Prospecto Valsartan/hidroclorotiazida actavis 80 /12.5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis comprimidos recubiertos con película contiene dos principios activos conocidos como valsartán e hidroclorotiazida. Estos componentes ayudan a controlar la presión arterial elevada (hipertensión). Valsartán pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II que ayudan a controlar la presión arterial elevada. La angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen, causando un aumento de la presión arterial. Valsartán actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye. Hidroclorotiazida pertenece a una clase de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos. Hidroclorotiazida aumenta la diuresis, lo que también disminuye la presión arterial. Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis se usa para tratar la presión arterial elevada que no se controla adecuadamente con el uso de un único componente. La hipertensión aumenta la carga del corazón y de las arterias. Si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, corazón y riñones, y puede provocar una apoplejía, insuficiencia cardiaca o insuficiencia renal. La presión arterial elevada aumenta el riesgo de ataques cardíacos. La disminución de la presión arterial a valores normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos.

No tome Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis si es alérgico a valsartán, a hidroclorotiazida, a derivados de las sulfonamidas (sustancias químicamente relacionadas con la hidroclorotiazida), al aceite de soja o de cacahuete o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) si está embarazada de más de 3 meses (también es mejor evitar el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis -ver apartado Embarazo) si tiene una enfermedad grave del hígado  si tiene una enfermedad grave del riñón si no puede orinar si está siendo sometido a diálisis si tiene niveles de potasio o sodio en sangre más bajos de lo normal, o si los niveles de calcio de su sangre son más altos de lo normal a pesar del tratamiento si tiene gota Si alguna de estas situaciones le afecta, no tome este medicamento y consulte con su médico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis, especialmente: si está utilizando medicamentos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre, como la heparina. Su médico puede considerar necesario controlar los niveles de potasio regularmente. si tiene los niveles de potasio en sangre bajos. si experimenta diarrea o vómitos graves. si está tomando dosis altas de diuréticos. si sufre una enfermedad del corazón grave. si sufre un estrechamiento de la arteria del riñón. si se ha sometido recientemente a un trasplante de riñón. si sufre hiperaldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada hormona aldosterona. En este caso, no se recomienda Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis. si sufre una enfermedad de riñón o de hígado. si tiene fiebre, erupción cutánea y dolor en las articulaciones, que pueden ser signos de lupus eritematoso sistémico (SLE, una conocida enfermedad autoinmune). si sufre diabetes, gota, tiene niveles altos de colesterol o lípidos en sangre. si ha tenido previamente reacciones alérgicas con el uso de otros medicamentos de esta clase para disminuir la presión arterial (antagonistas del receptor de la angiotensina II), o si sufre algún tipo de alergia o asma. puede ocasionar un aumento de la sensibilidad de la piel al sol. Niños y adolescentes No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis en niños y adolescentes (menores de 18 años). Debe informar a su médico si sospecha que está embarazada (o que podría estarlo). No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis al inicio del embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, porque puede causar daños graves a su bebé si se utiliza en este periodo (ver apartado Embarazo). Toma de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. El efecto del tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis puede verse alterado si se toma junto con ciertos medicamentos. Puede ser necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en algunos casos, finalizar el tratamiento de alguno de los medicamentos. Esto es especialmente aplicable a los siguientes medicamentos: litio, un medicamento utilizado para el tratamiento de algunos tipos de enfermedad psiquiátrica medicamentos que pueden afectar o verse afectados por los niveles de potasio, como digoxina, un medicamento para controlar el ritmo cardiaco, algunos medicamentos antipsicóticos medicamentos que pueden aumentar la cantidad de potasio en la sangre, como suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, medicamentos ahorradores de potasio, heparina  medicamentos que pueden disminuir la cantidad de potasio en sangre, como corticosteroides, algunos laxantes diuréticos (medicamentos para orinar), medicamentos para tratar la gota, como alopurinol, vitamina D terapéutica y suplementos de calcio, medicamentos para tratar la diabetes (antidiabéticos orales o insulina) otros medicamentos para disminuir la presión arterial, como betabloqueantes o metildopa, o medicamentos que estrechan sus vasos sanguíneos o estimulan su corazón, como noradrenalina o adrenalina medicamentos para aumentar los niveles de azúcar en sangre, como diazoxida medicamentos para tratar el cáncer, como metotrexato o ciclofosfamida medicamentos para el dolor medicamentos para la artritis relajantes musculares, como tubocurarina medicamentos anticolinérgicos, como atropina o biperideno amantadina (un medicamento para prevenir la gripe) colestiramina y colestipol (medicamentos usados para tratar niveles altos de lípidos en sangre) ciclosporina, un medicamento usado para evitar el rechazo de órganos trasplantados algunos antibióticos (tetraciclinas), anestésicos y sedantes carbamazepina, un medicamento usado para tratar las convulsiones. Toma de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis con alimentos y alcohol Puede tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis con o sin alimentos. Evite tomar alcohol hasta que no lo haya consultado a su médico. El alcohol puede disminuir todavía más su presión arterial y/o aumentar la posibilidad de mareos y sensación de debilidad. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Debe informar a su médico si sospecha que está embarazada (o que podría estarlo) Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis antes de quedarse embarazada o tan pronto sepa que lo está, y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis. No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis al inicio del embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, porque puede causar daños graves a su bebé si se utiliza después del tercer mes de embarazo. Informe a su médico si se encuentra en período de lactancia o a punto de iniciarlo No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis en las madres lactantes, y su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea iniciar la lactancia, especialmente si su bebé está recién nacido o fue prematuro. Conducción y uso de máquinas Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o llevar a cabo otras actividades que requieran concentración, asegúrese de conocer sus reacciones a los efectos de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis. Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial elevada, Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis puede causar, en raras ocasiones, mareos y afectar la capacidad de concentración. Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis contiene lactosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis contiene aceite de soja Este medicamento contiene aceite de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Esto le ayudará a conseguir los mejores resultados y disminuir el riesgo de efectos adversos. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Las personas con presión arterial elevada no notan a menudo ningún signo de la enfermedad; muchas se sienten de forma normal. Esto hace que sea muy importante acudir a sus citas con su médico, incluso si se siente bien. Su médico le indicará exactamente cuantos comprimidos de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis debe tomar. Dependiendo de cómo responda usted al tratamiento, su médico puede sugerir aumentar o disminuir la dosis. La dosis recomendada de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis es de un comprimido al día. No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico. Este medicamento se debe tomar a la misma hora todos los días, normalmente por las mañanas. Puede tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis con o sin alimentos. Trague el comprimido con un vaso de agua. Si toma más Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis del que debiera Si nota un fuerte mareo y/o desmayo, túmbese y contacte con su médico inmediatamente. Si accidentalmente ha tomado demasiados comprimidos, contacte con su médico, farmacéutico u hospital. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. Si olvidó tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si es casi la hora de la dosis siguiente, omita la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis Si deja su tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis su hipertensión puede empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos efectos adversos pueden producirse con ciertas frecuencias, que se definen a continuación: Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Raros Muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren atención médica inmediata: Deberá visitar a su médico inmediatamente si nota síntomas de angioedema, como: hinchazón en la cara, lengua o faringe dificultad para tragar urticaria y dificultad para respirar. Otros efectos adversos incluyen: Poco frecuentes tos presión arterial baja mareo deshidratación (con síntomas de sed, boca y lengua secas, reducción de la frecuencia al orinar, orina de color oscuro, piel seca) dolor muscular cansancio hormigueo o entumecimiento visión borrosa ruidos (por ejemplo, pitidos o zumbido) en los oídos Muy raros mareo diarrea dolor en las articulaciones Frecuencia no conocida dificultad al respirar disminución severa de la diuresis nivel bajo de sodio en la sangre (a veces con náuseas, cansancio, confusión, malestar, convulsiones) nivel bajo de potasio en sangre (a veces con debilidad muscular, espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal) nivel bajo de