Prospecto Viaflo cloruro sodico 0,9% y cloruro potasico 0,3% solucion para perfusion intravenosa

SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN INTRAVENOSA No se le administrará Viaflo Cloruro sódico 0,9% y Cloruro potásico 0,3%: Si su sangre tiene una cantidad demasiado alta de cloruro, potasio o sodio Si usted sufre una insuficiencia renal grave con eliminación de orina en cantidades inferiores a la cantidad normal diaria o ausencia de eliminación de orina Si usted padece insuficiencia cardíaca no compensada Si usted padece la enfermedad de Addison (anemia perniciosa) Tenga especial cuidado con Viaflo Cloruro sódico 0,9% y Cloruro potásico 0,3%: La administración debe realizarse bajo supervisión continua y cuidadosa. Es esencial la monitorización constante del estado clínico, particularmente aquellos con disfunciones renales o cardíacas. Es esencial mantener un flujo adecuado de orina y monitorizar el balance de fluidos. En pacientes con daño cardíaco o condiciones que produzcan nivel anormalmente alto de potasio (función renal deteriorada, deshidratación mayor o destrucción masiva de tejidos como ocurre en grandes quemados), el cloruro potásico debe utilizarse con precaución. Es obligatorio el control constante de los niveles plasmáticos de potasio en pacientes en tratamiento con digitálicos (tónicos cardíacos). En pacientes con hipertensión, daño cardíaco, edema periférico pulmonar (infiltración y acumulación de líquidos), función renal deteriorada, pre-eclampsia (estado caracterizado por la presencia de proteínas en la orina, edema e hipertensión) y tratamientos (ej. corticosteroides) asociados con la retención de sodio, el cloruro sódico debe utilizarse con precaución. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente indicadas le hubieran ocurrido alguna vez. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Deben controlarse continuamente los niveles maternos de electrolitos ya que niveles séricos altos y bajos de potasio dan lugar a disfunción cardíaca en los corazones de la madre y del feto. La solución de cloruro sódico 0,9% y cloruro potásico 0,3% puede administrarse durante el embarazo y la lactancia teniendo en cuenta las indicaciones correspondientes y a las dosificaciones terapéuticas. Conducción y uso de máquinas No se conoce ningún efecto sobre la conducción o utilización de máquinas. Uso de otros medicamentos MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Las soluciones que contienen potasio deben utilizarse con precaución en pacientes que estén recibiendo medicamentos que aumenten los niveles plasmáticos de potasio, por ejemplo, diuréticos que retienen potasio, inhibidores de la ECA (antihipertensivos), antagonistas de los receptores de angiotensisa II (antihipertensivos), ciclosporina o tacrolimus (inmunosupresores utilizados normalmente para prevenir rechazos en transplantes) y medicamentos con potasio. Los corticosteroides están asociados con la retención de sodio y agua, con retención de líquidos e hipertensión.

SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN INTRAVENOSA Su médico decidirá la dosis y frecuencia con la que se le administrará la solución, que dependerá de su edad, peso, situación clínica del paciente, particularmente de su estado de hidratación y de la naturaleza de cualquier medicamento que se haya podido adicionar a la solución. La dosis recomendada para el tratamiento es: - para adultos: de 500 ml a 3 litros / 24 h. - para bebés y niños: de 20 a 100 ml por 24 h. y kg. de peso corporal, dependiendo de la edad y de la masa corporal total. Si se le administra más Viaflo Cloruro sódico 0,9% y Cloruro potásico 0,3% del que debiera: Si se le ha administrado más Viaflo Cloruro sódico 0,9% y Cloruro potásico 0,3% del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. La sobredosificación puede producir niveles altos de potasio o sodio, especialmente en pacientes con disfunción renal. Los síntomas de niveles altos de potasio incluyen hormigueo o adormecimiento de las extremidades, debilidad muscular, parálisis, arritmias cardíacas, bloqueo cardíaco, parada cardíaca, confusión mental, que su médico tratará de la forma apropiada. Los síntomas de niveles altos de sodio incluyen retención de líquidos, que su médico tratará de la forma apropiada. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Como todos los medicamentos, Viaflo Cloruro sódico 0,9% y Cloruro potásico 0,3% puede tener efectos adversos. Pueden producirse alteraciones de fluidos y electrolitos. La administración prolongada puede causar también fiebre, enrojecimiento, hinchazón o irritación alrededor del sitio por donde el medicamento es inyectado o inflamación de los vasos sanguíneos. Debe avisar a su médico o enfermera si nota estos síntomas. Si observa algún cambio en cómo se encuentra después o durante la administración de este medicamento debe informar de inmediato a su médico o enfermera. Deben tomarse en consideración los efectos adversos relacionados con cualquier medicamento que haya sido añadido a la solución. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

0,3%, SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN INTRAVENOSA Viaflo Cloruro sódico 0,9% y Cloruro potásico 0,3% debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. No sacar la unidad de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso. La bolsa interior mantiene la esterilidad del producto. No usar Viaflo Cloruro sódico 0,9% y Cloruro potásico 0,3% después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO Administración: La solución es para administración por perfusión intravenosa. Usar sólo si la solución está transparente, sin partículas visibles y si el envase no está dañado. Administrar inmediatamente después de conectar el equipo de perfusión. No conectar en serie envases de plástico. Este tipo de utilización puede producir embolias gaseosas debidas al aire residual arrastrado desde el envase primario antes de que se complete la administración del líquido contenido en el envase secundario. La solución debe administrarse con un equipo estéril utilizando una técnica aséptica. El equipo debe ser cebado con la solución con el fin de prevenir la entrada de aire en el sistema. Los medicamentos pueden introducirse antes de la perfusión o durante la perfusión a través del punto de inyección. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Cuando se añaden medicamentos, verificar la isotonicidad antes de la administración parenteral. Es necesaria una mezcla aséptica completa y cuidadosa de cualquier medicamento añadido. Las soluciones que contienen medicamentos añadidos deben utilizarse inmediatamente y no deben almacenarse. La adición de otros medicamentos o el uso de una técnica de administración incorrecta pueden causar la aparición de reacciones febriles por la posible introducción de pirógenos. En caso de una reacción adversa, la perfusión debe interrumpirse inmediatamente. Desechar después de un solo uso Desechar cualquier porción sobrante. No reconectar bolsas parcialmente utilizadas. No sacar la bolsa de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso. La bolsa interior mantiene la esterilidad del producto. 1-Para abrir a. Sacar la bolsa Viaflo de la sobrebolsa protectora inmediatamente antes de uso. b. Comprobar la ausencia de pequeñas fugas apretando con fuerza la bolsa interior. Si se detectan fugas, desechar la solución, ya que puede que no sea estéril. c. Comprobar la transparencia de la solución y la ausencia de partículas extrañas. Desechar la solución si no está transparente o contiene partículas extrañas. 2-Preparación para la administración Usar material estéril para la preparación y administración. a. Colgar el envase por el ojal b. Quitar el protector de plástico de la vía de salida en la parte inferior del envase. - sujetar con una mano la aleta pequeña del cuello del tubo de salida. - sujetar con la otra mano la aleta grande de la tapa de cierre y girar. - la tapa se desprenderá. c. Utilizar una técnica aséptica para preparar la perfusión d. Conectar el equipo de administración. Consultar las instrucciones que acompañan al equipo para su conexión, cebado y administración de la solución. 3-Técnicas para inyección de medicación añadida Advertencia: Los medicamentos añadidos pueden ser incompatibles. Para añadir medicación antes de la administración a. Desinfectar el punto de inyección b. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 a 22, pinchar en el punto de inyección resellable e inyectar. c. Mezclar cuidadosamente la medicación y la solución. Para medicamentos de alta densidad, como el cloruro potásico, mover los tubos suavemente mientras están en posición vertical y mezclar. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Precaución: no almacenar bolsas con medicación añadida. Para añadir medicación durante la administración a. Cerrar la pinza del equipo b. Desinfectar el punto de inyección c. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 a 22, pinchar en el punto de inyección resellable e inyectar. d. Retirar el envase del soporte IV y/o girarlo para ponerlo en posición vertical. e. Vaciar ambos tubos golpeándolos suavemente mientras el envase está en posición vertical f. Mezclar cuidadosamente la solución y la medicación g. Volver a colocar el envase en la posición de uso, abrir de nuevo la pinza y continuar la administración Este prospecto fue aprobado en Abril de 2003 MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios