Prospecto Viaflo glucosa 2,5% y cloruro sodico 0,45% solucion para perfusion iv

intravenosa.

PARA PERFUSIÓN INTRAVENOSA Su médico decidirá la dosis y frecuencia con la que se le administrará la solución, que dependerá de su edad, peso, situación clínica del paciente (particularmente del estado de hidratación) y de la naturaleza de cualquier medicamento que se haya podido adicionar a la solución. La dosis recomendada para el tratamiento es: - para adultos, ancianos y adolescentes: - para bebés y niños: - de 0 a 10 kg de peso corporal: de 10 a 20 kg de peso corporal: > 20 kg de peso corporal: 500 ml a 3 litros cada 24 horas 100 ml/kg/24 h 1000 ml + (50 ml/kg por encima de 10 kg)/24 h 1500 ml + (20 ml/kg por encima de 20 kg)/24 h. Si se le administra más Viaflo Glucosa 2,5% y Cloruro sódico 0,45% del que debiera Si le administran más Viaflo Glucosa 2,5% y Cloruro sódico 0,45% del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. La sobredosificación o una administración demasiado rápida puede dar lugar a un exceso de líquido y sodio con riesgo de producir edema (infiltración y acumulación de líquidos en los tejidos), particularmente cuando hay una eliminación renal defectuosa de sodio. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Raramente se produce hipernatremia (cantidad de sodio más alta de lo normal en la sangre) después de dosis terapéuticas de cloruro sódico. El efecto más serio de la hipernatremia es la deshidratación del cerebro lo que causa somnolencia y confusión. La administración prolongada o rápida de grandes volúmenes de soluciones conteniendo glucosa puede dar lugar a hiperglucemia (cantidad de glucosa más alta de lo normal en la sangre) o hiperglucosuria (cantidad de glucosa más alta de lo normal en la orina), cuyos síntomas son deshidratación y aumento de la eliminación de orina. En caso de sobredosificación accidental, se debe interrumpir el tratamiento y observar los síntomas y signos del paciente relacionados con la solución y/o el medicamento añadido administrado. Si es necesario, se deben tomar las medidas sintomáticas y de soporte adecuadas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.

Como todos los medicamentos, Viaflo Glucosa 2,5% y Cloruro sódico 0,45% puede tener efectos adversos. Las siguientes reacciones adversas se han comunicado como muy frecuentes (>10%) durante la administración de esta solución: - Hiperhidratación (asociada o no con aumento de la eliminación de orina) y fallo cardíaco en pacientes con desorden cardíaco o edema pulmonar (acumulación de líquido en los pulmones) Alteración en la concentración de electrolitos en sangre. No es frecuente que se produzca hiponatremia (cantidad de sodio más baja de lo normal en la sangre) (>0,1% - <1%). La administración prolongada puede causar también fiebre, escalofríos, enrojecimiento, hinchazón, irritación o flebitis venosa (inflamación de las venas) alrededor del sitio por donde el medicamento es inyectado. Debe avisar a su médico o enfermera si nota estos síntomas. Si observa algún cambio en cómo se encuentra después o durante la administración de este medicamento debe informar de inmediato a su médico o enfermera. Deben tomarse en consideración los efectos adversos relacionados con cualquier medicamento que haya sido añadido a la solución. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN INTRAVENOSA Viaflo Glucosa 2,5% y Cloruro sódico 0,45% debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios No se precisan condiciones especiales de conservación. No sacar la unidad de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso. La bolsa interior mantiene la esterilidad del producto. No utilizar Viaflo Glucosa 2,5% y Cloruro sódico 0,45% después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO Administración: La solución es para administración por perfusión intravenosa. Usar sólo si la solución está transparente, sin partículas visibles y si el envase no está dañado. Administrar inmediatamente después de conectar el equipo de perfusión. No conectar en serie envases de plástico. Este tipo de utilización puede producir embolias gaseosas debidas al aire residual arrastrado desde el envase primario antes de que se complete la administración del líquido contenido en el envase secundario. La solución debe administrarse con un equipo estéril utilizando una técnica aséptica. El equipo debe ser cebado con la solución con el fin de prevenir la entrada de aire en el sistema. Los medicamentos pueden introducirse antes de la perfusión o durante la perfusión a través del punto de inyección. Cuando se añaden medicamentos, verificar la isotonicidad antes de la administración parenteral. Es necesaria una mezcla aséptica completa y cuidadosa de cualquier medicamento añadido. Las soluciones que contienen medicamentos añadidos deben utilizarse inmediatamente y no deben almacenarse. La adición de otros medicamentos o el uso de una técnica de administración incorrecta pueden causar la aparición de reacciones febriles por la posible introducción de pirógenos. En caso de una reacción adversa, la perfusión debe interrumpirse inmediatamente. Desechar después de un solo uso Desechar cualquier porción sobrante. No reconectar bolsas parcialmente utilizadas. No sacar la bolsa de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso. La bolsa interior mantiene la esterilidad del producto. 1-Para abrir a. Sacar la bolsa Viaflo de la sobrebolsa protectora inmediatamente antes de uso. b. Comprobar la ausencia de pequeñas fugas apretando con fuerza la bolsa interior. Si se detectan fugas, desechar la solución, ya que puede que no sea estéril. c. Comprobar la transparencia de la solución y la ausencia de partículas extrañas. Desechar la solución si no está transparente o contiene partículas extrañas. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios 2-Preparación para la administración Usar material estéril para la preparación y administración. a. Colgar el envase por el ojal b. Quitar el protector de plástico de la vía de salida en la parte inferior del envase. - sujetar con una mano la aleta pequeña del cuello del tubo de salida. - sujetar con la otra mano la aleta grande de la tapa de cierre y girar. - la tapa se desprenderá. c. Utilizar una técnica aséptica para preparar la perfusión d. Conectar el equipo de administración. Consultar las instrucciones que acompañan al equipo para su conexión, cebado y administración de la solución. 3-Técnicas para inyección de medicación añadida Advertencia: Los medicamentos añadidos pueden ser incompatibles. Para añadir medicación antes de la administración a. Desinfectar el punto de inyección b. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 a 22, pinchar en el punto de inyección resellable e inyectar. c. Mezclar cuidadosamente la medicación y la solución. Para medicamentos de alta densidad, como el cloruro potásico, mover los tubos suavemente mientras están en posición vertical y mezclar. Precaución: no almacenar bolsas con medicación añadida. Para añadir medicación durante la administración a. Cerrar la pinza del equipo b. Desinfectar el punto de inyección c. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 a 22, pinchar en el punto de inyección resellable e inyectar. d. Retirar el envase del soporte IV y/o girarlo para ponerlo en posición vertical. e. Vaciar ambos tubos golpeándolos suavemente mientras el envase está en posición vertical f. Mezclar cuidadosamente la solución y la medicación g. Volver a colocar el envase en la posición de uso, abrir de nuevo la pinza y continuar la administración Este prospecto fue aprobado en Septiembre de 2003 MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios