Medicamentos: Prospecto Tussidrill 15 mg/5 ml adultos
Condiciones de prescripción y uso: Sin receta
Estado: Autorizado
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio:
Pierre Fabre Iberica, S.A.
Principios activos:
Dextrometorfano hidrobromuro
Antes de tomar Tussidrill 15 mg/5 ml adultos
para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Efectos sobre la capacidad de conducción:
Durante el tratamiento puede aparecer, en raras ocasiones, una disminución de la capacidad de reacción o somnolencia, que habrá que tenerse en cuenta en caso de conducir automóviles o manejar maquinaria peligrosa.
Uso en niños:
No administrar a niños menores de 12 años sin consultar al médico.
Advertencias sobre excipientes:
Este medicamento contiene 1,324% (v/v) de etanol en volumen final. Cada 5 ml contienen 0,053 g de etanol, lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos. Por contener Maltitol líquido como excipiente este medicamento puede causar diarrea.
POSOLOGIA:
Vía oral: Adultos y niños mayores de 12 años: Una cucharilla de medida de 5 ml cada 4 a 6 horas o 2 cucharillas de medida cada 6 a 8 horas.
No sobrepasar las 8 tomas diarias.
SOBREDOSIS:
Los signos de sobredosificación se manifiestan con confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo e irritabilidad.
La ingestión accidental de dosis muy altas puede producir en los niños un estado de sopor o alteraciones en la forma de andar.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
REACCIONES ADVERSAS:
Raramente puede aparecer somnolencia o molestias gastrointestinales. En ese caso es aconsejable reducir la posología. El consumo simultáneo de alcohol durante el tratamiento puede acentuar la aparición de efectos secundarios. No ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento. Si se observan éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACION:
Protéjalo del calor y de la luz directa. Evitar la congelación.
CADUCIDAD:
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el frasco. Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.
TEXTO REVISADO: noviembre 2004
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PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A.
C/ Ramón Trias Fargas, 7-11
Pierre Fabre 08005 BARCELONA