Prospecto Valsartan/hidroclorotiazida pharmagenus 160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

UTILIZA Los comprimidos contienen dos principios activos conocidos como valsartán e hidroclorotiazida. Ambas sustancias ayudan a controlar la presión arterial elevada (hipertensión). Valsartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II que ayudan a controlar la presión arterial elevada. La angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen, causando un aumento de la presión arterial. Valsartán actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye. Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos. Hidroclorotiazida aumenta la diuresis, lo que también disminuye la presión arterial. Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus se usa para tratar la presión arterial elevada que no se controla adecuadamente con el uso de un único componente. La hipertensión aumenta la carga del corazón y de las arterias. Si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, corazón y riñones y puede provocar una apoplejía, insuficiencia cardiaca o insuficiencia renal. La presión arterial elevada aumenta el riesgo de ataques cardíacos. La disminución de la presión arterial a valores normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos. 1 2.

No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus en niños y adolescentes (menores de 18 años). Debe informar a su médico si sospecha que está embarazada (o que podría estarlo). No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus al inicio del embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, porque puede causar daños graves a su bebé si se utiliza en este periodo (ver sección Embarazo). Uso en deportistas 2 Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. El efecto del tratamiento puede verse alterado si se toma Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus junto con ciertos medicamentos. Puede ser necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en algunos casos, finalizar el tratamiento de alguno de los medicamentos. Esto es especialmente aplicable a los siguientes medicamentos: litio, un medicamento utilizado para el tratamiento de algunos tipos de enfermedades psiquiátricas medicamentos que pueden afectar o verse afectados por los niveles de potasio, tales como digoxina, un medicamento para controlar el ritmo cardiaco y algunos medicamentos antipsicóticos medicamentos que pueden aumentar la cantidad de potasio en la sangre, tales como suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, medicamentos ahorradores de potasio, heparina medicamentos que pueden disminuir la cantidad de potasio en sangre, tales como corticosteroides, algunos laxantes diuréticos (medicamentos para orinar), medicamentos para tratar la gota, como alopurinol, vitamina D terapéutica y suplementos de calcio, medicamentos para tratar la diabetes (antidiabéticos orales o insulina) otros medicamentos para disminuir la presión arterial, como los betabloqueantes o la metildopa, o medicamentos que estrechan sus vasos sanguíneos o estimulan su corazón, como la noradrenalina o la adrenalina medicamentos para aumentar los niveles de azúcar en sangre, como la diazoxida medicamentos para tratar el cáncer, como el metotrexato o la ciclofosfamida medicamentos para el dolor medicamentos para la artritis relajantes musculares, como la tubocurarina medicamentos anticolinérgicos, como atropina o biperidén amantadina (un medicamento para prevenir la gripe) colestiramina y colestipol (medicamentos usados para tratar niveles altos de lípidos en sangre) ciclosporina, un medicamento usado para evitar el rechazo de órganos trasplantados algunos antibióticos (tetraciclinas), los anestésicos y los sedantes carbamazepina, un medicamento usado para tratar las convulsiones. Toma de Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus con los alimentos y bebidas Puede tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus con o sin alimentos. Evite tomar alcohol hasta que no lo haya consultado a su médico. El alcohol puede disminuir todavía más su presión arterial y/o aumentar la posibilidad de mareos y sensación de debilidad. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Debe informar a su médico si sospecha que está embarazada (o que podría estarlo) Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar estos comprimidos antes de quedarse embarazada o tan pronto sepa que lo está, y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus. No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus al inicio del embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, porque puede causar daños graves a su bebé si se utiliza después del tercer mes de embarazo. 3 Informe a su médico si se encuentra en período de lactancia o a punto de iniciarlo No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus en las madres lactantes, y su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea iniciar la lactancia, especialmente si su bebé está recién nacido o fue prematuro. Conducción y uso de máquinas Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o llevar a cabo otras actividades que requieran concentración, asegúrese de conocer sus reacciones a los efectos de este medicamento. Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial elevada, Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus puede causar, en raras ocasiones, mareos y afectar la capacidad de concentración. Información importante sobre alguno de los componentes Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene rojo allura AC (E-129). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Tome siempre Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus exactamente como le indique su médico. Esto le ayudará a conseguir los mejores resultados y disminuir el riesgo de efectos adversos. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Hay disponibles otras dosis. Las personas con presión arterial elevada no notan a menudo ningún signo de la enfermedad; muchas se sienten de forma normal. Esto hace que sea muy importante acudir a sus citas con su médico, incluso si se siente bien. Su médico le indicará exactamente cuantos comprimidos debe tomar. Dependiendo de cómo responda usted al tratamiento, su médico puede sugerir aumentar o disminuir la dosis. La dosis habitual es de un comprimido al día. No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico. Este medicamento se debe tomar a la misma hora todos los días, normalmente por las mañanas. Puede tomar Valsartán/Hidroclorotiazida con o sin alimentos. Trague el comprimido con un vaso de agua. Si toma más Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus del que debiera Si nota un fuerte mareo y/o desmayo, túmbese y contacte con su médico inmediatamente. Si accidentalmente ha tomado demasiados comprimidos, contacte con su médico, farmacéutico u hospital. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si es casi la hora de la dosis siguiente, omita la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus Si deja su tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus su hipertensión puede empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico. 4 Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos efectos adversos pueden producirse con ciertas frecuencias, que se definen a continuación: muy frecuentes: afecta a más de 1 de cada 10 pacientes frecuentes: afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes poco frecuentes: afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes raros: afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes muy raros: afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren atención médica inmediata: Deberá visitar a su médico inmediatamente si nota síntomas de angioedema, tales como: hinchazón en la cara, lengua o faringe dificultad para tragar urticaria y dificultad para respirar Otros efectos adversos incluyen: Poco frecuentes: tos presión arterial baja mareo deshidratación (con síntomas de sed, boca y lengua secas, reducción de la frecuencia de urinación, orina de color oscuro, piel seca) dolor muscular cansancio hormigueo o entumecimiento visión borrosa ruidos (p.ej. pitidos o zumbido) en los oídos Muy raros: mareo diarrea dolor en las articulaciones Frecuencia no conocida: dificultad al respirar disminución severa de la diuresis nivel bajo de sodio en la sangre (a veces con náuseas, cansancio, confusión, malestar, convulsiones) nivel bajo de potasio en sangre (a veces con debilidad muscular, espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal) nivel bajo de células blancas en la sangre (con síntomas como fiebre, infecciones en la piel, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones, debilidad) aumento del nivel de bilirrubina en sangre (que, en casos graves, puede provocar que la piel y los ojos se pongan amarillos) aumento del nivel de nitrógeno ureico y creatinina en sangre (que pueden indicar un funcionamiento anormal del riñón) 5 - aumento del nivel de ácido úrico en sangre (que, en casos graves, puede desencadenar un ataque de gota) síncope (desmayo) Efectos adversos observados con valsartán o hidroclorotiazida por separado, pero no observados con Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus: Valsartán Poco frecuentes: sensación de rotación dolor abdominal Frecuencia no conocida: erupción cutánea con o sin picor junto con alguno de los siguientes signos o síntomas: fiebre, dolor en las articulaciones, dolor