Prospecto Unimest 2,5/2,5 mg comprimidos de liberacion prolongada

de los grupos mencionados anteriormente. Si recibe una terapia de desensibilización (hiposensibilización), por ejemplo para alergia estacional o picaduras de abeja o avispa mientras está tomando Unimest 2,5/2,5 mg, puede aumentar el riesgo de padecer una reacción alérgica inmediata. Asegúrese de que el médico que esté llevando acabo la desensibilización este al corriente de su tratamiento con Unimest 2,5/2,5 mg. CÓMO TOMAR PROLONGADA UNIMEST 2,5/2,5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Unimest 2,5/2,5 mg. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. No se administre más dosis de las que su médico le ha indicado. Forma de uso y vía de administración La dosis debe ser individualizada. Siga cuidadosamente las instrucciones de su médico. Es importante tomar Unimest 2,5/2,5 mg cada día tal y como le ha indicado su médico. Dosificación, frecuencia de administración y duración del tratamiento La dosis habitual inicial es de un comprimido de Unimest 2,5/2,5 mg una vez al día. La dosis máxima recomendada son dos comprimidos de Unimest 2,5/2,5 mg una vez al día. Trague el comprimido de Unimest 2,5/2,5 mg con aproximadamente medio vaso de agua u otra bebida. No rompa, triture o mastique el comprimido. Puede tomar el comprimido con el estómago vacío o después de una comida ligera. Si está tomando comprimidos para eliminar líquidos (diuréticos), su médico puede disminuir la dosis o interrumpirle el tratamiento temporalmente mientras inicia el tratamiento con Unimest 2,5/2,5 mg. Si estima que la acción de Unimest 2,5/2,5 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si Vd. toma más Unimest 2,5/2,5 mg del que debiera: Si tomase un número de comprimidos superior al recomendado, contacte con su médico o farmacéutico lo antes posible. Si por equivocación toma una dosis doble, puede sentirse mareado debido a que su tensión arterial estará baja. Si presenta estos efectos, contacte con su médico inmediatamente, éste le indicará cómo proceder. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 5620420. Si olvidó tomar Unimest 2,5/2,5 mg: Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde, siempre que sea en el mismo día. Al día siguiente tome su dosis habitual. Si usted olvida tomar una dosis y se acuerda al día siguiente tome únicamente su dosis habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Como todos los medicamentos, Unimest 2,5/2,5 mg puede tener efectos adversos. La mayoría de los pacientes que toman Unimest 2,5/2,5 mg no presenta ningún efecto adverso. Los efectos adversos que pueden aparecer con Unimest 2,5/2,5 mg se indican a continuación clasificados según la cantidad de pacientes a los que afectan. Efectos adversos debidos al felodipino: Frecuentes: Menos de 1 por cada 10, pero más de 1 por cada 100 pacientes - dolor de cabeza - rubor - piernas y tobillos hinchados Poco frecuentes: Menos de 1 por cada 100, pero más de 1 por cada 1.000 pacientes - mareo - sensación de cosquilleo (parestesia) - ritmo cardíaco rápido (taquicardia) - sensación de latidos de corazón (palpitaciones) - náuseas - dolor abdominal erupción cutánea picor cansancio Raros: Menos de 1 por cada 1.000, pero más de 1 por cada 10.000 pacientes - desmayos (síncope) - vómitos - urticaria - dolor muscular - dolor en las articulaciones - impotencia - pérdida del apetito sexual Muy raros: Menos de 1 por cada 10.000 pacientes - vasculitis (inflamación de los capilares), que normalmente aparece como erupciones cutáneas, a veces con dolor en las articulaciones e insuficiencia renal - encías hinchadas (esto puede prevenirse si se lava los dientes regularmente) - gingivitis - aumento de los niveles de glucosa en sangre (hiperglucemia) - sensibilidad aumentada a la luz solar o ultravioleta (UV) que puede dar lugar a reacciones de tipo quemaduras solares - hinchazón de labios, ojos, piel o mucosas (angioedema) - fiebre - aumento de los niveles de enzimas hepáticas en la sangre - necesidad de orinar con más frecuencia - reacciones cutáneas graves tipo alérgico Efectos adversos debidos al ramipril: Frecuentes: Menos de 1 por cada 10, pero más de 1 por cada 100 pacientes - tos seca Poco frecuentes: Menos de 1 por cada 100, pero más de 1 por cada 1.000 pacientes - dolor de cabeza - problemas de equilibrio - capacidad de reacción lenta - ritmo cardíaco rápido (taquicardia) - náuseas - los análisis de sangre pueden mostrar una ligera disminución de la función renal, especialmente si además está tomando comprimidos para la eliminación de agua (diuréticos) - debilidad - somnolencia - sensación de mareo - escozor e inflamación de ojos (conjuntivitis) - hinchazón de labios, ojos, piel o mucosas (angioedema) - picor - urticaria (granitos, ronchones) u otros tipo de erupciones - aumento de los niveles de enzimas hepáticas y de la bilirrubina en sangre - ictericia, color amarillo de la piel y ojos por un exceso de bilirrubina en sangre Raros: Menos de 1 por cada 1.000, pero más de 1 por cada 10.000 pacientes - mareos - desmayos (síncope) - temblores - sentidos del gusto y olfato alterado (por ejemplo, sabor metálico) - pérdida del gusto (parcial o totalmente) - piernas y tobillos hinchados - rubor - sofocos - boca seca - hinchazón de la lengua, boca y otras partes del sistema digestivo - dolor y molestias abdominales - trastornos estomacales - estreñimiento diarrea vómitos aumento de la cantidad de potasio en sangre aumento de los niveles de enzimas pancreáticas en sangre cansancio sudoración problemas de vista (por ejemplo, visión borrosa) hipotensión grave sensación de latidos de corazón (palpitaciones) hipotensión postural dolor en el pecho (angina de pecho) latidos irregulares (arritmias) calambres musculares descenso del número de glóbulos rojos y blancos, plaquetas y de la cantidad de hemoglobina otras reacciones de tipo alérgico tales como reacciones cutáneas o respiratorias o caída importante de la tensión arterial (reacciones anafilácticas/anafilactoides) sinusitis bronquitis broncoespasmo sensación de falta de aire (disnea) empeoramiento del asma existente congestión nasal (rinitis) nerviosismo depresión inquietud confusión problemas para conciliar el sueño ansiedad somnolencia pérdida del apetito sexual pérdida de apetito pitidos en los oidos (tinitus) alteración auditiva impotencia Muy raros: Menos de 1 por cada 10.000 pacientes - sensación de cosquilleo (parestesia) - entumecimiento o sensación desagradable en los dedos de pies y manos (fenómeno de Raynaud), si ya presenta esta condición, ésta puede empeorar - vasculitis (inflamación de los capilares), que normalmente aparece como erupciones cutáneas, a veces con dolor en las articulaciones e insuficiencia renal - accidente cerebral transitorio - ictus isquémico - isquemia cerebral - apoplejía - disminución del sodio en sangre - aumento de los niveles sanguíneos de anticuerpos antinucleares - fiebre - reacciones cutáneas graves tales como péfigo, eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica que puede provocar ampollas y descamación de la piel - empeoramiento de la psoriasis pérdida de pelo uñas sueltas (onicólisis) sensibilidad aumentada a la luz solar o ultravioleta (UV) que puede dar lugar a reacciones de tipo quemaduras solares inflamación del páncreas insuficiencia hepática inflamación del hígado isquemia cardíaca infarto de miocardio insuficiencia sanguínea (palidez extrema) dolor muscular dolor de las articulaciones agranulocitosis que puede manifestarse como fiebre, agotamiento y úlceras en boca, recto y zonas genitales disminución del número de glóbulos rojos y blancos, plaquetas depresión de la médula ósea anemia hemolítica aumento del número de ciertos glóbulos blancos (eosinofilia o leucocitosis) aumento de la velocidad de sedimentación de la sangre aumento del tamaño de las mamas en hombres (ginecomastia) Cuando está tomando Unimest 2,5/2,5 mg es más probable que aparezcan reacciones de tipo alérgico, por ejemplo a las picaduras de insecto, y que éstas sean más graves. Es más probable que aparezcan efectos adversos en sangre si sus riñones no funcionan bien o si presenta enfermedades del tejido colectivo tales como lupus eritematoso o escleroderma o si está tomando medicamentos que reducen la cantidad de determinados componentes de la sangre. Si presenta alguno de estos efectos o si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. Algunos de los efectos adversos de los medicamentos pueden ser graves o suponer un riesgo para la vida. Estos incluyen el angioedema grave y ciertos efectos alérgicos, cutáneos, renales, hepáticos y sanguíneos. Algunos de estos efectos adversos pueden iniciarse con síntomas leves. Si presenta alguna reacción repentina o grave a Unimest 2,5/2,5 mg deje de tomar sus comprimidos y contacte inmediatamente con su médico. No tome Unimest 2,5/2,5 mg otra vez a menos que se lo indique su médico.

PROLONGADA Mantenga Unimest 2,5/2,5 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Conservar en el envase original. No utilice Unimest 2,5/2,5 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2007 Unimest es una Marca Registrada PP 16 Oct.2006 (II/015 CDS update)/06.Oct.2006 (SmPC) MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios