Prospecto Vaqta, 25 unidades/ 0,5 ml suspension inyectable

Vaqta 25 U/0,5 ml es una vacuna. Las vacunas se utilizan para proteger frente a las enfermedades infecciosas, al hacer que el cuerpo produzca su propia protección frente a la enfermedad a la que van dirigidas. Vaqta 25 U/0,5 ml ayuda a proteger a niños de 12 meses de edad hasta 17 años de edad frente a la enfermedad causada por el virus de la hepatitis A. La hepatitis A es una infección causada por un virus que ataca el hígado. Puede ser adquirido a través de un alimento o bebida que contenga el virus. Los síntomas pueden incluir ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos) y malestar general. Cuando usted o su hijo reciban una inyección de Vaqta 25 U/0,5 ml, el sistema inmune (las defensas naturales del organismo) empezará a generar la protección (anticuerpos) frente al virus de hepatitis A. Sin embargo, por lo general transcurren entre 2 y 4 semanas desde que usted o su hijo reciben la inyección hasta que quedan protegidos. Vaqta 25 U/0,5 ml no previene la hepatitis causada por otros agentes infecciosos distintos del virus de la hepatitis A. Además, si usted o su hijo ya están infectados con el virus frente a la hepatitis A, en el momento en que se le administra Vaqta 25 U/0,5 ml, la vacuna puede no prevenir la enfermedad. Vaqta 25 U/0,5 ml protege frente a la hepatitis A, pero no puede causar una infección por hepatitis A.

Es importante informar a su médico o enfermera si alguno de los siguientes puntos le afecta a usted. Si hay algo que usted no entiende, pregunte a su médico o enfermera. No use VAQTA 25 U/0,5 ml - Si usted o su hijo es alérgico o tiene hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de Vaqta 25 U/0,5 ml (Ver sección 6). - Si usted o su hijo padece una infección grave con fiebre. El médico le indicará cuando se puede administrar la vacuna. Tenga especial cuidado con VAQTA 25 U/0,5 ml - Si usted o su hijo ha tenido alguna reacción alérgica previa a una dosis de Vaqta 25 U/0,5 ml. - Si usted o su hijo han tenido problemas de coagulación de la sangre provocando la fácil aparición de cardenales o sangrados prolongados causados por heridas menores (por ejemplo debido a un trastorno de la coagulación o tratamiento con medicamentos anticoagulantes). - Si usted o su hijo tiene un sistema inmune debilitado, debido a cáncer, los tratamientos que afectan el sistema inmune, o cualquier otra enfermedad. La vacuna puede no proteger tan bien como a las personas con un sistema inmune sano. Si es posible, se recomienda retrasar la vacunación hasta que finalice el tratamiento o la enfermedad. Esta vacuna puede contener trazas de un antibiótico llamado neomicina y una sustancia llamada formaldehído, que se utilizan en el proceso de fabricación de la vacuna y pueden estar presentes en cantidades traza en la vacuna. El envase de este medicamento contiene goma de látex. La goma de látex puede causar reacciones alérgicas graves. Como con otras vacunas, Vaqta 25 U/0,5 ml puede no proteger completamente a todas las personas vacunadas. Por favor, informe a su médico si usted o su hijo tiene un historial de ictericia o ha residido en áreas donde la hepatitis A es frecuente. Su médico determinará si usted o su hijo debe hacerse la prueba de anticuerpos frente a la hepatitis A antes de la vacunación. Uso de otros medicamentos Uso con otras vacunas Como Vaqta 25 U/0,5 ml no contiene bacterias o virus vivos, por lo general, se puede administrar, por lo general al mismo tiempo que otras vacunas, pero en lugares diferentes de inyección (otra parte de su cuerpo, por ejemplo, el otro brazo o la otra pierna). Vaqta 25 U/0,5 ml no debe mezclarse con ninguna otra vacuna en la misma jeringa. Los estudios han demostrado que Vaqta 25 U/0,5 ml puede administrarse al mismo tiempo que las vacunas frente a sarampión, parotiditis, rubéola, varicela, antineumocócica heptavalente conjugada, poliomielitis inactivada, toxoide diftérico, toxoide tetánico, tos ferina acelular y Haemophilus influenzae b. En adultos, Vaqta 25 U/0,5 ml puede administrarse al mismo tiempo que la vacuna de la fiebre amarilla y la vacuna antitifoidea de polisacáridos. Uso con Inmunoglobulina (anticuerpos) Algunas veces, se administrará una inyección de inmunoglobulina humana (anticuerpos) para tratar de protegerle a usted o su hijo hasta que la vacuna comience a actuar. Vaqta 25 U/0,5 ml puede administrarse al mismo tiempo que la inmunoglobulina utilizando lugares de inyección y jeringas diferentes. Medicamentos que afectan al sistema inmunológico o la sangre Por favor, consulte la sección anterior "Tenga especial cuidado con Vaqta 25 U/0,5 ml" Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo están utilizando, o han utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia Informe a su médico o enfermera si usted o su hija está embarazada, o piensa que usted o su hija podría estarlo, si está intentando quedarse embarazada, si está en período de lactancia, o tiene intención de dar el pecho a su hijo. Su médico le aconsejará si usted o su hija debe recibir la vacuna. Conducción y uso de máquinas No existen datos que sugieran que Vaqta 25 U/0,5 ml produzca efecto sobre la capacidad de conducir o manejar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Vaqta 25 U/0,5 ml: Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (1,77 mg) por dosis, por lo que se considera esencialmente "exento de sodio".

