Prospecto Valsartan/hidroclorotiazida kern pharma 320 mg/25 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Valsartán/hidroclorotiazida Krka comprimidos recubiertos con película contiene dos principios activos conocidos como valsartán e hidroclorotiazida. Estos componentes ayudan a controlar la presión arterial elevada (hipertensión). - Valsartán pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II que ayudan a controlar la presión arterial elevada. La angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen, causando un aumento de la presión arterial. Valsartán actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye. - Hidroclorotiazida pertenece a una clase de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos (también conocidos como medicamentos para orinar). Hidroclorotiazida aumenta la diuresis, lo que también disminuye la presión arterial. Valsartán/hidroclorotiazida se usa para tratar la presión arterial elevada que no se controla adecuadamente con el uso de un único componente. La hipertensión aumenta la carga del corazón y de las arterias. Si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, corazón y riñones y puede provocar una apoplejía, insuficiencia cardiaca o insuficiencia renal. La presión arterial elevada aumenta el riesgo de ataques cardíacos. La disminución de la presión arterial a valores normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos.

No tome Valsartán/hidroclorotiazida Krka - si es alérgico (hipersensible) a valsartán, hidroclorotiazida, derivados de las sulfonamidas (sustancias químicamente relacionadas con la hidroclorotiazida) o a cualquiera de los demás componentes de Valsartán/hidroclorotiazida, - si está embarazada de más de 3 meses (en cualquier caso, es mejor evitar tomar este medicamento también al inicio de su embarazo ver sección Embarazo), - si sufre una enfermedad de hígado grave, si sufre una enfermedad del riñón grave, si no puede orinar, si está siendo sometido a diálisis, si tiene niveles de potasio o sodio en sangre más bajos de lo normal, o si los niveles de calcio de su sangre son más altos de lo normal a pesar del tratamiento, - si tiene gota. Si alguna de estas situaciones le afecta, no tome este medicamento y consulte con su médico. Tenga especial cuidado con Valsartán/hidroclorotiazida Krka - si está utilizando medicamentos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre, como la heparina. Su médico puede considerar necesario controlar los niveles de potasio regularmente. - si tiene los niveles de potasio en sangre bajos. - si experimenta diarrea o vómitos graves. - si está tomando dosis altas de un diurético. - si sufre una enfermedad del corazón grave. - si sufre un estrechamiento de la arteria del riñón. - si se ha sometido recientemente a un transplante de riñón. - si sufre hiperaldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada hormona aldosterona. En este caso, no se recomienda Valsartán/hidroclorotiazida. - si sufre una enfermedad de riñón o de hígado. - si tiene fiebre, erupción cutánea y dolor en las articulaciones, que pueden ser signos de lupus eritematoso sistémico (una enfermedad autoinmune conocida como LES). - si sufre diabetes, gota, tiene niveles altos de colesterol o lípidos en sangre. - si ha sufrido previamente una reacción alérgica con el uso de otro medicamento de esta clase para disminuir la presión arterial (antagonistas del receptor de la angiotensina II), o si sufre algún tipo de alergia o asma. - puede ocasionar un aumento de la sensibilidad de la piel al sol. No se recomienda el uso de Valsartán/hidroclorotiazida en niños y adolescentes (menores de 18 años). Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda el uso de Valsartán/hidroclorotiazida al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé, ver sección Embarazo. Uso en deportistas Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje (ver referencias a la sección 4.4 de la ficha técnica). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. El efecto del tratamiento con Valsartán/hidroclorotiazida puede verse alterado si se toma junto con ciertos medicamentos. Puede ser necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en algunos casos, finalizar el tratamiento de alguno de los medicamentos. Esto es especialmente aplicable a los siguientes medicamentos: - litio, un medicamento utilizado para el tratamiento de algunos tipos de enfermedades psiquiátricas, - medicamentos que pueden afectar o verse afectados por los niveles de potasio, tales como digoxina, un medicamento para controlar el ritmo cardiaco, algunos medicamentos antipsicóticos - medicamentos que pueden aumentar la cantidad de potasio en la sangre, tales como suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, medicamentos ahorradores de potasio, heparina, - medicamentos que pueden disminuir la cantidad de potasio en sangre, tales como corticosteroides, algunos laxantes, - diuréticos (medicamentos para orinar), medicamentos para tratar la gota, como alopurinol, vitamina D terapéutica y suplementos de