Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración
Estado: Autorizado
Estado de comercialización: No comercializado
Laboratorio:
Novo Nordisk A/S
Principios activos:
Insulina degludec
Qué es Tresiba 100 u/ml solucion inyectable
Tresiba es una insulina basal de acción prolongada llamada insulina degludec. Se utiliza en los adultos para tratar la diabetes mellitus. Tresiba ayuda al cuerpo a reducir el nivel de azúcar en sangre. Se utiliza una vez al día. Cuando no se puede seguir la hora de administración habitual, se puede variar la hora de administración porque Tresiba tiene un efecto hipoglucemiante prolongado (ver sección 3, Flexibilidad en el horario de administración).
En pacientes con diabetes mellitus tipo 1, Tresiba debe utilizarse siempre en combinación con insulinas de acción rápida administradas en relación con las comidas.
Antes de tomar Tresiba 100 u/ml solucion inyectable
No use Tresiba:
si es alérgico a la insulina degludec o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Hable con su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar Tresiba. Es importante que conozca la siguiente información:
Nivel de azúcar en sangre bajo (hipoglucemia) Si su nivel de azúcar en sangre es demasiado bajo, siga las instrucciones correspondientes de la sección 4 Posibles efectos adversos Nivel de azúcar en sangre alto (hiperglucemia) Si su nivel de azúcar en sangre es demasiado alto, siga las instrucciones correspondientes de la sección 4 Posibles efectos adversos Cambio desde otras insulinas Puede que necesite un ajuste en su dosis de insulina si se cambia desde otro tipo, marca o fabricante de insulina. Hable con su médico
Uso de Pioglitazona junto con insulina Ver sección Pioglitazona más adelante.
Alteraciones de la visión Una mejora brusca del control glucémico puede provocar un
empeoramiento temporal de la alteración de la visión debida a la diabetes. Si experimenta algún problema con su visión, hable con su médico.
Uso de la insulina correcta Compruebe siempre la etiqueta de su insulina antes de cada inyección para evitar confusiones entre Tresiba y otras insulinas.
99
En caso de visión reducida, ver sección 3 Cómo usar Tresiba.
Niños y adolescentes
No administre este medicamento a niños o adolescentes puesto que no hay experiencia en el uso de Tresiba en niños y adolescentes menores de 18 años.
Uso de Tresiba con otros medicamentos
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos afectan al nivel de azúcar en sangre, con la consiguiente necesidad de cambiar su dosis de insulina.
A continuación se indican los principales medicamentos que pueden afectar a su tratamiento con insulina.
Su nivel de azúcar en sangre puede disminuir (hipoglucemia) si toma:
Otros medicamentos para la diabetes (orales e inyectables).
Sulfonamidas, para tratar infecciones.
Esteroides anabólicos, como la testosterona.
Beta-bloqueantes, para tratar la tensión arterial alta. Estos pueden dificultar el reconocimiento de los signos de aviso de un nivel de azúcar en sangre demasiado bajo (ver en la sección 4 Síntomas de aviso de un nivel de azúcar en sangre demasiado bajo).
Ácido acetilsalicílico (y otros salicilatos), para aliviar el dolor y bajar la fiebre leve.
Inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO), para tratar la depresión.
Inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina (ECA), para tratar ciertos problemas cardiacos o la tensión arterial alta.
Su nivel de azúcar en sangre puede aumentar (hiperglucemia) si toma:
Danazol, para tratar la endometriosis.
Anticonceptivos orales (píldora anticonceptiva).
Hormonas tiroideas, para tratar problemas de la glándula tiroidea.
Hormona de crecimiento, para tratar un déficit de dicha hormona.
Glucocorticoides, como la cortisona, para tratar la inflamación.
Simpaticomiméticos, como epinefrina (adrenalina), salbutamol o terbutalina, para tratar el asma.
Tiazidas, para tratar la tensión arterial alta o si su cuerpo retiene demasiado líquido. Octreotida y lanreotida, utilizados para el tratamiento de la acromegalia, un trastorno raro caracterizado por una producción excesiva de hormona de crecimiento. Estos medicamentos pueden aumentar o disminuir sus niveles de azúcar en sangre.