Posología Vaqta 25 U/0,5 ml se debe administrar mediante una inyección por médicos o enfermeras que estén entrenados en la administración de vacunas y equipados para enfrentarse a cualquier reacción alérgica grave poco frecuente. La persona vacunada recibirá una primera dosis seguida de una segunda dosis (refuerzo). Primera Dosis Los niños entre 12 meses y 17 años de edad deben recibir una dosis única de 0,5 ml de vacuna (25 Unidades) en la fecha elegida. La primera dosis de vacuna debe proteger a su hijo de la infección por el virus de hepatitis A en un periodo de 2 a 4 semanas. No se han establecido la seguridad y efectividad en niños menores de 12 meses. Segunda dosis (refuerzo) Las personas que recibieron la primera dosis deben recibir la segunda dosis de refuerzo de 0,5 ml (25 Unidades) de 6 a 18 meses después de la primera dosis. La protección a largo plazo requiere una segunda dosis de la vacuna (dosis de refuerzo). Se ha comprobado que los niños sanos que han recibido dos dosis presentan niveles de anticuerpos que persisten durante al menos 10 años. Se prevé que los anticuerpos de la hepatitis A persistan al menos 25 años después de la vacunación. Vaqta 25 U/0,5 ml no se recomienda para las personas mayores de 18 años. Forma de administración Su médico o enfermera le administrará Vaqta 25 U/0,5 ml mediante inyección en el músculo de la parte superior del brazo (músculo deltoides). El músculo en la región externa del muslo se puede utilizar en niños si el músculo deltoides no está suficientemente desarrollado. Las personas con riesgo de sangrado abundante tras la inyección (por ejemplo, hemofílicos) pueden recibir Vaqta 25 U/0,5 ml mediante una inyección bajo la piel en lugar de en el músculo para reducir el riesgo de sangrado. Vaqta 25 U/0,5 ml no debe ser administrada en un vaso sanguíneo.

Al igual que con todas las vacunas y medicamentos, Vaqta 25 U/0,5 ml puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Al igual que con todas las vacunas, puede producir reacciones alérgicas que en raras ocasiones conducen a un shock. Estas reacciones pueden incluir: - urticaria - dificultad para respirar - hinchazón de cara, lengua y garganta - mareos - colapso Cuando estos signos o síntomas ocurren, se desarrollan, por lo general, muy rápidamente después de la inyección y mientras que usted o su hijo se encuentran todavía en la clínica o consulta médica. Si sufre cualquiera de estos síntomas después de abandonar el lugar donde usted o su hijo recibieron la inyección, contacte con su médico INMEDIATAMENTE. Los efectos adversos que han sido notificados en estudios clínicos incluyen: Efectos adversos notificados en niños de edad comprendida entre 12 y 23 meses Reacciones muy frecuentes (notificadas en más de 1 de cada 10 individuos) Dolor en el lugar de inyección / dolor a la presión y enrojecimiento en el lugar de inyección Reacciones frecuentes (notificadas en 1 a 10 de cada 100 individuos) hinchazón en el lugar de inyección, calor en el lugar de inyección, cardenal en el lugar de inyección fiebre irritabilidad diarrea Reacciones poco frecuentes (notificadas en 1 a 10 de cada 1.000 individuos) disminución ó pérdida del apetito problemas para dormir, tendencia al sueño, sensación de cansancio-adormecimiento, falta de energía, inquietud llanto moqueo, tos, congestión nasal vómitos erupción, dermatitis del pañal sensación de malestar bulto en el lugar de inyección, erupción en el área de inyección. Reacciones raras (notificadas en 1 a 10 de cada 10.000 individuos) alergias múltiples deshidratación agitación, nerviosismo, miedo, gritos mareo, dolor de cabeza, pérdida de equilibrio - - costras en el margen del párpado asma, vías respiratorias obstruidas, estornudos, moqueo, picor en la nariz, dolor de boca y garganta náuseas, dolor/molestias en el estómago, exceso de gases en estómago o intestino, movimientos intestinales frecuentes, eructos, reflujo infantil, estreñimiento, cambio de color de las heces erupción, picor y enrojecimiento de la piel, ampollas, piel pegajosa o caliente, sudoración articulaciones inflamadas en el lugar de inyección: sangrado, picor, cambio de coloración, formación de un bulto o erupción