Prospecto Vexol 10 mg/ml colirio en suspension

VEXOL pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como corticoides. Se utiliza para prevenir o tratar la inflamación de los ojos después de operaciones de los ojos y para tratar inflamaciones de la superficie de los ojos y de la zona frontal del interior de los ojos (segmento anterior). Alivia los síntomas de la inflamación, tales como enrojecimiento, dolor e hinchazón.

No use VEXOL Si presenta algún tipo de infección de los ojos que no se está tratando. El uso de esteroides puede empeorar las infecciones. Si presenta enrojecimiento de ojos que no ha sido examinado por un médico. Si es alérgico a rimexolona o a cualquiera de los demás componentes listados en la sección 6. Consulte a su médico. VEXOL no debe utilizarse en NIÑOS. Tenga especial cuidado Si presenta algún trastorno que cause adelgazamiento de tejidos oculares como artritis reumatoide, distrofia de Fuch o después de un trasplante de córnea. Los esteroides pueden causar un mayor adelgazamiento y posible perforación.  Los esteroides aplicados en el ojo pueden enlentecer la cicatrización de heridas en sus ojos. Puede que aún así pueda utilizar VEXOL, pero consulte primero con su médico. Embarazo y lactancia Si está embarazada o cree que puede estarlo,, o está amamantando un bebé consulte a su médico antes de utilizar VEXOL. Conducción y uso de máquinas Si su visión es borrosa o queda afectada de algún modo después de utilizar VEXOL, no conduzca ni utilice máquinas hasta que su visión sea clara. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Si está utilizando más de un medicamento para los ojos, espere 15 minutos entre cada aplicación. Información importante si lleva lentes de contacto Llevar lentes de contacto no está recomendado durante el tratamiento de una inflamación de los ojos, ya que puede empeorar esta afección. No utilice las gotas mientras lleva las lentes de contacto. Espere al menos 15 minutos después de aplicarse las gotas, antes de volver a colocarse las lentes. VEXOL contiene un conservante (cloruro de benzalconio) que puede alterar el color de las lentes de contacto blandas y puede producir irritación en el ojo.

La dosis normal Depende de la causa de la inflamación. Inflamación (enrojecimiento, dolor de ojos) Administrar 1 gota en el ojo afectado 4 o más veces al día, según le indique su médico. Inflamación en el interior del ojo (Uveítis) 1ª semana: Administrar 1 gota en el ojo afectado cada hora mientras esté despierto. 2ª semana: Administrar 1 gota cada 2 horas mientras esté despierto. 3ª semana: Administrar 1 gota 4 veces al día. 4ª semana: Administrar 1 gota dos veces al día durante los 4 primeros días y luego 1 gota al día durante los 3 últimos días. Inflamación post-operatoria Administrar 1 gota en el ojo afectado 4 veces al día, comenzando 24 horas después de la operación y continuando durante las 2 semanas siguientes a la operación. No utilizar en NIÑOS. Retirar el anillo del precinto del tapón una vez abierto el frasco por primera vez. Siga exactamente las indicaciones de su médico para la administración de VEXOL. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Como usar Lávese las manos antes de empezar. Agite bien el frasco. Desenrosque el tapón. Sujete el frasco boca abajo entre sus dedos. Incline su cabeza hacia atrás. Separe hacia abajo el párpado inferior del ojo afectado con un dedo, hasta que se forme una bolsa entre el párpado y su ojo, en la que deberá caer la gota (figura 1). 1 Coloque la punta del frasco cerca del ojo. Sitúese delante de un espejo si le resulta de ayuda. No toque el ojo o el párpado, zonas próximas ni otras superficies con el cuentagotas ya que se podría contaminar el contenido. Apriete suavemente la base del frasco para que caiga una gota cada vez (figura 2). 2 No exprima el frasco, una suave presión en la base es suficiente. Si se aplica gotas en ambos ojos, repita todos los pasos anteriores con el otro ojo. Cierre bien el frasco inmediatamente después de utilizar el producto. Si una gota cae fuera del ojo, inténtelo de nuevo. Si olvidó usar VEXOL, aplíqueselo cuanto antes. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y continúe con su régimen habitual de tratamiento. No se aplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si se ha aplicado más VEXOL del que debiera, puede eliminarlo lavando los ojos con agua templada. Si interrumpe el tratamiento con VEXOL La interrupción antes de tiempo del tratamiento puede dar lugar a un empeoramiento de la inflamación. No deje de usar este medicamento sin avisar a su médico. Él reducirá gradualmente la dosis de su tratamiento, para minimizar la posibilidad de que aparezcan efectos no deseados. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de VEXOL, pregunte a su médico o farmacéutico. 4.

Al igual que todos los medicamentos, VEXOL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Puede experimentar alguna o todas las reacciones siguientes en su(s) ojo(s): Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): Visión borrosa, secreción, molestia, dolor, sensación de cuerpo extraño en el ojo, presión en el ojo elevada. Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): Enrojecimiento del ojo o de la parte interna del párpado, picor, ojo seco, hinchazón, lagrimeo, sensibilidad a la luz, irritación, costras en los párpados, infecciones graves, inflamación de la superficie del ojo, cicatrices u otros trastornos. Raras (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): Hinchazón de la parte posterior del ojo, hinchazón de párpados. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Visión reducida. También podría experimentar reacciones en otras zonas del cuerpo incluyendo: Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): Dolor de cabeza, disminución de la presión arterial, moqueo nasal, enrojecimiento o dolor de garganta, extraño o mal sabor de boca. Raras (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): Alergia. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Dolor de pecho. Si utiliza VEXOL por un periodo largo de tiempo, puede provocarle un aumento de la presión dentro del ojo o formación de cataratas, pudiendo conducir en ambos casos a visión reducida. También puede provocarle infecciones ya que su resistencia natural frente a éstas, está disminuida. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No congelar. Para evitar infecciones, debe desechar el frasco 4 semanas después de la primera apertura. No utilice el colirio después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de VEXOL El principio activo es rimexolona. Un ml de suspensión contiene 10 mg de rimexolona. Los demás componentes son cloruro de benzalconio, manitol (E-421), carbómero, polisorbato 80 (E-433), edetato de disodio, cloruro de sodio, ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio (para ajustar pH) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase VEXOL es una suspensión blanca o blanquecina que se presenta en frascos de plástico con tapón de rosca que contienen 5 ml. Titular de la autorización de comercialización Alcon Cusí, S.A. Camil Fabra, 58 08320 El Masnou-Barcelona España Responsable de fabricación Alcon Cusí, S.A. Camil Fabra, 58 08320 El Masnou-Barcelona España ó Alcon Couvreur N.V. Rijksweg 14 Pururs B 2870 Bélgica Este medicamento se ha autorizado en los Estados Miembro de la EEE con los siguientes nombres: Austria, Finlandia, Alemania, Grecia, Irlanda, Italia, Portugal, España, Suecia y Reino Unido: VEXOL La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es Este prospecto fue aprobado en Julio 2011.