Prospecto Utefos 400 mg capsulas duras

Utefos es un medicamento para tratar el cáncer. Pertenece a un grupo de medicamentos cuya función es impedir la multiplicación de las células tumorales. Utefos está indicado sólo en adultos para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal y cáncer gástrico. También se utiliza para el tratamiento de pacientes con tumores gastrointestinales (incluidos los de esófago y páncreas) avanzados o cuando existen recaídas de la enfermedad. Tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico. Tratamiento de pacientes con cáncer de cabeza y cuello avanzados o cuando se han extendido a otras partes del cuerpo (estadios III y IV).

No tome Utefos Si es alérgico a tegafur o a 5-fluorouracilo (5-FU) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento incluidos en la sección 6. Si está usted embarazada o en período de lactancia. Si tiene alteraciones de la médula ósea (disminución de glóbulos blancos o plaquetas, que puede ser debido a un tratamiento anterior con radioterapia o quimioterapia anticancerosa). Si tiene enfermedad grave del hígado. Si tiene un problema para metabolizar medicamentos en el hígado (deficiencia conocida del enzima hepático CYP2A6). Si tiene una deficiencia conocida para metabolizar el 5-fluorouracilo (deficiencia de la enzima dihidropirimidina deshidrogenasa). Si está siendo tratado o ha sido tratado en las últimas 4 semanas con medicamentos antivirales que bloquean el enzima dihidropirimidina deshidrogenasa, como la brivudina o sorivudina, que se usan como tratamiento del herpes zóster. No debe usarse este medicamento en adolescentes, niños o lactantes. Advertencias y precauciones Durante el tratamiento se le realizarán análisis de sangre periódicos. En caso de importantes alteraciones de la sangre o gastrointestinales, su médico suspenderá la administración del producto. Una vez desaparecidos los síntomas puede reiniciarse el tratamiento a dosis bajas. Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Utefos si: - Tiene problemas de hígado o riñón. - Si es usted un paciente de edad avanzada - Tiene o ha tenido problemas de corazón (alteración del ritmo cardíaco, dolor en el pecho). - Tiene o ha tenido problemas para metabolizar medicamentos similares (5-fluorouracilo). - Ha estado en tratamiento con otros medicamentos antitumorales o ha recibido radioterapia. Puede ser necesario que su médico le ajuste la dosis. - Toma anticoagulantes o fenitoína. - Si toma o ha tomado en las últimas 4 semanas medicamentos para el herpes zoster (como la brivudina). Debe informar a su médico si padece algún tipo de alergia o reacción exagerada a Utefos, tal como diarrea persistente, ya que el médico puede tener que modificar la dosis o suspender el tratamiento. No debe vacunarse con un tipo de vacunas que contienen microorganismos vivos mientras está en tratamiento con Utefos, ya que puede desarrollar la enfermedad contra la que se está vacunando. Niños y adolescentes Este medicamento está contraindicado en adolescentes, niños y lactantes. Toma de Utefos con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Medicamentos que disminuyen el metabolismo hepático, como por ejemplo algunos medicamentos para las infecciones fúngicas (miconazol, ketoconazol, clotrimazol), estimulantes de la pigmentación (metoxaleno) o que aumentan el metabolismo hepático (fenobarbital, rifampicina). Medicamentos para disminuir la coagulación de la sangre (acenocumarol, warfarina). Algunos medicamentos antivirales para el tratamiento del herpes zoster (sorivudina y brivudina). No debe tomar Utefos con estos medicamentos ya que aumentan el riesgo de efectos adversos graves que pueden poner en peligro la vida. Si los ha tomado recientemente, informe a su médico. Puede que deba esperar un tiempo para empezar a tomar Utefos. Si tras terminar el tratamiento con Utefos debe tomar alguno de estos medicamentos, también debe consultarlo con su médico. Medicamentos para las convulsiones o temblores (fenitoína). No use ningún tipo de vacuna sin consultar previamente a su médico. Algunas vacunas le pueden provocar infecciones graves mientras esté tomando Utefos. Toma de Utefos con alimentos y bebida Si toma este medicamento con comida, se puede modificar su absorción. Por ello, se recomienda tomarlo con el estómago vacío, al menos una hora antes o después de alguna comida. No debe tomar Utefos junto con zumo de pomelo porque puede disminuir la actividad de este medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No debe tomar Utefos si se encuentra embarazada o cree que puede estarlo ya que pueden producirse daños graves en su bebé. Debe tomar medidas anticonceptivas fiables, tanto si es usted varón, como si es mujer en edad fértil, durante el tratamiento y hasta 3 meses después de finalizarlo. Consulte con su médico. No debe dar de mamar a su hijo si está tomando Utefos, ya que el bebé puede tener efectos adversos graves. Si le gustaría tener un hijo durante o después del tratamiento, informe a su médico antes de empezar el tratamiento. Puede interesarle buscar consejo sobre el almacenamiento de esperma antes de iniciar el tratamiento. Conducción y uso de máquinas Al tomar Utefos puede sentirse