Prospecto Vasexten 20 mg capsulas duras de liberacion modificada

No tome Vasexten® 20 mg si: - Es alérgico a barnidipino, a cualquiera de sus componentes o a otra dihidropiridina. - Padece una enfermedad hepática o renal grave. - Padece determinadas afecciones cardíacas, como insuficiencia cardíaca no tratada, angina de pecho inestable o crisis cardíaca aguda. - Está tomando los siguientes medicamentos: antiproteasas, ketoconazol, itraconazol, eritromicina o claritromicina (ver Toma de otros medicamentos) Tenga especial cuidado con Vasexten® 20 mg: - Cuando se administre a pacientes con una afección cardiaca o una disfunción renal leve a moderada. Toma de Vasexten® 20 mg con los alimentos No se recomienda tomar alcohol o zumo de pomelo junto con barnidipino ya que podrían aumentar el efecto de barnidipino. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Vasexten® 20 mg. Vasexten® 20 mg debe ser únicamente utilizado durante el embarazo cuando, a criterio de su médico, los beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Vasexten® 20 mg. Se debe suspender la lactancia materna durante el tratamiento con Vasexten® 20 mg. Conducción y uso de máquinas Se desconoce si Vasexten® 20 mg afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, dado que podría producirse mareo/vértigo se extremarán las precauciones o se evitará conducir o manejar máquinas mientras esté en tratamiento con antihipertensivos. Toma de otros medicamentos Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado antes o puedan tomarse después. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Vasexten® 20 mg; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos: - Antiproteasas (medicamentos anti-VIH para el tratamiento del SIDA) - Ketoconazol e itraconazol (medicamentos empleados para el tratamiento de infecciones por hongos) - Eritromicina y claritromicina (antibióticos) - Cimetidina (medicamento empleado para el tratamiento de problemas gástricos) - Fenitoína y carbamazepina (antiepilépticos) - Rifampicina (un antibiótico) Vasexten® 20 mg puede provocar una reducción de la presión arterial adicional si se toman otros antihipertensivos al mismo tiempo. Información importante sobre algunos de los componentes de Vasexten ® 20 Si su médico le ha dicho que tiene intolerancia a algunos azúcares, contacte con su médico antes de tomar este medicamento.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Trague la cápsula entera, preferiblemente con un vaso de agua. La cápsula se toma una vez al día, por la mañana. Vasexten® 20 mg se puede tomar antes, durante y después de las comidas. La dosis inicial recomendada es Vasexten® 10 mg una vez al día. Durante el tratamiento su médico le puede recomendar incrementar la dosis a 20 mg una vez al día. Si estima que la acción de Vasexten® es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Vasexten® 20 mg. No suspenda el tratamiento antes ya que podría no tener el efecto esperado. Si Vd. Toma más Vasexten® 20 mg del que debiera: Si usted toma más Vasexten® 20 mg del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Algunos de los síntomas de sobredosis incluyen desfallecimiento, enlentecimiento del latido cardíaco, somnolencia, confusión, náuseas y vómitos. Debe acostar al paciente sobre la espalda con las piernas elevadas En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20. Si olvidó tomar Vasexten® 20 mg: Si olvidó tomar su dosis de Vasexten® 20 mg tómela lo antes posible. Si han pasado más de 24 horas no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada y continúe con el esquema habitual una vez al día.

Como todos los medicamentos Vasexten® 20 mg puede tener efectos adversos. Los efectos adversos que podrían aparecer de forma frecuente ( en más de 1 de cada 100 pero menos de 1 de cada 10 pacientes) con Vasexten® 20 mg son: hinchazón del tobillo, enrojecimiento de la piel, dolor de cabeza, mareos, palpitaciones y, ocasionalmente, erupciones. Todas ellas tienden a disminuir o a desaparecer después de un mes de tratamiento. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

No conservar a temperatura superior a 25°C. Conserve las cápsulas de Vasexten® 20 mg en el envase que le entrega el farmacéutico. Caducidad No utilizar Vasexten® 20 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Mantenga Vasexten® 20 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. Este prospecto ha sido aprobado con fecha Marzo de 2006