Prospecto Valsartan/hidroclorotiazida bexal 160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Valsartán/Hidroclorotiazida Bexal comprimidos recubiertos con película contiene dos principios activos conocidos como valsartán e hidroclorotiazida. Estos componentes ayudan a controlar la presión arterial elevada (hipertensión). Valsartán pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II que ayudan a controlar la presión arterial elevada. La angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen, causando un aumento de la presión arterial. Valsartán actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye. Hidroclorotiazida pertenece a una clase de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos. Hidroclorotiazida aumenta la diuresis, lo que también disminuye la presión arterial. Valsartán/hidroclorotiazida se usa para tratar la presión arterial elevada que no se controla adecuadamente con el uso de un único componente. La hipertensión aumenta la carga del corazón y de las arterias. Si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, corazón y riñones y puede provocar una apoplejía, insuficiencia cardiaca o insuficiencia renal. La presión arterial elevada aumenta el riesgo de ataques cardíacos. La disminución de la presión arterial a valores normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos.

No tome Valsartán/Hidroclorotiazida Bexal si es alérgico (hipersensible) a valsartán, hidroclorotiazida, derivados de las sulfonamidas (sustancias químicamente relacionadas con hidroclorotiazida) o a cualquiera de los demás componentes de Valsartán/Hidroclorotiazida Bexal. si está embarazada de más de 3 meses. (En cualquier caso, es mejor evitar tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Bexal, también al inicio de su embarazo ver sección Embarazo). si sufre una enfermedad de hígado grave. si sufre una enfermedad del riñón grave. si no puede orinar. si está siendo sometido a diálisis. 72649-P1-11-10+V035  si tiene niveles de potasio o sodio en sangre más bajos de lo normal, o si los niveles de calcio de su sangre son más altos de lo normal a pesar del tratamiento. si tiene gota. Si alguna de estas situaciones le afecta, no tome este medicamento y consulte con su médico. Tenga especial cuidado con valsartán/-hidroclorotiazida si está utilizando medicamentos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre, como la heparina. Su médico puede considerar necesario controlar los niveles de potasio regularmente. si tiene los niveles de potasio en sangre bajos. si experimenta diarrea o vómitos graves. si está tomando dosis altas de un diurético. si sufre una enfermedad del corazón grave. si sufre un estrechamiento de la arteria del riñón. si se ha sometido recientemente a un transplante de riñón. si sufre hiperaldosteronismo. Una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada hormona aldosterona. En este caso, no se recomienda valsartán/hidroclorotiazida. si sufre una enfermedad de riñón o de hígado. si tiene fiebre, erupción cutánea y dolor en las articulaciones, que pueden ser signos de lupus eritematoso sistémico (SLE, una conocida enfermedad autoinmune). si sufre diabetes, gota, tiene niveles altos de colesterol o lípidos en sangre. si ha sufrido previamente una reacción alérgica con el uso de otro medicamento de esta clase para disminuir la presión arterial (antagonistas del receptor de la angiotensina II), o si sufre algún tipo de alergia o asma. puede ocasionar un aumento de la sensibilidad de la piel al sol. No se recomienda el uso de valsartán/hidroclorotiazida en niños y adolescentes (menores de 18 años). Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda el uso de valsartán/hidroclorotiazida al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé (ver sección Embarazo). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. El efecto del tratamiento con valsartán/hidroclorotiazida puede verse alterado si se toma junto con ciertos medicamentos. Puede ser necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en algunos casos, finalizar el tratamiento de alguno de los medicamentos. Esto es especialmente aplicable a los siguientes medicamentos: litio, un medicamento utilizado para el tratamiento de algunos tipos de enfermedades psiquiátricas medicamentos que pueden afectar o verse afectados por los niveles de potasio, tales como digoxina, un medicamento para controlar el ritmo cardiaco, algunos medicamentos antipsicóticos medicamentos que pueden aumentar la cantidad de potasio en la sangre, tales como suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, medicamentos ahorradores de potasio, heparina medicamentos que pueden disminuir la cantidad de potasio en sangre, tales como corticosteroides, algunos laxantes diuréticos (medicamentos para orinar), medicamentos para tratar la gota, como alopurinol, vitamina D terapéutica y suplementos de calcio, medicamentos para tratar la diabetes (antidiabéticos orales o insulina)  otros medicamentos para disminuir la presión