Prospecto Urbason 16 mg comprimidos

Metilprednisolona pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides (actúa a nivel celular disminuyendo la producción de sustancias que producen inflamación o alergia). Urbason 16 mg comprimidos se utiliza para: el tratamiento de sustitución en la insuficiencia adrenal, por su acción antiinflamatoria e inmunosupresora se utiliza en el tratamiento del asma persistente severo, empeoramiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, sarcoidosis, reacciones alérgicas graves, enfermedades reumáticas (como artritis reumatoide, espondilitis anquilosante o artritis gotosa aguda), vasculitis, lupus eritematoso sistémico, polimiositis y dermatomiositis, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, enfermedades del hígado (como la hepatitis crónica activa de origen autoinmune), síndrome nefrótico, síndrome adrenogenital, enfermedades de la sangre (como anemia hemolítica adquirida y púrpura trombocitopénica idiopática), enfermedades inflamatorias oculares (como neuritis óptica) y enfermedades de la piel (como urticaria, eczema severo y pénfigo), por su acción sobre la respuesta inmunitaria se utiliza como parte del tratamiento inmunosupresor en trasplantes, junto con medicamentos quimioterápicos o radioterapia.

No tome Urbason 16 mg comprimidos 1 - si es alérgico (hipersensible) al principio activo, a otros glucocorticoides o a cualquiera de los demás componentes de Urbason 16 mg comprimidos, si padece de úlceras gástricas o duodenales, si padece glaucoma de ángulo cerrado o abierto (enfermedad del ojo), si padece queratitis herpética (enfermedad del ojo), si padece linfadenopatía (inflamación de los ganglios) después de la vacunación de la tuberculosis, si padece infección causada por amebas (un tipo de agente infeccioso), si padece micosis sistémica (infección causada por hongos y diseminada por todo el cuerpo), pacientes con poliomielitis (enfermedad de la médula espinal), si padece determinadas infecciones virales (como puede ser varicela, herpes, herpes zoster) (ver apartado Uso de otros medicamentos), si padece tuberculosis, 8 semanas antes de vacunarse y 2 semanas después de vacunarse, si padece alguna enfermedad psiquiátrica. Consulte con su médico sobre la conveniencia de utilizar este medicamento. Tenga especial cuidado con Urbason 16 mg comprimidos - si padece o ha padecido recientemente enfermedades del intestino debido al riesgo de perforación intestinal con peritonitis, como por ejemplo colitis ulcerosa grave (con riesgo de perforación, abscesos o inflamaciones purulentas), diverticulitis y anastomosis intestinales, - si padece alguna infección, ya que puede disminuir las defensas de su organismo pudiendo dar lugar a nuevas infecciones o activando las ya existentes. En infecciones graves Urbason debe ser utilizado únicamente junto con el tratamiento para la infección, - exceptuado los pacientes que ya hayan sufrido la varicela, evite el contacto con personas que padezcan por ejemplo varicela o herpes zoster. Si durante el tratamiento con Urbason estuviera expuesto a estas infecciones, debe contactar con un médico inmediatamente, incluso si no presentara ningún síntoma, - si está tomando Urbason se recomienda que no sea vacunado, - si ha dado positivo a la prueba de la tuberculina (prueba para determinar la enfermedad de la tuberculosis) debe comunicárselo a su médico, - si padece miastenia gravis, particularmente si está recibiendo un tratamiento con altas dosis de glucocorticoides, debe usar dosis bajas de Urbason, - si padece hipotiroidismo o cirrosis hepática. En ambos casos podrían ser suficientes dosis relativamente bajas y podría ser necesaria una reducción de la dosis. Su médico le realizará controles de manera regular, - el tratamiento no debe interrumpirse bruscamente sino de forma gradual. No deje de usar este medicamento sin consultar con su médico (ver apartado 4 Posibles efectos adversos), - en caso de que usted sea diabético, o padezca insuficiencia cardiaca y tensión arterial muy alta, su médico le realizará controles de manera regular, - en los tratamientos largos se debe asegurar una ingesta adecuada de potasio y limitar la ingesta de sodio y analizar los niveles de potasio en sangre. Además su médico le realizará controles de manera regular para evitar complicaciones en los ojos, - el tratamiento a largo plazo con corticoides puede producir osteoporosis, - no se recomienda la utilización de Urbason durante el embarazo y la lactancia, - salvo prescripción médica, debe evitarse la administración de Urbason a niños, - cuando se administre a ancianos su médico controlará con regularidad al paciente. Los pacientes ancianos deben evitar un tratamiento prolongado con este medicamento. Uso en deportistas 2 Este medicamento contiene metilprednisolona que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Urbason puede interferir con los siguientes medicamentos: - Anfotericina B, claritromicina, eritromicina y ciclosporina (antibióticos). - Anticoagulantes orales (como el Sintrom). - Anticolinesterásicos (como la neostigmina, piridostigmina, medicamentos utilizados para los espasmos musculares, para tratar la miastenia gravis, el íleo paralítico). - Antidiabéticos. - Antiinflamatorios no esteroídicos (indometacina) y alcohol. - Bloqueantes neuromusculares no despolarizantes (medicamentos utilizados sobre todo en la UCI o en el quirófano). - Diltiazem (medicamento utilizado para problemas del corazón). - Algunos diuréticos (medicamentos utilizados para eliminar agua). - Estrógenos (medicamentos utilizados para las alteraciones hormonales), anticonceptivos orales. - Glucósidos cardiotónicos (medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardiaca). - Inductores enzimáticos: o Carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o primidona (medicamentos utilizados para tratar la epilepsia). o Rifampicina, rifabutina (antibióticos). - Inhibidores enzimáticos como el ketoconazol (utilizado para las infecciones por hongos). - Resinas de intercambio iónico (como la colestiramina, colestipol, medicamentos utilizados para disminuir los niveles de colesterol y triglicéridos). - Salicilatos. - Teofilina (medicamento utilizado para el asma y problemas bronquiales). - Vacunas. Interferencias con pruebas analíticas Si le van a realizar pruebas cutáneas Tests de alergia, comunique al médico que está usando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. Toma de Urbason 16 mg comprimidos con los alimentos y bebidas Debe evitar tomar grandes cantidades de zumo de pomelo ya que podría interferir con Urbason. Embarazo y lactancia Urbason, al igual que la mayoría de los medicamentos, no se debe administrar durante el embarazo o la lactancia, a menos que su médico lo considere indispensable. Por ello, deberá avisar lo antes posible a su médico en caso de quedar embarazada durante el tratamiento. Urbason pasa a la leche materna. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Durante el tratamiento con Urbason no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. 3 Información importante sobre algunos de los componentes de Urbason 16 mg comprimidos Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Urbason 16 mg comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Los comprimidos de Urbason serán ingeridos sin masticar, con una cantidad de líquido suficiente (aproximadamente medio vaso de agua), durante o inmediatamente después de una comida. Se recomienda que la dosis total diaria sea tomada por la mañana. Una vez que la dosis de mantenimiento haya sido establecida, es aconsejable que tome la dosis correspondiente a dos días, en días alternos, en forma de dosis única por la mañana. En caso de shock u otra situación de gravedad, los glucocorticoides deberán ser administrados por vía intravenosa. Al principio del tratamiento deberá tomar la dosis inicial. Tan pronto como se obtenga una respuesta satisfactoria deberá tomar la dosis general de mantenimiento. Ambas dosis serán determinadas por su médico. La dosis inicial será de 12 a 80 mg al día en adultos y de 0,8 a 1,5 mg al día por cada kg de peso corporal (pero nunca más de 80 mg) en niños. La dosis general de mantenimiento será de 4 a 8 mg al día en adultos (aunque en tratamientos cortos podría tomarse hasta 16 mg al día) y de 2 a 4 mg al día en niños. A continuación se especifican las dosis recomendadas según las distintas indicaciones: Tratamiento de sustitución De 4 a 8 mg diarios en la enfermedad de Addison, como coadyuvante de la terapia mineralocorticoide. En situaciones de estrés, hasta 16 mg diarios. Asma y enfermedad pulmonar obstructiva Dosis inicial: de 16 a 40 mg diarios. Dosis de mantenimiento: de 4 a 8 mg diarios. Trastornos pulmonares intersticiales Dosis inicial: de 24 a 40 mg diarios. Dosis de mantenimiento: de 4 a 12 mg diarios. Enfermedades reumáticas Dosis inicial: de 6 a 10 mg (poliartritis crónica leve) y de 12 a 20 mg (poliartritis crónica grave). Dosis de mantenimiento: es recomendable no exceder de los 6 mg. Fiebre reumática aguda: hasta 1 mg/kg de peso corporal, hasta que la velocidad de sedimentación globular permanezca normal por lo menos durante una semana; entonces se retirará paulatinamente el tratamiento. 4 Reacciones alérgicas Dosis inicial: de 16 a 40 mg diarios. Dosis de mantenimiento: de 4 a 8 mg diarios. Colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn Dosis inicial: de 40 a 80 mg diarios, con una posterior reducción gradual de la dosis. En la colitis ulcerosa se recomienda finalizar el tratamiento lo antes posible. En los pacientes con enfermedad de Crohn podría ser necesaria una terapia más prolongada. Enfermedades autoinmunes Dosis inicial: de 40 a 160 mg diarios, disminuyendo progresivamente la dosis hasta alcanzar una dosis de mantenimiento. Enfermedades hematológicas Dosis inicial: de 80 a 160 mg diarios, que se reducirá gradualmente hasta la dosis de mantenimiento. Trastornos cutáneos Dosis inicial: de 80 a 160 mg diarios. Generalmente, la dosis debe disminuir de forma rápida hasta finalizar el tratamiento. Si toma más Urbason 16 mg comprimidos del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 0420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Urbason 16 mg comprimidos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Urbason 16 mg comprimidos No deje de usar este medicamento sin consultar con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Urbason 16 mg comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Para su clasificación se han utilizado las siguientes definiciones de frecuencias: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas Frecuentes: pueden afectar hasta uno de cada 10 personas Poco frecuentes: pueden afectar hasta uno de cada 100 personas Raros: pueden afectar hasta uno de cada 1000 personas Muy raros: pueden afectar hasta uno de cada 10.000 personas. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Trastornos endocrinos 5 Frecuentes: Distribución anormal de grasas, obesidad, aumento de los niveles de azúcar en sangre, cambios en los niveles de grasas en sangre (como por ejemplo colesterol o triglicéridos), falta del período menstrual, crecimiento de vello Raros: Impotencia, problemas en la corteza suprarrenal (glándulas que se sitúan encima de los riñones y que producen hormonas), retraso del crecimiento en niños, aumento del metabolismo de las proteínas, elevación de los niveles de urea. Trastornos vasculares Frecuentes: retención de sodio y de agua, aumento en la eliminación de potasio. En pacientes con insuficiencia cardiaca puede aumentar la congestión pulmonar y desarrollarse hipertensión. Inflamación alérgica de los vasos sanguíneos, aumento de la presión en el cráneo con inflamación del nervio óptico Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuentes: Alteraciones de la piel (atrofia, estrías, acné, manchas rojas-violáceas por acumulación de pequeñas cantidades de sangre en la piel, manchas rojas pequeñas) Raros: reacciones alérgicas (erupción cutánea). Trastornos de la sangre y del sistema linfático Frecuentes: Enlentecimiento de la cicatrización de las heridas. Aumento de los glóbulos blancos al inicio del tratamiento aunque desaparece al poco tiempo. Aumento en el número de plaquetas y riesgo de trombosis Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Frecuentes: Osteoporosis que en casos graves puede dar lugar a fracturas Raros: Debilidad muscular (reversible) aunque en pacientes con miastenia gravis puede producir un empeoramiento reversible de la debilidad que podría producir una crisis miasténica Muy raros: Muerte del tejido del hueso de la cabeza del fémur o del húmero, ruptura de tendones (en personas con lesión previa de tendón, diabetes o niveles altos de ácido úrico en sangre). Cuando Urbason se administra a dosis muy altas durante mucho tiempo pueden producirse alteraciones musculares Trastornos gastrointestinales Raros: Úlceras de estómago o duodeno, y si éstas se perforan peritonitis (infección gastrointestinal grave), pancreatitis (inflamación del páncreas) o malestar abdominal Trastornos oculares Raros: Lesiones en los ojos: cristalino opaco, aumento de la presión de los ojos, cataratas, glaucoma (enfermedad de los ojos que puede causar la pérdida de la visión) Trastornos del sistema inmunológico Poco frecuentes: Disminución de las defensas del organismo y aumento del riesgo de infección. Si padece alguna enfermedad causada por virus como varicela, herpes simple o herpes zoster, su estado podría agravarse, en algunas ocasiones con riesgo grave para su salud Trastornos del sistema nervioso Raros: Convulsiones cerebrales, vértigos, dolor de cabeza y alteraciones del sueño Trastornos psiquiátricos Raros: Desarrollo o empeoramiento de los problemas psiquiátricos que el paciente tiene antes de iniciar el tratamiento (euforia, cambios de humor, cambios de personalidad, depresión, psicosis). 6 Si el tratamiento con Urbason se retira de forma rápida (no progresiva) después de un tratamiento largo podría producirse dolor muscular, dolor de articulaciones, problemas con la respiración, anorexia, náuseas, vómitos, fiebre, tensión baja, niveles de azúcar en sangre bajos, e incluso en algún caso se ha podido llegar a la muerte por insuficiencia adrenocortical aguda (ver apartado Tenga especial cuidado con Urbason 16 mg). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Urbason después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Urbason 16 mg comprimidos El principio activo es metilprednisolona. Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón de maíz, talco, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra. Aspecto del producto y contenido del envase Urbason 16 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos redondos, planos, biselados, ranurados en cruz y blanquecinos, de 9 mm de diámetro. El envase normal contiene 30 comprimidos y el envase clínico 500 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: sanofi-aventis, S.A. Josep Pla, 2 08019 Barcelona (España) Responsable de la fabricación: sanofi-aventis S.P.A Strada Statale 17 km 22 Scoppito (AQ) I-670919 (Italia) 7 Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 8