Pioglitazona, antidiabético oral utilizado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Algunos pacientes con diabetes mellitus tipo 2 de larga duración y enfermedad cardiaca o ictus previo que fueron tratados con pioglitazona e insulina, desarrollaron insuficiencia cardiaca. Informe a su médico inmediatamente si tiene signos de insuficiencia cardiaca tales como una inusual falta de aire, aumento rápido de peso o inflamación localizada (edema).
Si se encuentra en alguna de las situaciones anteriores (o no está seguro), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Uso de Tresiba con alcohol
Si bebealcohol, puede cambiar su necesidad de insulina ya que su nivel de azúcar en sangre puede verse aumentado o disminuido. Por lo tanto, debe controlar su nivel de azúcar en sangre con más frecuencia de la habitual.
Embarazo y lactancia
No se sabe si Tresiba afecta al feto durante el embarazo. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o 100
farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Puede que sea necesario modificar la dosis de insulina mientras esté embarazada y tras el parto. Durante el embarazo es necesario un control cuidadoso de su diabetes. Evitar un nivel de azúcar en sangre demasiado bajo (hipoglucemia) es especialmente importante para la salud de su bebé.
Conducción y uso de máquinas
Un nivel de azúcar en sangre demasiado bajo o demasiado alto puede afectar a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o máquinas. Si su nivel de azúcar en sangre es demasiado bajo o demasiado alto, su capacidad de concentración y reacción puede verse afectada. Esto podría poner en peligro su vida o la de otras personas. Pregunte al médico si puede conducir si:
Sufre episodios de hipoglucemia frecuentes.
Si le resulta difícil reconocer los signos de hipoglucemia.
Información importante sobre alguno de los componentes de Tresiba
Tresiba contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis. Esto significa que el medicamento está esencialmente exento de sodio.
Cómo tomar Tresiba 100 u/ml solucion inyectable
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero.
Si es invidente o sufre de visión reducida y no puede leer la dosis en el contador de dosis de la pluma, no utilice esta insulina sin ayuda. Pida ayuda a una persona sin problemas de visión y formada en el uso de la pluma.
Su médico decidirá junto con usted:
Qué cantidad de Tresiba necesitará cada día.
Cuándo comprobar el nivel de azúcar en sangre y si necesita una dosis más alta o más baja. Flexibilidad en el horario de administración
Siga siempre las recomendaciones de uso de su médico.
Use Tresiba una vez al día, preferiblemente a la misma hora todos los días.
Cuando no es posible la administración de Tresiba a la misma hora del día, se puede administrar a una hora distinta del día. Asegúrese de que pasen un mínimo de 8 horas entre las dosis.
Si desea modificar su dieta habitual, consulte antes a su médico, farmacéutico o enfermero, ya que un cambio en la dieta puede alterar su necesidad de insulina.
En función de su nivel de azúcar en sangre, su médico puede cambiar su dosis.
Cuando utilice otros medicamentos, pregunte al médico si es necesario ajustar su tratamiento. Uso en pacientes de edad avanzada ( 65 años)
Tresiba puede utilizarse en pacientes de edad avanzada, pero si usted tiene una edad avanzada, es posible que tengan que comprobar su nivel de azúcar en sangre con más frecuencia. Hable con su médico acerca de los posibles cambios en su dosis.
Si tiene problemas renales o hepáticos
Si tiene problemas renales o hepáticos, puede que necesite controlar su nivel de azúcar en sangre con más frecuencia. Hable con su médico acerca de los posibles cambios en su dosis.
Inyección del medicamento
Antes de utilizar Tresiba por primera vez, su médico o enfermero le mostrará cómo hacerlo.
Lea el manual que se incluye con el sistema de administración de insulina.
Compruebe el nombre y la concentración en la etiqueta para asegurarse de que se trata de Tresiba Penfill.
101
No use Tresiba
En bombas de perfusión de insulina.
Si el cartucho o el sistema de administración que utiliza están dañados. Devuélvalos a su proveedor. Consulte más instrucciones en el manual del sistema de administración.
Si el cartucho se ha dañado o no se ha conservado correctamente (ver sección 5 Conservación de Tresiba).
Si la insulina no tiene un aspecto transparente e incoloro.
Cómo inyectarse
Tresiba se inyecta bajo la piel (inyección subcutánea). No lo inyecte en una vena o músculo.
