Prospecto Vasonase 20 mg comprimidos recubiertos

UTILIZA El Nicardipino Hidrocloruro, es el principio activo de VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos, que es un fármaco perteneciente al grupo de las dihidropiridinas que actúa a nivel de los vasos sanguíneos relajando el músculo liso. Asimismo, incrementa el flujo sanguíneo a nivel cerebral. VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos se utiliza para: Tratamiento de la hipertensión esencial, moderada o leve Prevención y tratamiento de la isquemia por infarto cerebral y sus secuelas Prevención y tratamiento del deterioro neurológico ocasionado por vasoespasmo cerebral secundario a hemorragia subaracnoidea Tratamiento de la angina estable crónica.

No tome VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos Si es alérgico (hipersensible) al Nicardipino Hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de Vasonase 20 mg Comprimidos recubiertos . Si es un paciente con estenosis aórtica avanzada. Tenga especial cuidado con VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos Si presenta alteraciones cardíacas, insuficiencia renal o insuficiencia hepática. Si siente dolor en el pecho deberá ponerlo en conocimiento de su médico. Raramente puede producirse un incremento de dolor en el pecho o de la frecuencia del mismo. En el caso de que lo experimentara deberá comunicarlo rápidamente a su médico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico se está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. La toma simultánea con otros medicamentos puede hacer necesario modificar la dosis de uno de ellos, especialmente cimetidina, digoxina, fentanilo, ciclosporina y carbamazepina. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se recomienda el uso de VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos en el embarazo o durante el período de lactancia. Conducción y uso de máquinas VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos debe utilizarse con precaución en pacientes cuya actividad requiera atención y que hayan observado mareos durante el tratamiento con este fármaco. Información importante sobre algunos de los componentes de VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos Este medicamento contiene lactosa, sacarosa y sorbitol (E420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis recomendada oscilará entre 20 y 40 mg tres veces al día dependiendo del tipo de patología a tratar. Se recomiendan dosis más bajas en ancianos y en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Uso en ancianos Los pacientes ancianos deben usar VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos con precaución. Consulte a su médico. Uso en niños VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos no debe administrarse a niños menores de 18 años. Si toma más VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos del que debiera En caso de sobredosificación puede aparecer hipotensión, bradicardia, palpitaciones, enrojecimiento, mareos confusión y lenguaje titubeante. En caso de sobredosificación deberán controlarse las funciones cardíaca y respiratoria, debiendo acudir a su médico rápidamente. Si usted ha tomado más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono (91) 562-04-20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos No deberá interrumpir ningún tratamiento sin haber consultado previamente con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Ocasionalmente pueden aparecer mareos, edema, cefaleas, sofocaciones o palpitaciones. Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conserve el medicamento en el embalaje original. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. El período de validez de VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos es de 2 años. No utilice VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos - El principio activo es Nicardipino Hidrocloruro Los demás componentes son: Sacarosa, lactosa anhidra, sorbitol (E420), almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa (E463), carmelosa de calcio, talco (E553b), estearato de magnesio, lactato de calcio pentahidrato, gelatina, goma arábiga (E414), dióxido de titanio (E171), macrogol 8000, opaglos 6000 (cera carnauba (E903), cera de abejas blanca (E901), goma laca (E904) y etanol deshidratado). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos redondos biconvexos de color blanco. VASONASE 20 mg Comprimidos recubiertos se presenta en envases de 30 y 60 comprimidos recubiertos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Astellas Pharma S.A. Paseo del Club Deportivo nº1, Bloque 14 28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid) Responsable de la fabricación: Farmasierra Manufacturing S.L. Carretera de Irún, Km. 26,200 28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/