glóbulos blancos en la sangre (con síntomas como fiebre, infecciones en la piel, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones, debilidad) aumento del nivel de bilirrubina en sangre (que, en casos graves, puede provocar que la piel y los ojos se pongan amarillos) aumento del nivel de nitrógeno ureico y creatinina en sangre (que pueden indicar una funcionamiento anormal del riñón) aumento del nivel de ácido úrico en sangre (que, en casos graves, puede desencadenar un ataque de gota) síncope (desmayo) Efectos adversos observados con valsartán o hidroclorotiazida por separado, pero no observados con Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis: Valsartán Poco frecuentes sensación de rotación dolor abdominal Frecuencia no conocida erupción cutánea con o sin picor junto con alguno de los siguientes signos o síntomas: fiebre, dolor en las articulaciones, dolor muscular, inflamación de los nódulos linfáticos y/o síntomas similares a los de la gripe erupción cutánea, manchas rojo-púrpura, fiebre, picor (síntomas de inflamación de los vasos sanguíneos nivel bajo de plaquetas en sangre (a veces con sangrado o moratones inusuales) nivel elevado de potasio en sangre (a veces con espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal) reacciones alérgicas (con síntomas como erupción cutánea, picor, urticaria, dificultad al respirar o tragar, mareo) hinchazón, principalmente de la cara y de la garganta; erupción cutánea; picor aumento de los valores de la función hepática disminución del nivel de hemoglobina y reducción del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que, en casos graves, pueden ocasionar anemia) insuficiencia renal Hidroclorotiazida Frecuentes erupción cutánea con picor y otros tipos de erupción disminución del apetito vómitos y náuseas leves mareo, mareo al levantarse impotencia Raros hinchazón y ampollas en la piel (debido a una mayor sensibilidad al sol) estreñimiento, molestias en el estómago o intestinos, alteraciones del hígado (piel u ojos amarillos) latido irregular del corazón dolor de cabeza alteraciones del sueño tristeza (depresión) nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones bajo la piel) Muy raros inflamación de los vasos sanguíneos con síntomas como erupción cutánea, manchas rojo- púrpura, fiebre picor o enrojecimiento de la piel ampollas en los labios, ojos o boca descamación de la piel fiebre erupción facial asociada a dolor en las articulaciones trastornos musculares fiebre (lupus eritematoso cutáneo) dolor fuerte en la parte superior del estómago; ausencia o niveles bajos de diferentes tipos de células sanguíneas reacciones alérgicas graves dificultad para respirar infección pulmonar; falta de aliento Si experimentaefectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche, en el blíster y en el frasco, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Blísteres: No conservar a temperatura superior a 30°C. No utilice Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis si observa que el envase está dañado o muestra signos de deterioro. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis Los principios activos son valsartán e hidroclorotiazida. Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de valsartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, croscarmelosa de sodio, povidona K 29-32, talco, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra. Recubrimiento: alcohol polivinílico, talco, dióxido de titanio (E171), macrogol 3350, lecitina (contiene aceite de soja) (E322), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro negro (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color rosa, con un tamaño de 11 x 5,8 mm, y con las marcas V en una cara y H en la otra. Tamaños de envase: Blíster: 7, 14, 28, 30, 56, 98 y 280 comprimidos. Frasco: 7, 14, 28, 30, 56, 98 y 280 comprimidos Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjördur Islandia Tfno: +354 5503300 Fax: +354 5503301 Responsable de la fabricación Actavis Ltd. BLB016 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN3000 Malta O Genericon Pharma GesmbH Hafnerstrasse 211 A-8054 Graz Austria O Balkanpharma Dupnitsa AD 3 Samokovsko Schosse Str. Dupnitsa 2600 Bulgaria Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al Representante Local del Titular de la Autorización de Comercialización. Actavis Spain, S.A. C/ Perú, 8 Oficinas 11, 12 y 13 28290 Las Matas (Madrid) Tfno.: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64 Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania Austria Bulgaria Chipre España Valsartan-Actavis 80 mg/12,5 mg Filmtabletten Valsartan/HCT Actavis 80 mg/12,5 mg Filmtabletten Valtensin plus Valsotens HCT Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis 80 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Finlandia Valsartan/Hydroklortiazid Actavis 80 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Hungría Valsotens HCT 80/12,5 mg tabletta Islandia Valpress comp Malta Valsotens HCT Noruega Valsartan/Hydroklortiazid Actavis Polonia Valsotens HCT Portugal Valsartan + Hidroclorotiazida Actavis Rumanía Valsartan HCT Actavis 80/12.5 mg comprimate filmate Eslovaquia Valtensin 80/12,5 mg Eslovenia Valsartan/Hydroklortiazid Actavis 80/12,5 mg Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/