Prospecto Valsartan/hidroclorotiazida farmalider 320/12.5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

utiliza Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider comprimidos recubiertos con película contiene dos principios activos conocidos como valsartán e hidroclorotiazida. Estos componentes ayudan a controlar la presión arterial alta (hipertensión). Valsartán pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II) que ayudan a controlar la presión arterial alta. La angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen, causando un aumento de la presión arterial. Valsartán actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye. Hidroclorotiazida pertenece a una clase de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos. Hidroclorotiazida aumenta la diuresis, lo que también disminuye la presión arterial. Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider se usa para tratar la presión arterial alta que no se controla adecuadamente con el uso de un único componente. La hipertensión aumenta la carga del corazón y de las arterias. Si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, corazón y riñones y puede provocar un infarto cerebral, insuficiencia cardiaca o insuficiencia renal. La presión arterial alta aumenta el riesgo de ataques cardíacos. La disminución de la presión arterial a valores normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos.

Farmalider 320 mg/12,5 mg No tome Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider 320 mg/12,5 mg Si es alérgico a valsartán, a hidroclorotiazida, a derivados de las sulfonamidas (sustancias químicamente relacionadas con la hidroclorotiazida) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si está embarazada de más de 3 meses (en cualquier caso es mejor evitar tomar este medicamentotambién al inicio de su embarazo ver sección Embarazo). Si sufre una enfermedad de hígado grave. Si sufre una enfermedad del riñóngrave. Si no puede orinar. Si está siendo sometido a diálisis. Si tiene niveles de potasio o sodio en sangre más bajos de lo normal, o si los niveles de calcio de su sangre son más altos de lo normal a pesar del tratamiento. Si tiene gota. Si alguna de estas situaciones le afecta, no tome este medicamento y consulte con su médico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider 320 mg/12,5mg de empezar a tomar Si está utilizando medicamentos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre, como la heparina. Su médico puede considerar necesario controlar los niveles de potasio regularmente. Si tiene los niveles de potasio en sangre bajos. Si experimenta diarrea o vómitos graves. Si está tomando dosis altas de un diurético. Si sufre una enfermedad del corazón grave. Si sufre un estrechamiento de la arteria del riñón. Si se ha sometido recientemente a un transplante de riñón. Si sufre hiperaldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada hormona aldosterona. En este caso, no se recomienda Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider. Si sufre una enfermedad de riñón o de hígado. Si tiene fiebre, erupción cutánea y dolor en las articulaciones, que pueden ser signos de lupus eritematoso sistémico (una conocida enfermedad autoinmune). Si sufre diabetes, gota, tiene niveles altos de colesterol o lípidos en sangre. Si ha sufrido previamente una reacción alérgica con el uso de otro medicamento de esta clase para disminuir la presión arterial (antagonistas del receptor de la angiotensina II), o si sufre algún tipo de alergia o asma. Puede ocasionar un aumento de la sensibilidad de la piel al sol. Niños y adolescentes No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider en niños y adolescentes (menores de 18 años). Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé, ver sección Embarazo. Interacción de Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider 320 mg/12,5 mg con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. El efecto del tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider puede verse alterado si se toma junto con ciertos medicamentos. Puede ser necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en algunos casos, interrumpir el tratamiento de alguno de los medicamentos. Esto es especialmente aplicable a los siguientes medicamentos: - Litio, un medicamento utilizado para el tratamiento de algunos tipos de enfermedades psiquiátricas. - Medicamentos que pueden afectar o verse afectados por los niveles de potasio en sangre, tales como digoxina, un medicamento para controlar el ritmo cardiaco, o algunos medicamentos antipsicóticos. - Medicamentos que pueden aumentar la cantidad de potasio en la sangre, tales como suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, medicamentos ahorradores de potasio o heparina. - Medicamentos que pueden disminuir la cantidad