calcio, medicamentos para tratar la diabetes (antidiabéticos orales o insulina), - otros medicamentos para disminuir la presión arterial, como los betabloqueantes o la metildopa, o medicamentos que estrechan sus vasos sanguíneos o estimulan su corazón, como la noradrenalina o la adrenalina, - medicamentos para aumentar los niveles de azúcar en sangre, como la diazoxida, - medicamentos para tratar el cáncer, como el metotrexato o la ciclofosfamida, - medicamentos para el dolor, - medicamentos para la artritis, - relajantes musculares, como la tubocurarina, - medicamentos anticolinérgicos, como atropina o biperidén, - amantadina (un medicamento para prevenir la gripe), - colestiramina y colestipol (medicamentos usados para tratar niveles altos de lípidos en sangre), - ciclosporina, un medicamento usado para evitar el rechazo de órganos trasplantados, - algunos antibióticos (tetraciclinas), los anestésicos y los sedantes, - carbamazepina, un medicamento usado para tratar las convulsiones. Toma de Valsartán/hidroclorotiazida Krka con los alimentos y bebidas Puede tomar Valsartán/hidroclorotiazida con o sin alimentos. Evite tomar alcohol hasta que no lo haya consultado a su médico. El alcohol puede disminuir todavía más su presión arterial y/o aumentar la posibilidad de mareos y sensación de debilidad. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Valsartán/hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en su lugar. No se recomienda utilizar Valsartán/hidroclorotiazida al inicio del embarazo y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento. Lactancia Informe a su médico si va a iniciar o está en período de lactancia. No se recomienda administrar Valsartán/hidroclorotiazida a mujeres durante este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros. Conducción y uso de máquinas Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o llevar a cabo otras actividades que requieran concentración, asegúrese de conocer sus reacciones a los efectos de Valsartán/hidroclorotiazida. Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial elevada, Valsartán/hidroclorotiazida puede causar, ocasionalmente, mareos y afectar la capacidad de concentración. Información importante sobre alguno de los componentes de Valsartán/hidroclorotiazida Krka Valsartán/hidroclorotiazida contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Tome siempre Valsartán/hidroclorotiazida exactamente como le indique su médico. Esto le ayudará a conseguir los mejores resultados y disminuir el riesgo de efectos adversos. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Las personas con presión arterial elevada no notan a menudo ningún signo de la enfermedad. Muchas se sienten de forma normal. Esto hace que sea muy importante acudir a sus citas con su médico, incluso si se siente bien. Su médico le indicará exactamente cuántos comprimidos de Valsartán/hidroclorotiazida debe tomar. Dependiendo de cómo responda usted al tratamiento, su médico puede sugerir aumentar o disminuir la dosis. - La dosis habitual de Valsartán/hidroclorotiazida es de un comprimido al día. - No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico. - Este medicamento se debe tomar a la misma hora todos los días, normalmente por las mañanas. - Puede tomar Valsartán/hidroclorotiazida con o sin alimentos. - Trague el comprimido con un vaso de agua. Si toma más Valsartán/hidroclorotiazida Krka del que debiera Si nota un fuerte mareo y/o desmayo, túmbese y contacte con su médico inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Valsartán/hidroclorotiazida Krka Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si es casi la hora de la dosis siguiente, omita la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Valsartán/hidroclorotiazida Krka Si deja su tratamiento con Valsartán/hidroclorotiazida su hipertensión puede empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Valsartán/hidroclorotiazida puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos efectos adversos pueden producirse con ciertas frecuencias, que se definen a continuación: Muy frecuentes: Frecuentes: Poco frecuentes: Raros: Muy raros: Frecuencia no conocida: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren atención médica inmediata: Deberá visitar a su médico inmediatamente si nota síntomas de angioedema, tales como: - hinchazón en la cara, lengua o faringe - dificultad para tragar - urticaria y dificultad para respirar. Otros efectos adversos incluyen: Poco frecuentes - tos - presión arterial baja - mareo - deshidratación (con síntomas de sed, boca y lengua secas, reducción de la frecuencia de micción, orina de color oscuro, piel seca) - dolor muscular - cansancio - hormigueo o entumecimiento - visión borrosa - ruidos (p.ej. pitidos o zumbido) en los oídos Muy raros - mareo - diarrea - dolor en las articulaciones Frecuencia no conocida - dificultad al respirar - disminución severa de la diuresis - nivel bajo de sodio en la sangre (a veces con náuseas, cansancio, confusión, malestar, convulsiones) - nivel bajo de potasio en