Prospecto Ursobilane 300 mg capsulas

El ácido ursodesoxicólico pertenece a un grupo de medicamentos llamados disolventes de los cálculos biliares. Se utiliza para disolver los cálculos biliares de colesterol siempre que éstos sean radiotransparentes y la vesícula biliar funcionante (verificada por colecistografía oral), y para tratar la cirrosis biliar primaria.

No tome URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS : - Si Vd. es alérgico al ácido ursodesoxicólico o a cualquiera de los otros componentes de URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS. Si Vd. padece úlcera gástrica o duodenal. Si Vd. padece vesícula biliar no funcionante o si posee cálculos de colesterol calcificados, cálculos radio-opacos, cálculos de pigmentos biliares radiotransparentes. Si sufre alteraciones del hígado o del intestino que pueden interferir con la circulación sanguínea de las sales biliares. Si Vd. está en periodo de lactancia. Tenga especial cuidado con URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS: - Si Vd. está tomando medicamentos que pueden producir un acúmulo biliar de colesterol, como estrógenos y anticonceptivos hormonales. Si está en tratamiento con medicamentos que potencialmente pueden resultar tóxicos para el hígado. Toma de URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS con los alimentos y bebidas : Ninguna consideración al respecto. Embarazo : Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia o no de utilizar URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS. Lactancia : No se debe utilizar este medicamento durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas : URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS no produce interferencia sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria. Toma de otros medicamentos : URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS puede interferir con otros medicamentos tales como : - Antiácidos que contengan aluminio. Colestiramina o colestipol, u otros fármacos para tratar el aumento de colesterol. Antibióticos: neomicina. Anticonceptivos hormonales, tales como estrógenos o progestágenos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Usted debe siempre tomar URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS como se lo indique el médico. Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada y le indicará la duración del tratamiento. No suspenda el tratamiento antes, ya que entonces no se logrará el efecto previsto. Su médico le aconsejará mantener una dieta moderada en calorías y colesterol durante el tratamiento con URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS. Si Vd. estima que la acción de URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Para el tratamiento de los cálculos biliares las dosis habituales son las siguientes : Adultos : 2 cápsulas al día (8-10 mg/Kg/día ), distribuidas en varias tomas. Es importante que visite al médico con regularidad para que compruebe la evolución de su enfermedad. Mientras toma este medicamento tendrá que hacerse pruebas de laboratorio cada pocos meses para comprobar que se están disolviendo las piedras biliares y que su hígado funciona correctamente. Cuando se receta URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS para el tratamiento de la cirrosis biliar las dosis habituales son : Adultos : 3-4 cápsulas al día (13-15 mg/Kg/día ), distribuidas en varias tomas. Si Vd. toma más cápsulas de URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS de las que debiera : En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida. El síntoma por sobredosis de URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS es principalmente la aparición de diarrea. Se recomienda que durante el tratamiento con URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS se lleve a cabo un control habitual de la función hepática. Si olvidó tomar URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS : Si usted olvida tomar una dosis, no debe nunca tratar de corregirlo tomando doble dosis la vez siguiente, sino que por el contrario, debe continuar con la dosis normal.

Como todos los medicamentos,URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS adversos. puede tener efectos Además de los efectos beneficiosos de URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS, puede ocurrir que aparezcan efectos indeseables, incluso cuando el medicamento se usa adecuadamente. Raramente (0,01-0,1%) provoca efectos gastrointestinales: náuseas y vómitos, dificultad en la digestión, alteraciones en el gusto, dolor biliar, dolor abdominal, sensación de gases y estreñimiento. Muy raramente (<0,01%) puede producir diarrea. Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantenga URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. Caducidad. No utilizar URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshechar los envases y los medicamentos que no necesite. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS: El principio activo de URSOBILANE 300 mg cápsulas es el Ácido Ursodesoxicólico. Cada cápsula contiene 300 mg de ácido ursodesoxicólico. Los demás componentes son estearato magnésico, celulosa en polvo, sílice coloidal y carboximetilalmidón sódico. Los componentes de la cápsula son: gelatina, dióxido de titanio (E 171), amarillo de quinoleína (E 104), índigo carmín (E 132). Aspecto del producto y contenido del envase: URSOBILANE 300 MG CÁPSULAS se presenta en envases de 60 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación LABORATORIO ESTEDI S.L. Montseny, 41 08012 Barcelona (España) Representante Local: LABORATORIO ALDO-UNIÓN S.A. Baronesa de Maldà, 73 08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) España Este prospecto ha sido aprobado en abril de 2010.