de potasio en sangre, tales como corticosteroides, o algunos laxantes. - Diuréticos (medicamentos para orinar), medicamentos para tratar la gota, como alopurinol, vitamina D terapéutica y suplementos de calcio, medicamentos para tratar la diabetes (antidiabéticos orales o insulina). - Otros medicamentos para disminuir la presión arterial, como los betabloqueantes o la metildopa, o medicamentos que estrechan sus vasos sanguíneos o estimulan su corazón, como la noradrenalina o la adrenalina. - Medicamentos para aumentar los niveles de azúcar en sangre, como la diazoxida. - Medicamentos para tratar el cáncer, como el metotrexato o la ciclofosfamida. - Medicamentos para el dolor. - Medicamentos para la artritis. - Relajantes musculares, como la tubocurarina. - Medicamentos anticolinérgicos, como atropina o biperidén. Amantadina (un medicamento para prevenir la gripe). Colestiramina y colestipol (medicamentos usados para tratar niveles altos de lípidos en sangre). Ciclosporina, un medicamento usado para evitar el rechazo de órganos transplantados. Algunos antibióticos (tetraciclinas), los anestésicos y los sedantes. Carbamazepina, un medicamento usado para tratar las convulsiones. Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider 320 mg/12,5 mg con alimentos y bebidas Puede tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider con o sin alimentos. Evite tomar alcohol hasta que no lo haya consultado a su médico. El alcohol puede disminuir todavía más su presión arterial y/o aumentar la posibilidad de mareos y sensación de debilidad. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en su lugar. No se recomienda utilizar Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarsea partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento. Informe a su médico si va a iniciar o está en período de lactancia puesto que no se recomienda administrar Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider a mujeres durante este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros. Conducción y uso de máquinas Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o llevar a cabo otras actividades que requieran concentración, asegúrese de conocer sus reacciones a los efectos de Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider. Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider puede causar, en raras ocasiones, mareos y afectar la capacidad de concentración.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Las personas con presión arterial alta no notan a menudo ningún signo de la enfermedad; muchas se sienten de forma normal. Esto hace que sea muy importante acudir a sus citas con su médico, incluso si se siente bien. Su médico le indicará exactamente cuántos comprimidos de Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider debe tomar. Dependiendo de cómo responda usted al tratamiento, su médico puede sugerir aumentar o disminuir la dosis. - La dosis recomendada de Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider es de un comprimido al día. No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico. Este medicamento se debe tomar a la misma hora todos los días, normalmente por las mañanas. Puede tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider con o sin alimentos. Trague el comprimido con un vaso de agua. Si toma más Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider 320 mg/12,5 mg del que debiera Si nota un fuerte mareo y/o desmayo, túmbese y contacte con su médico inmediatamente. Si accidentalmente ha tomado demasiados comprimidos, contacte con su médico, farmacéutico u hospital. También puede consultar al servicio de información toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad tomada). Si olvidó tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider 320 mg/12,5 mg No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si es casi la hora de la dosis siguiente, omita la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider 320 mg/12,5 mg Si deja su tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider, su hipertensión puede empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider 320 mg/12,5 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos efectos adversos pueden producirse con ciertas frecuencias, que se definen a continuación: Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren atención médica inmediata: Deberá visitar a su médico inmediatamente si nota síntomas de angioedema, tales como: - hinchazón en la cara, lengua o faringe - dificultad para tragar - urticaria y dificultad para respirar Otros efectos adversos incluyen: Poco frecuentes - tos - presión arterial baja - mareo - deshidratación (con síntomas de sed, boca y lengua secas, reducción de la frecuencia deurinación, orina de color oscuro, piel seca) - dolor muscular - cansancio - hormigueo o entumecimiento - visión borrosa - ruidos (p. ej., pitidos o zumbido) en los oídos Muy raros - mareo - diarrea - dolor en las articulaciones Frecuencia no conocida - dificultad al respirar - disminución severa de ladiuresis - nivel bajo de sodio en la sangre (que, en casos graves, puede provocar cansancio, confusión, fasciculación muscular y/o convulsiones) - nivel bajo de potasio en sangre (a veces con debilidad muscular, espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal) - nivel bajo de células blancas en la sangre (con síntomas como fiebre, infecciones en la piel, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones, debilidad) - aumento del nivel de bilirrubina en sangre (que, en casos graves, puede provocar que la piel y los ojos se pongan amarillos) aumento del nivel de nitrógeno ureico y creatinina en sangre (que pueden indicar un funcionamiento anormal del riñón) aumento del nivel de ácido úrico en sangre (que, en casos graves, puede desencadenar un ataque de gota) síncope (desmayo) Los siguientes efectos adversos se han observado con medicamentos que contienen valsartán o hidroclorotiazida por separado: Valsartán Poco frecuentes - sensación de rotación - dolor abdominal Frecuencia no conocida - erupción cutánea con o sin picor junto con alguno de los siguientes signos o síntomas: fiebre, dolor en las articulaciones, dolor muscular, inflamación de los nódulos linfáticos y/o síntomas similares a los de la gripe - erupción cutánea, manchas rojo-púrpura, fiebre, picor (síntomas de inflamación de los vasos sanguíneos) - nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones más frecuentes de lo habitual) - nivel elevado de potasio en sangre (a veces con espasmos musculares o ritmo cardiaco anormal) - reacciones alérgicas (con síntomas como erupción cutánea, picor, urticaria, dificultad al respirar o tragar, mareo) - hinchazón principalmente de la cara y la garganta, erupción cutánea, picor - elevación de los valores de la función hepática - disminución del nivel de hemoglobina y reducción del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que, en casos graves, pueden ocasionar una anemia) - insuficiencia renal - nivel bajo de sodio en sangre (que, en casos graves, puede provocar cansancio, confusión, fasciculación muscular y/o convulsiones) Hidroclorotiazida Frecuentes - erupción cutánea con picor y otros tipos de erupción - disminución del apetito - vómitos y náuseas leves - mareo, mareo al levantarse - impotencia Raros - hinchazón y ampollas en la piel (debido a una mayor sensibilidad al sol) - estreñimiento, molestias en el estómago o intestinos, alteraciones del hígado (piel u ojos amarillos) - latido irregular del corazón dolor de cabeza alteraciones del sueño tristeza (depresión) nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones bajo la piel) Muy raros - inflamación de los vasos sanguíneos con síntomas como erupción cutánea, manchas rojo-púrpura, fiebre - picor o enrojecimiento de la piel - ampollas en los labios, ojos o boca - descamación de la piel - fiebre - erupción facial asociada a dolor en las articulaciones - trastornos musculares - fiebre (lupus eritematoso cutáneo) - dolor fuerte en la parte superior del estómago; ausencia o niveles bajos de diferentes tipos de células sanguíneas - reacciones alérgicas graves - dificultad para respirar - infección pulmonar; falta de aliento Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice este medicamento si observa que el envase está dañado o muestra signos de manipulación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider 320 mg/12,5 mg - Los principios activos son valsartán e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 320 mg de valsartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida. Los demás componentes son: celulosa microcristalina, crospovidona y estearato de magnesio. El recubrimiento del comprimido contiene hipromelosa, dióxido de titanio (E171), talco, macrogol PEG 8000y óxido de hierro rojo (E-172). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película de Valsartán/Hidroclorotiazida Farmalider 320mg/12,5 mg son ovalados, convexos y de color rosa claro. Los comprimidos se presentan en envases, blíster de PCTFE/LHD/Aluminio con 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Farmalider S.A. C/ Aragoneses 15, 28108 - Alcobendas Madrid Responsable de la fabricación West Pharma Produções de Especialidades Farmac uticas SA Rua João de Deus, nº11, Venda Nova, 2700 486 Amadora Portugal ó AtlanticPharma ProduçõesFarmac uticas SA Rua da Tapada Grande, 2, Abrunheira, 2710 089 Sintra Portugal ó Laboratorios Lesvi, S.L. Avda. Barcelona, 69. 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) España Este prospecto ha sido aprobado en Enero de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/