides por vía intravenosa para reducir el riesgo de flebitis. Las excreciones y los vómitos deben tratarse con cuidado. Conservación y periodo de validez: Envasado para la venta: Conservar en nevera (entre 2ºC 8ºC). No congelar. Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Envase sin abrir: 3 años. Tras la apertura: el contenido del vial debe ser usado inmediatamente y cualquier solución restante no utilizada para desecharse. Tras la dilución: desde un punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, el tiempo de almacenamiento de la solución lista para su uso y las condiciones previas al uso son responsabilidad del manipulador y, normalmente, no serían más de 24 horas a 2º-8º C, a menos que la dilución se haya llevado a cabo en condiciones asépticas validadas y controladas.