arterial, como los betabloqueantes o metildopa, o medicamentos que estrechan sus vasos sanguíneos o estimulan su corazón, como noradrenalina o adrenalina medicamentos para aumentar los niveles de azúcar en sangre, como diazoxida medicamentos para tratar el cáncer, como l metotrexato o ciclofosfamida medicamentos para el dolor medicamentos para la artritis relajantes musculares, como tubocurarina medicamentos anticolinérgicos, como atropina o biperideno amantadina (un medicamento para prevenir la gripe) colestiramina y colestipol (medicamentos usados para tratar niveles altos de lípidos en sangre) ciclosporina, un medicamento usado para evitar el rechazo de órganos trasplantados algunos antibióticos (tetraciclinas), los anestésicos y los sedantes carbamazepina, un medicamento usado para tratar las convulsiones. Toma de valsartán/hidroclorotiazida con los alimentos y bebidas Puede tomar valsartán/hidroclorotiazida con o sin alimentos. Evite tomar alcohol hasta que no lo haya consultado a su médico. El alcohol puede disminuir todavía más su presión arterial y/o aumentar la posibilidad de mareos y sensación de debilidad. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar valsartán/hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en lugar de valsartán/hidroclorotiazida. No se recomienda utilizar valsartán/hidroclorotiazida al inicio del embarazo y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento. Informe a su médico si va a iniciar o está en período de lactancia puesto que no se recomienda administrar valsartán/hidroclorotiazida a mujeres durante este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros. Conducción y uso de máquinas Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o llevar a cabo otras actividades que requieran concentración, asegúrese de conocer sus reacciones a los efectos de Valsatán/hidroclorotiazida. Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial elevada, Valsatán/hidroclorotiazida puede causar, en raras ocasiones, mareos y afectar la capacidad de concentración.

Tome siempre valsartán/hidroclorotiazida exactamente como le indique su médico. Esto le ayudará a conseguir los mejores resultados y disminuir el riesgo de efectos adversos. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Las personas con presión arterial elevada no notan a menudo ningún signo de la enfermedad; muchas se sienten de forma normal. Esto hace que sea muy importante acudir a sus citas con su médico, incluso si se siente bien. Su médico le indicará exactamente cuantos comprimidos de valsartán/hidroclorotiazida debe tomar. Dependiendo de cómo responda usted al tratamiento, su médico puede sugerir aumentar o disminuir la dosis. La dosis habitual de Valsartán/Hidroclorotiazida Bexal es de un comprimido al día. No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico. Este medicamento se debe tomar a la misma hora todos los días, normalmente por las mañanas. Puede tomar valsartán/hidroclorotiazida con o sin alimentos. Trague el comprimido con un vaso de agua. Si toma más Valsartán/Hidroclorotiazida Bexal del que debiera Si nota un fuerte mareo y/o desmayo, túmbese y contacte con su médico inmediatamente. Si accidentalmente ha tomado demasiados comprimidos, contacte con su médico, farmacéutico u hospital. También puede consultar al servicio de información toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Bexal Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si es casi la hora de la dosis siguiente, omita la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Bexal Si deja su tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Bexal su hipertensión puede empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, valsartán/hidroclorotiazida puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos efectos adversos pueden producirse con ciertas frecuencias, que se definen a continuación: muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes, raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren atención médica inmediata: Deberá visitar a su médico inmediatamente si nota síntomas de angioedema, tales como: hinchazón en la cara, lengua o faringe dificultad para tragar urticaria y dificultad para respirar. Otros posibles efectos adversos: Poco frecuentes tos presión arterial baja mareo deshidratación (con síntomas de sed, boca y lengua secas, reducción de la frecuencia de urinación, orina de color oscuro, piel seca)  dolor muscular cansancio hormigueo o entumecimiento visión borrosa ruidos (p.ej. pitidos o zumbido) en los oídos Muy raros mareo diarrea dolor en las articulaciones Frecuencia no conocida dificultad al respirar disminución importante de la diuresis nivel bajo de sodio en la sangre (que pueden conducir a cansancio, confusión, espasmos musculares y/o convulsiones en casos graves) nivel bajo de potasio en sangre (a veces con debilidad muscular, espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal) nivel bajo de células blancas en la sangre (con síntomas como fiebre, infecciones en