muscular, inflamación de los nódulos linfáticos y/o síntomas similares a los de la gripe erupción cutánea, manchas rojo-púrpura, fiebre, picor (síntomas de inflamación de los vasos sanguíneos) nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones no habituales) nivel elevado de potasio en sangre (a veces con espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal) reacciones alérgicas (con síntomas como erupción cutánea, picor, urticaria, dificultad al respirar o tragar, mareo) hinchazón principalmente de la cara y la garganta; erupción cutánea; picor elevación de los valores de la función hepática disminución del nivel de hemoglobina y reducción del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que, en casos graves, pueden ocasionar una anemia) insuficiencia renal Hidroclorotiazida Frecuentes: erupción cutánea con picor y otros tipos de erupción disminución del apetito vómitos y náuseas leves mareo, mareo al levantarse impotencia Raros: hinchazón y ampollas en la piel (debido a una mayor sensibilidad al sol) estreñimiento, molestias en el estómago o intestinos, alteraciones del hígado (piel o ojos amarillos) latido irregular del corazón dolor de cabeza alteraciones del sueño tristeza (depresión) nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones bajo la piel) Muy raros: inflamación de los vasos sanguíneos con síntomas como erupción cutánea, manchas rojo púrpura, fiebre picor o enrojecimiento de la piel ampollas en los labios, ojos o boca descamación de la piel 6 - fiebre erupción facial asociada a dolor en las articulaciones trastornos musculares fiebre (lupus eritematoso cutáneo) dolor fuerte en la parte superior del estómago; ausencia o niveles bajos de diferentes tipos de células sanguíneas reacciones alérgicas graves dificultad para respirar infección pulmonar; falta de aliento Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No utilice Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus si observa que el envase está dañado o muestra signos de deterioro. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Valsartán/Hidroclorotiazida Pharmagenus Los principios activos son valsartán e hidroclorotiazida. Cada comprimido recubierto contiene 160/12,5 mg de valsartán/hidroclorotiazida. - - Los demás componentes en el núcleo del comprimido son celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, lauril sulfato de sodio, hidroxipropilcelulosa, silice coloidal anhidra, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, estearato de magnesio. Los demás componentes del recubrimiento son: colorante Opadry II 85F66815 marrón que contiene polivinil alcohol, macrogol 3350, dióxido de titanio (E171), talco (E553b), óxido de hierro rojo (E172), rojo allura (E129), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro negro (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos ovalados, rojo oscuro con VH 2 en una cara y el logo Los comprimidos se acondicionan en blister de aluminio. Formatos: 14, 28, 30, 56, 90, 98 comprimidos 7 en la otra. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Pharmagenus, S.A. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona España) Responsable de la fabricación Arrow Pharm (Malta) Limited 62 Hal Far Industrial Estate, Hal Far BBG 3000 Malta ó Juta Pharma GmbH Gutenbergstrasse 13, 24941, Flensburg Alemania ó Medicofarma S.A. ul. Kozienicka 97, 26-600 Radom Polonia ó Selamine Limited T/A Arrow Generics Limited Unit 4, Willsborough Cluster, Clonshaugh Industrial Estate, Dublin 17 Irlanda ó Arrow Génériques SAS 26 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon Francia Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al titular de la autorización de comercialización. Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania Chipre Dinamarca España Finlandia Valsartan-Q comp 80 mg/12,5 mg, 160 mg/12,5 mg 160 mg/25 mg Filmtabletten Valsartan/Hydrochlorothiazide Arrow 80/12.5mg, 160/12.5mg, 160/25mg Film coated Tablets Valsarzid Valsartán / Hidroclorotiazida Pharmagenus 80mg/12,5, 160mg/12,5mg and 160mg/25mg comprimidos recubiertos con película Valsarzid 8 Francia Hungría Italia Malta Polonia Suecia Reino Unido Valsartan/Hydrochlorothiazide Arrow 80 mg/12,5 mg, 160mg/12,5 mg and160 mg/25 mg, comprimé pelliculé Valsartan HCT Arrow 80mg/12.5mg, 160mg/12.5mg, 160mg/25mg filmtabletta Valsartan/idroclorotiazide Arrow 80/12.5mg, 160/12.5mg, 160/25mg Film-coated Tablets Valsartan/Hydrochlorothiazide Arrow 80/12.5mg, 160/12.5mg, 160/25mg Filmcoated Tablets Valsartan+HCT Arrow Valsarzid Valsartan/Hydrochlorothiazide 80mg/12.5mg, 160mg/12.5mg, 160mg/25mg Film-coated Tablets Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2011. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es. 9