Prospecto Urbal 1 g suspension oral

URBAL 1 g Suspensión oral pertenece a un grupo de medicamentos denominados agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico. Contiene sucralfato que es una sustancia que protege las células de las mucosas del esófago, del estómago y del duodeno. URBAL 1 g Suspensión oral se emplea para el tratamiento de la úlcera gástrica o duodenal, y para la prevención de hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés en pacientes graves.

No tome URBAL 1 g Suspensión oral: - Si es alérgico (hipersensible) a sucralfato o a cualquiera de los demás componentes de URBAL 1 g Suspensión oral. Tenga especial cuidado con URBAL 1 g Suspensión oral: - Si usted sufre alguna alteración grave en los riñones (si padece una enfermedad llamada uremia, o si está recibiendo diálisis) no se recomienda el uso de URBAL 1 g Suspensión oral. - Si está tomando un tipo de antibióticos llamados quinolonas, ya que alteraría su eficacia. - Si padece una enfermedad o está tomando fármacos que afectan el tránsito gastrointestinal, o ha tenido una cirugía reciente, coménteselo a su médico, ya que en raras ocasiones se ha observado formación de bezoares en pacientes con una motilidad gastrointestinal afectada. - URBAL 1 g Suspensión oral no debe administrarse por vía intravenosa. - URBAL 1 g Suspensión oral no debe administrarse a niños de menos de 14 años de edad. En cualquiera de estas situaciones informe a su médico antes de tomar URBAL 1 g Suspensión oral. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis. Nunca debe tomar otro medicamento por iniciativa propia sin recomendación de su médico, dado que algunas combinaciones deben evitarse y en otras ocasiones puede ser necesario realizar ajustes en las dosis de tratamiento. Consulte a su médico si toma URBAL 1 g Suspensión oral junto con alguno de los siguientes medicamentos: - tetraciclina, tobramicina o colistina (medicamentos antibióticos) - amfotericina B o ketoconazol (medicamentos usados para el tratamiento de infecciones por hongos) - fenitoína (medicamento usado para el tratamiento de la epilepsia) - sulpiride (medicamento usado para el tratamiento de la esquizofrenia) - digoxina (medicamento usado para el tratamiento de algunos problemas del corazón) - ranitidina o cimetidina (medicamentos que se usan para tratar úlceras y reflujo gastroesofágico) - teofilina de liberación retardada (medicamento usado para mejorar la respiración) - ácido quenodeoxicólico o ácido ursodeoxicólico (medicamento usado para disolver los cálculos biliares) - levotiroxina (hormona que se utiliza para tratar problemas de tiroides) La administración de URBAL 1 g junto con alguno de estos medicamentos puede modificar su acción. Esta situación se puede evitar dejando un intervalo de tiempo de unas 2 horas entre la administración de URBAL 1 g y estos medicamentos. En particular, comunique a su médico si está tomando un tipo de antibióticos llamados quinolonas, ya que URBAL 1 g Suspensión oral disminuye su eficacia y el médico deberá modificar el tratamiento. Consulte a su médico si usted está siendo tratado con unas sustancias llamadas anticoagulantes orales (medicamentos para prevenir la trombosis y la embolia), ya que deberá controlarle las dosis tanto al principio como al final del tratamiento con URBAL 1 g. Usted puede tomar medicamentos antiácidos junto con URBAL 1 g, aunque deberá pasar media hora entre la administración de un medicamento y otro. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Informe a su médico si está usted embarazada, trata de quedarse embarazada o se halla en periodo de lactancia. No tome URBAL 1 g durante el embarazo ni durante la lactancia, salvo que su médico se lo indique. Conducción y uso de máquinas: URBAL 1 g no afecta a la capacidad para conducir o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de URBAL 1 g Suspensión oral: puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene sal sódica de parahidroxibenzoato de metilo y sal sódica de parahidroxibenzoato de propilo.

Siga exactamente las instrucciones de administración de URBAL 1 g Suspensión oral indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. URBAL 1 g Suspensión oral se administra por vía oral. La dosis recomendada de URBAL 1 g Suspensión oral es de 1 sobre 4 veces al día, para ser tomados antes del desayuno, de la comida y de la cena, y la cuarta dosis poco antes de irse a dormir. La duración del tratamiento es de 4 a 8 semanas, a no ser que el médico le indique otra cosa. En los pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos y con alto riesgo de hemorragia digestiva por úlcera de stress, se recomienda administrar 1 sobre cada 4 horas, administrando la suspensión por sonda nasogástrica o, si es posible, por vía oral. Cómo administrar URBAL 1 g Suspensión oral Si toma más URBAL 1 g Suspensión oral del que debiera: No tome más URBAL 1 g Suspensión oral al día de lo que le ha recomendado su médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar URBAL 1 g Suspensión oral: Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, a no ser que se acerque ya la hora de tomar la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, URBAL 1 g Suspensión oral puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos indeseables observados han sido en general leves o moderados y de carácter transitorio. Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados): Estreñimiento. Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 100 de cada 1.000 pacientes tratados): Náuseas, sequedad de boca. Raros (afectan a entre 1 y 1.000 de cada 10.000 pacientes tratados): Vértigo, mareo, erupción cutánea, picores, molestias gástricas, formación de bezoares. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Reacciones anafilácticas, encefalopatía debida a la acumulación de aluminio en pacientes con la función renal alterada. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener URBAL 1 g Suspensión oral fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad No utilice URBAL 1 g Suspensión oral después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de URBAL 1 g Suspensión oral El principio activo es sucralfato. Cada sobre contiene 1000 mg de sucralfato. Los demás componentes son: glicerol (E-422), goma xantán, hidrógenofosfato de sodio dihidrato, parahidroxibenzoato de metilo sal de sodio (E-219), parahidroxibenzoato de propilo sal de sodio (E-217), esencia de anís, esencia de caramelo, sacarina de sodio, agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase URBAL 1 g Suspensión oral se presenta envasado en sobres con 5 ml de producto por sobre. Los sobres se encuentran en cajas que contienen 50 ó 100 sobres. Titular de la autorización de comercialización Merck, S.L. María de Molina, 40 28006 Madrid Responsable de la fabricación Merck, S.L. Polígono Merck 08100 Mollet del Vallés (Barcelona) Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2012. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/