sangre (a veces con debilidad muscular, espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal) - nivel bajo de células blancas en la sangre (con síntomas como fiebre, infecciones en la piel, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones, debilidad) - aumento del nivel de bilirrubina en sangre (que, en casos graves, puede provocar que la piel y los ojos se pongan amarillos) - aumento del nivel de nitrógeno ureico y creatinina en sangre (que pueden indicar una funcionamiento anormal del riñón) - aumento del nivel de ácido úrico en sangre (que, en casos graves, puede desencadenar un ataque de gota) - síncope (desmayo) Efectos adversos observados con valsartán o hidroclorotiazida por separado, pero no observados con Valsartán/hidroclorotiazida: Valsartán Poco frecuentes - sensación de rotación - dolor abdominal Frecuencia no conocida - erupción cutánea con o sin picor junto con alguno de los siguientes signos o síntomas: fiebre, dolor en las articulaciones, dolor muscular, inflamación de los nódulos linfáticos y/o síntomas similares a los de la gripe - erupción cutánea, manchas rojo-púrpura, fiebre, picor (síntomas de inflamación de los vasos sanguíneos - nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones más frecuentes de lo habitual) - nivel elevado de potasio en sangre (a veces con espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal) - reacciones alérgicas (con síntomas como erupción cutánea, picor, urticaria, dificultad al respirar o tragar, mareo) - hinchazón principalmente de la cara y la garganta; erupción cutánea; picor - elevación de los valores de la función hepática - disminución del nivel de hemoglobina y reducción del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que, en casos graves, pueden ocasionar una anemia) - insuficiencia renal Hidroclorotiazida Frecuentes - erupción cutánea con picor y otros tipos de erupción - disminución del apetito - vómitos y náuseas leves - mareo, mareo al levantarse - impotencia Raros - hinchazón y ampollas en la piel (debido a una mayor sensibilidad al sol) - estreñimiento, molestias en el estómago o intestinos, alteraciones del hígado (piel o ojos amarillos) - latido irregular del corazón - dolor de cabeza - alteraciones del sueño - tristeza (depresión) - nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones bajo la piel) Muy raros - inflamación de los vasos sanguíneos con síntomas como erupción cutánea, manchas rojo púrpura, fiebre - picor o enrojecimiento de la piel - ampollas en los labios, ojos o boca - descamación de la piel - fiebre - erupción facial asociada a dolor en las articulaciones - trastornos musculares - fiebre (lupus eritematoso cutáneo) - dolor fuerte en la parte superior del estómago; ausencia o niveles bajos de diferentes tipos de células sanguíneas - reacciones alérgicas graves - dificultad para respirar - infección pulmonar; falta de aliento Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original para proteger de la luz y la humedad. No utilice Valsartán/hidroclorotiazida después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Valsartán/hidroclorotiazida Krka - Los principios activos son valsartán e hidroclorotiazida. Cada comprimido de Valsartán/hidroclorotiazida 320 mg/25 mg contiene 320 mg de valsartán y 25 mg de hidroclorotiazida. - Los demás componentes son celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, estearato magnésico, croscarmelosa sódica, povidona y sílice coloidal anhidra en el núcleo del comprimido y hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol y óxido de hierro amarillo (E172) en el recubrimiento. Aspecto del producto y contenido del envase Valsartán/hidroclorotiazida Krka 320 mg/25 mg son comprimido recubiertos con película de color amarillo pálido, ovalados, biconvexos, ranurados en una cara. Los comprimidos se pueden dividir en dos mitades iguales. Valsartán/hidroclorotiazida Krka se presenta en estuches conteniendo 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 280, 56x1, 98x1 y 280x1 comprimidos en envases blíster. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Krka, d.d., Novo mesto marjeka cesta 6 8501 Novo mesto Eslovenia Responsable de la fabricación TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Alemania. o KRKA, d.d. Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Estado miembro Alemania República Checa Eslovaquia Letonia Lituania Estonia Polonia Hungria Bulgaria Grecia Finlandia Dinamarca Noruega Suecia España Eslovenia Austria Reino Unido Irlanda Nombre del medicamento Valsartan/Hydrochlorothiazid TAD Valsacombi Co-Valsacor Valsacombi Valsacombi Valsacombi Co-Valsacor Co-Valsacor Co-Valsacor Valsartan/hydrochlorothiazide Krka Valsartan/hydrochlorothiazide Krka Valsartan/hydrochlorothiazide Krka Valsartan/hydrochlorothiazide Krka Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Valsartán/hidroclorotiazida Krka Valsacombi Valsartan/Hydrochlorothiazid Krka Valsartan/hydrochlorothiazide Valsartan/hydrochlorothiazide Krka Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 2011