con picor, dolor, molestia fatiga, anormalidad en la forma de caminar, sensación de calor. Efectos adversos notificados en niños y adolescentes, edad comprendida entre 2 y 17 años Reacciones muy frecuentes (notificadas en más de 1 de cada 10 individuos): dolor en el lugar de inyección y dolor a la presión Reacciones frecuentes (notificadas en 1 a 10 de cada 100 individuos) dolor de cabeza calor en el lugar de inyección, enrojecimiento e hinchazón, fiebre, sangrado bajo la piel en el lugar de inyección (equimosis) Reacciones poco frecuentes (notificadas en 1 a 10 de cada 1.000 individuos) irritabilidad mareos dolor de estómago, vómitos, diarrea, náuseas erupción, picor dolor en el brazo (en la extremidad donde se ha realizado la inyección), dolor articular, dolor muscular debilidad/cansancio, picor en el lugar de inyección y dolor/molestias Reacciones raras (notificadas en 1 a 10 de cada 10.000 individuos) pérdida del apetito nerviosismo tendencia al sueño, sensaciones anormales en la piel, como el cosquilleo. dolor de oído rubefacción moqueo, bloqueo nasal, tos urticaria, sudoración rigidez induración (tejido endurecido) en el lugar de inyección, enfermedad de tipo gripal, dolor en el pecho, dolor, sensación de calor, costra en el lugar de inyección, rigidez / tirantez y punzada. Efectos adversos notificados tras la comercialización: Reacciones muy raras (notificadas en menos de 1 de cada 10.000 individuos): Síndrome de Guillain-Barré (debilidad muscular, sensaciones anormales, hormigueo en el brazo, piernas y parte superior del cuerpo). Trombocitopenia (disminución en sangre del nivel de plaquetas que provoca un aumento en el riesgo de sangrado y cardenales). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener Vaqta 25 U/0,5 ml fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Vaqta 25 U/0,5 ml después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. No utilice Vaqta 25 U/0,5 ml si aprecia un aspecto extraño o contiene alguna partícula extraña (ver sección 6). Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Vaqta 25 U/0,5 ml: Una dosis (0,5 ml) contiene: Virus de la Hepatitis A (inactivados)1,2 25 U 1 Producidos en células MRC-5 diploides humanas. Adsorbidos en sulfato hidroxifosfato de aluminio (0,225 mg de Aluminio). 2 Los demás excipientes son: Borato de sodio, cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Vaqta 25 U/0,5 ml se presenta en vial de 0,5 ml de suspensión inyectable (1 dosis). Están registrados los siguientes tamaños de envases: Envases con 1 ó 10 viales. Puede que solo estén comercializados algunos tamaños de envases. Después de agitar vigorosamente Vaqta 25 U/0,5 ml es una suspensión de color blanco opaco. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: SANOFI PASTEUR MSD, S.A. Avenida del Partenón 4-6, Edificio Egeo, 2º planta 28042 Madrid, España Responsable de la fabricación: MERCK SHARP AND DOHME B.V. (MERCK MANUFACTURING DIVISION) Waarderweg, 39 PO Box 581 Haarlem NL-2031 Paises Bajos Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres: Estado Miembro Nombre Austria VAQTA K pro infantibus Durchstichflasche Bélgica, Luxemburgo VAQTA JUNIOR 25 U/0,5 ML Portugal VAQTA Dinamarca, Finlandia VAQTA 25 U/0,5 ml Alemania VAQTA Kinder Grecia VAQTA 25 U Países Bajos VAQTA JUNIOR Suecia Vaqta VAQTA 25 Unidades/0,5 ml suspensión inyectable España Este prospecto ha sido aprobado en 01/2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Incompatibilidades En ausencia de estudios de compatibilidad, Vaqta 25 U/0,5 ml no debe mezclarse con otras vacunas o componentes de la vacuna. Instrucciones de uso y manipulación La vacuna se debe usar como se presenta. Antes de su administración, la vacuna debe ser inspeccionada visualmente para detectar la presencia de partículas extrañas y/o un anormal aspecto físico. Desechar el producto si presenta partículas o si aparece decoloración. El vial debe agitarse bien hasta obtener una suspensión blanca ligeramente opaca. Es necesaria la agitación minuciosa para mantener la suspensión de la vacuna. Es importante usar una jeringa y una aguja estéril para cada individuo para prevenir la transmisión de las infecciones de una persona a otra.