mareado, con náuseas o desorientado, por tanto, hasta observar los efectos que le produce el medicamento, tenga especial cuidado al conducir vehículos o usar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Utefos Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: El médico calculará la dosis de Utefos en función de su superficie corporal y del tipo de cáncer que se vaya a tratar. La dosis diaria habitualmente utilizada oscila entre 500 y 1.000 mg por cada metro cuadrado de superficie corporal, repartido en 2 ó 3 tomas al día (cada 8 ó 12 horas), durante 3 a 6 semanas, seguido de una semana de descanso. Le medirán su altura y el peso para calcular cuál es su superficie corporal. Su médico calculará la dosis que debe tomar. Está dosis puede ajustarse o cambiarse a lo largo del tratamiento y suspenderse temporalmente en caso de que se modifique su estado general. Utefos puede utilizarse sólo, pero también se puede utilizar en combinación con otros medicamentos antitumorales. Su médico le puede recomendar la administración de Utefos junto con ácido folínico. Su médico le indicará la dosis de este medicamento y los días que debe tomarlo. Es muy importante que siga exactamente las instrucciones de administración de Utefos que le indique su médico. Su médico le indicará que dosis necesita tomar, cuándo y cómo debe tomarla y durante cuánto tiempo. Además, le recomendará controles periódicos y análisis para controlar su estado general. Dosis recomendada en poblaciones especiales: Uso en mayores de 65 años: Es conveniente realizar un seguimiento más frecuente a los pacientes de edad avanzada en tratamiento con tegafur que presenten problemas de riñón y/o problemas de corazón así como en aquéllos pacientes que estén tomando otros medicamentos que puedan interaccionar con tegafur. Pacientes con problemas de riñón: A los pacientes con problemas en el riñón deben realizarles un seguimiento frecuente para detectar la aparición de efectos tóxicos o cualquier eventual empeoramiento de la función del riñón. Pacientes con problemas de hígado: No se ha valorado el efecto en pacientes con problemas de hígado sobre la eliminación de tegafur. Los pacientes con enfermedades graves del hígado no deben tomar este medicamento. Forma de administración: Este medicamento se toma por vía oral. Se recomienda tomar las cápsulas con el estómago vacío, al menos una hora antes o después de alguna comida. No debe tomar las cápsulas junto con zumo de pomelo (ver Toma de Utefos con alimentos y bebidas). Uso en niños y adolescentes Los niños y adolescentes no deben tomar Utefos debido a la falta de datos de eficacia y seguridad. Si toma más Utefos del que debiera Los síntomas o signos que pueden aparecer por sobredosis son: falta de apetito (anorexia), náuseas, vómitos, inflamación de la mucosa de la boca, diarrea, y, con una mayor gravedad, ulceración y sangrado gastrointestinal. También puede aparecer anemia, así como una posible toxicidad en la piel o el sistema nervioso. Algunos de estos efectos adversos pueden tener consecuencias graves. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Utefos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora prevista y consúltelo con su médico. Si interrumpe el tratamiento con Utefos Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. La finalización del tratamiento con Utefos no produce efectos adversos. En caso que esté tomando anticoagulantes cumarínicos (p. ej. Sintrom) o fenitoína, la finalización del tratamiento con Utefos puede requerir que su médico ajuste las dosis.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): - Diarrea. - Vómitos. - Inflamación o ulceración de la mucosa de la boca. - Pérdida de cabello. - Vértigo. - Dolor de cabeza. - Debilidad. - Fallo en la coordinación de los movimientos. - Pérdida de apetito. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): - Alteraciones de la sangre (disminución en el número de glóbulos blancos, rojos y/o plaquetas). - Reacciones alérgicas. - Erupciones cutáneas, incluyendo el síndrome mano-pie (entumecimiento, dolor, hinchazón o enrojecimiento en las manos y pies). - Gastritis. - Úlcera duodenal, sangrado gastrointestinal. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): - Desorientación. - Somnolencia. - Euforia. - Cambios en los análisis que indican la función de su hígado (bilirrubina, fosfatasa alcalina). - Dolor de pecho. - Trombos en arterias o venas. - Infección debida a la disminución de las defensas. - Visión doble. - Movimientos involuntarios e incontrolados de los ojos. - Intolerancia a la luz. - Cambios en los análisis que indican la función de la coagulación sanguínea. Además de las reacciones adversas anteriores, se han notificado las siguientes reacciones adversas para tegafur en combinación con uracilo: Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): - Reducción en el número de glóbulos rojos o blancos o de plaquetas (anemia, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia), depresión de la médula ósea causando reducción de células sanguíneas. Estos efectos adversos pueden causar debilidad, hacer que las infecciones sean más probables, aumentar el riesgo de sangrado o de que aparezcan cardenales. Si experimenta síntomas como éstos, hable con su médico. Él/ella le indicará si debe dejar el tratamiento durante un tiempo o cambiar de dosis. - Náuseas, llagas en la boca, anorexia y dolor abdominal. - Sensación de debilidad. - Aumento de los niveles sanguíneos de determinados enzimas hepáticos (ALT, AST). Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): - Infección por hongos. - Dificultad al respirar, aumento de la tos e inflamación de la garganta. - Deshidratación y malnutrición. - Insomnio, depresión y confusión. - Alteración o pérdida del sentido del gusto, hormigueo o sensación de pérdida de sensibilidad en las manos o los pies. - Lagrimeo, inflamación de los ojos (conjuntivitis). - Estreñimiento, flatulencias, indigestión, boca seca, eructos, obstrucción del intestino. - Descamación, decoloración de la piel, picor, sudoración, piel seca, y alteración de las uñas. - Dolor muscular, dolor de espalda, dolor en las articulaciones. - Fiebre, hinchazón, malestar, escalofríos y dolor. - Pérdida de peso. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): - Infección, sepsis. - Problemas con la coagulación de la sangre. - Latido irregular del corazón, fallo cardíaco, infarto y parada cardíaca. - Colap pso circulato orio. Embo olismo pulmonar (coagul lación de la s sangre en las s venas del in nterior y alre ededor de los s pulmones). Inflam mación del in ntestino, perforación del intestino. Inflam mación del hígado, h ictericia y fallo he epático. Funci ión renal ano ormal, retenc ción urinaria y sangre en la orina. Impo otencia. Dolor r en el pecho o. Efectos a adversos raro os (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 000 personas): - Camb bios en la su ustancia blan nca del cereb bro (leucoen ncefalopatia). - Alter ración o pérd dida del sentido del olfato o (anosmia, parosmia). p - Neum monía intersticial. - Cansa ancio. Efectos a adversos mu uy raros (pued den afectan a menos de 1 de cada 10. .000 persona as): - Neum monía. - Varia as alteracion nes de las células sa anguíneas (anemia hem molítica, agr granulocitosis s, síndrome e mielo odisplásico, leucemia l mie eloide aguda a, leucemia aguda), y coagulación intr ravascular di iseminada. - Pérdi ida de mem moria, alteraciones del l habla, sen nsibilidad anormalment a te disminuid da al tacto o (hipo oestesia). - Inflam mación del páncreas, úlcera ú de est tómago o in ntestino, ina actividad de el intestino grueso (íleo o paralí ítico), fluido o en el abdom men (ascitis), , inflamación n del intestino grueso (co olitis isquémi ica). - Cirro osis del hígad do, inflamaci ión grave de progreso ráp pido del híga ado (hepatitis s fulminante) ) - Camb bios en la piel p similares s al lupus e eritematoso, otros cambi ios de la pie el incluyend do ampollas, , urtica aria con bulto os, reacción grave con am mpollas en la a piel (síndro ome de Steve ens-Johnson) ). - Fallo renal agud do, síndrom me nefrótico o (enfermeda ad del riñó ón), incontin nencia urina aria y fallo o multi iorgánico. Algunos s de estos efectos e adversos pueden n ser graves s; por lo tan nto, contacte e siempre a su médico o inmediat tamente cuan ndo comienc ce a sentir u un efecto adv verso. Puede e que su méd dico le aconseje bajar la a dosis y/o o dejar de tomar Utefos temporalmen t nte. Puede qu ue su médico o le aconseje e reanudar el l tratamiento o con una dosis más ba aja. Esto ayu udará a reduc cir la probab bilidad de que el efecto ad adverso conti inúe o llegue e a ser gra ave. Si consid dera que alg guno de los efectos e adver rsos que sufr fre es grave o si aprecia c cualquier efe ecto adverso o no menc cionado en es ste prospecto o, informe a s su médico o farmacéutico o. n de Utefos Conservación o de 30ºC. Conservar por debajo er este medic camento fuer ra de la vista y del alcanc ce de los niño os. Mantene No utilic ce este medic camento desp pués de la fe echa de caduc cidad que aparece en el e envase, desp pués de Cad. La fecha a de caducida ad es el últim mo día del me es que se ind dica. Los med dicamentos no n se deben ti irar por los d desagües ni a la basura. Deposite D los e envases y los s medicam mentos que no n necesita en n el Punto SI IGRE de la farmacia. En caso d de duda preg gunte a su farmacéu utico cómo deshacerse d de e los envases s y de los me edicamentos que ya no ne ecesita. De esta e forma, ayudará a proteger el l medio ambiente. el envase e in nformación adicional Contenido de Compos sición de Ute efos El princi ipio activo es s tegafur. Ca ada cápsula d dura contiene e 400 mg de tegafur. Los demás componentes (excipientes) son: estearato de magnesio, almidón de maíz, lactosa anhidra y sílice coloidal. Componentes de la cubierta de la cápsula son: dióxido de titanio (E-171), indigotina (E-132), gelatina Aspecto del producto y contenido del envase Utefos se presenta en forma de cápsulas duras de color blanco y azul. Envases conteniendo 20 o 60 cápsulas duras. Titular de la autorización de comercialización Mylan Pharmaceuticals, S.L. C/Plom 2-4, 5ª planta 08038 Barcelona España Responsable de la fabricación PRASFARMA ONCOLOGICOS, S.L. C/ Sant Joan, 9-13 08560 Manlleu (Barcelona) España Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/