la piel, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones, debilidad) aumento del nivel de bilirrubina en sangre (que, en casos graves, puede provocar que la piel y los ojos se pongan amarillos) aumento del nivel de nitrógeno ureico y creatinina en sangre (que pueden indicar un funcionamiento anormal del riñón) aumento del nivel de ácido úrico en sangre (que, en casos graves, puede desencadenar un ataque de gota) síncope (desmayo) Los siguientes efectos adversos se han observado con productos que contienen valsartán o hidroclorotiazida por separado: Valsartán Poco frecuentes sensación de rotación dolor abdominal Frecuencia no conocida erupción cutánea con o sin picor junto con alguno de los siguientes signos o síntomas: fiebre, dolor en las articulaciones, dolor muscular, inflamación de los nódulos linfáticos y/o síntomas similares a los de la gripe erupción cutánea, manchas rojo-púrpura, fiebre, picor (síntomas de inflamación de los vasos sanguíneos) nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones más frecuentes de lo habitual) nivel elevado de potasio en sangre (a veces con espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal) reacciones alérgicas (con síntomas como erupción cutánea, picor, urticaria, dificultad al respirar o tragar, mareo) hinchazón principalmente de la cara y la garganta; erupción cutánea; picor elevación de los valores de la función hepática disminución del nivel de hemoglobina y reducción del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que, en casos graves, pueden ocasionar una anemia) insuficiencia renal bajos niveles de sodio en sangre (que puede conducir a cansancio, confusión, espasmos musculares y/o convulsiones en casos graves). Hidroclorotiazida Frecuentes erupción cutánea con picor y otros tipos de erupción disminución del apetito vómitos y náuseas leves mareo, mareo al levantarse impotencia Raros hinchazón y ampollas en la piel (debido a una mayor sensibilidad al sol) estreñimiento, molestias en el estómago o intestinos, alteraciones del hígado (piel o ojos amarillos) latido irregular del corazón dolor de cabeza alteraciones del sueño tristeza (depresión) nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones bajo la piel) Muy raros inflamación de los vasos sanguíneos con síntomas como erupción cutánea, manchas rojas púrpura, fiebre picor o enrojecimiento de la piel ampollas en los labios, ojos o boca descamación de la piel fiebre erupción facial asociada a dolor en las articulaciones trastornos musculares fiebre (lupus eritematoso cutáneo) dolor fuerte en la parte superior del estómago; ausencia o niveles bajos de diferentes tipos de células sanguíneas reacciones alérgicas graves dificultad para respirar infección pulmonar; falta de aliento Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Valsartán/Hidroclorotiazida Bexal después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No utilice Valsartán/Hidroclorotiazida Bexal si observa que el envase está dañado o muestra signos de deterioro. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Valsartán /Hidroclorotiazida Bexal 160 mg/12,5 mg Los principios activos son valsartán e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 160 mg de valsartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida. Los demás componentes son: Núcleo: celulosa microcristalina, crospovidona, estearato de magnesio y sílice coloidal anhidra. Recubrimiento: hipromelosa, macrogol 8000, talco, dióxido de titanio (E172) y óxido de hierro rojo (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimido recubierto con película, de color rojo oscuro, ovalado ligeramente convexo y con la marca impresa (troquelada) HHH por un lado y CG en la cara contraria. Pueden contener 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 50x1, 56, 60, 84, 90, 98, 100 o 280 comprimidos recubiertos con película Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización Bexal Farmaceutica, S.A. Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, nº 4 28023 (Aravaca) Madrid España Responsable de la fabricación Salutas Pharma GmbH Ott-von-Guericke-allee 1, 39179 Barleben, Alemania ó SANDOZ SRL Livezeni Street, 7A Targu Mures, Rumania ó LEK S.A. Ul. Domaniewska 50 C 02-672 Warszawa Polonia ó Lek Pharmaceuticals d.d. Verovska 57 1526 Ljubljana, Eslovenia ó Lek Pharmaceuticals d.d. Trimlini 2D9220 Lendava Eslovenia ó NOVARTIS PHARMA GMBH Roonstrasse 25 D-90429 Nürnberg, Alemania ó NOVARTIS FARMA S.P.A. Via Provinciale Schito 131 80058 Torre Annunziata, Italia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Suecia: Austria: Alemania: España: Vilantal comp 160mg/12,5 mg filmdragerad tablett Valsartan/HCT Hexal 160 mg/12,5 mg Filmtabletten Valsartan HEXAL comp 160mg/12,5mg Filmtabletten Valsartan Hidrocloritiazida Bexal 160/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Irlanda: Co-Vatan 160mg/12,5 mg film-coated tablets Luxemburgo: Valsartan HEXAL comp 160mg/12,5mg Filmtabletten Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2011