Las mejores zonas para la inyección son la parte frontal del muslo, la parte superior del brazo y la parte frontal de la cintura (abdomen).
Cambie cada día el lugar dentro de la zona donde
se inyecta para reducir el riesgo de desarrollar abultamientos y depresiones en la piel (ver sección 4).
Si usa más Tresiba del que debe
Si usa demasiada insulina, su nivel de azúcar en sangre puede bajar demasiado (hipoglucemia); ver los consejos de la sección 4 Nivel de azúcar en sangre demasiado bajo.
Si olvidó usar Tresiba
Si olvidó administrarse una dosis, inyecte la dosis olvidada cuando descubra el error, asegurando un mínimo de 8 horas entre dosis. Si descubre que ha olvidado la dosis previa en el momento de inyectarse la siguiente dosis programada normal, no se inyecte una dosis doble.
Si interrumpe el tratamiento con Tresiba
No interrumpa el tratamiento con su insulina sin consultar a su médico. La interrupción de la administración de insulina podría producir un nivel de azúcar en sangre muy alto y cetoacidosis diabética (un problema que consiste en una cantidad excesiva de ácido en la sangre), ver los consejos de la sección 4 Nivel de azúcar en sangre demasiado alto.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Cuando se está en tratamiento con una insulina, puede aparecer una hipoglucemia (nivel de azúcar en sangre demasiado bajo) muy frecuentemente (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas). Puede ser muy grave. Si su nivel de azúcar en sangre disminuye mucho puede perder la consciencia. Una hipoglucemia grave puede producir daños en el cerebro y poner en riesgo su vida. Si tiene síntomas de bajo nivel de azúcar en sangre, tome medidas para aumentar su nivel de azúcar en sangre inmediatamente. Ver los consejos de Nivel de azúcar en sangre demasiado bajo.
Si sufre una reacción alérgica grave (aparecen raramente) a la insulina o a cualquiera de sus componentes, suspenda el tratamiento con Tresiba y consulte al médico de inmediato. Los signos de una reacción alérgica grave son:
Las reacciones locales se extienden a otras partes del cuerpo.
Se siente enfermo de repente con sudoración.
Comienza a marearse (vómitos).
Experimenta dificultad para respirar.
Tiene palpitaciones o se siente mareado.
Otros efectos adversos incluyen:
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)
Reacciones locales: pueden aparecer reacciones localizadas en el lugar de la inyección. Los síntomas 102
pueden incluir: dolor, enrojecimiento, ronchas, inflamación y picor. Estas reacciones suelen desaparecer después de unos días. Si los síntomas no desaparecen transcurridas unas semanas, consulte a su médico. Si las reacciones se agravan, suspenda el tratamiento con Tresiba y consulte al médico de inmediato. Para más información, ver Reacción alérgica grave más arriba.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)
Cambios en la piel en el lugar de la inyección (lipodistrofia): el tejido graso bajo la piel puede reducirse (lipoatrofia) o aumentar (lipohipertrofia). Cambiando el lugar de inyección cada vez que se inyecte puede reducir el riesgo de desarrollar estos cambios en la piel. Si observa estos cambios en su piel, hable con su médico o enfermero. Si continúa inyectándose en el mismo lugar, estas reacciones pueden agravarse y afectar a la cantidad de medicación que su cuerpo absorbe.
Inflamación de las articulaciones: al empezar a utilizar el medicamento, el cuerpo puede retener más líquido del que debería. Esto causa inflamación de los tobillos y otras articulaciones. Este efecto suele desaparecer rápidamente.
Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)
Este medicamento puede causar reacciones alérgicas como ronchas, hinchazón de la lengua y los labios, diarrea, náuseas, cansancio y prurito.
Efectos generales del tratamiento de la diabetes
Nivel de azúcar en sangre demasiado bajo (hipoglucemia)
Pueden aparecer niveles demasiado bajos de azúcar en sangre si:
Bebe alcohol, se inyecta demasiada insulina, hace más ejercicio de lo habitual, come muy poco o se salta una comida.
Los síntomas de aviso de un nivel de azúcar en sangre demasiado bajo pueden aparecer
repentinamente y son:
Dolor de cabeza, dificultad para hablar, palpitaciones, sudor frío, piel fría y pálida, mareo, sensación de hambre excesiva, temblor, nerviosismo o preocupación, cansancio, debilidad y somnolencia no habituales, confusión, dificultad de concentración y cambios temporales en la visión.
Qué hacer si su nivel de azúcar en sangre es demasiado bajo
Tome comprimidos de glucosa u otro producto azucarado, como caramelos, galletas o zumo de frutas (lleve siempre consigo comprimidos de glucosa o productos azucarados, por si acaso los necesita).
Mida su nivel de azúcar en sangre si le es posible y luego descanse. Puede que necesite medir su
nivel de azúcar en sangre más de una vez, ya que, como ocurre con todas las insulinas, la recuperación puede retrasarse.
Espere hasta que los signos de hipoglucemia hayan desaparecido o su nivel de azúcar en sangre se haya estabilizado. Continúe entonces con su tratamiento con insulina como de costumbre. Qué deben hacer otras personas si pierde el conocimiento
Informe a las personas con las que pasa tiempo de que tiene diabetes. Dígales cuáles podrían ser las consecuencias debido a una bajada del nivel de azúcar en sangre, incluido el riesgo de perder el conocimiento.
Infórmeles de que, si se queda inconsciente, deben hacer lo siguiente:
Recostarle de lado.
Buscar asistencia médica inmediatamente.
No darle nada de comer ni de beber, ya que podría asfixiarse.
Puede recuperar la consciencia más rápidamente con una inyección de glucagón. Esta debe ponérsela solamente una persona que sepa cómo hacerlo.
Si le administran glucagón, debe tomar glucosa o un producto azucarado tan pronto como
recupere la consciencia.
Si no responde al tratamiento con glucagón, deberá ser tratado en un hospital.
103
Si una hipoglucemia grave no se trata, con el tiempo puede causar lesión cerebral. Esta puede ser transitoria o permanente. Puede llegar a provocar la muerte.
Hable con su médico si:
Ha tenido niveles de azúcar en sangre tan bajos que ha perdido el conocimiento.
Ha necesitado una inyección de glucagón.
Ha sufrido varias bajadas del nivel de azúcar en sangre recientemente.
Quizás tenga que ajustar la cantidad o la pauta de administración de insulina, la alimentación o el ejercicio.
Nivel de azúcar en sangre demasiado alto (hiperglucemia)
Pueden aparecer niveles demasiado altos de azúcar en sangre si:
Come más o hace menos ejercicio de lo normal, bebe alcohol, sufre una infección o fiebre, no se ha inyectado suficiente insulina, repetidamente se inyecta menos insulina de la que necesita, olvida inyectarse la insulina o interrumpe el tratamiento con insulina sin hablar con su médico. Los síntomas de aviso de un nivel de azúcar en sangre demasiado alto suelen aparecer
gradualmente y son:
Piel seca y enrojecida, somnolencia o cansancio, sensación de sequedad en la boca, aliento con olor afrutado (acetona), aumento en la necesidad de orinar, sed, pérdida de apetito, sensación de mareo (náuseas o vómitos).
Estos pueden ser síntomas de un trastorno muy grave llamado cetoacidosis diabética. Se trata de una acumulación de ácido en la sangre debido a que el cuerpo metaboliza la grasa en lugar del azúcar. Si no se trata, podría producir un coma diabético y la muerte.
Qué hacer si su nivel de azúcar en sangre es demasiado alto
Controle su nivel de azúcar en sangre.
Controle el nivel de acetona en la orina.
Busque asistencia médica inmediatamente.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Conservación Tresiba 100 u/ml solucion inyectable
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en la caja de Penfill después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Antes del primer uso
Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No guardar cerca del congelador. No congelar.
Durante el uso o cuando se lleva como repuesto
No refrigerar. Puede llevar su cartucho de Tresiba (Penfill) encima y conservarlo a temperatura ambiente (no superior a 30°C) durante 8 semanas.
Conservar siempre Tresiba Penfill en el embalaje exterior, cuando no se utilice, para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
104
Composición de Tresiba
El principio activo es insulina degludec. Cada ml de solución contiene 100 unidades (U) de insulina degludec. Cada cartucho (3 ml) contiene 300 unidades (U) de insulina degludec.
Los demás componentes son glicerol, metacresol, fenol, acetato de zinc, ácido clorhídrico e hidróxido de sodio (para ajuste del pH) y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Tresiba se presenta como una solución transparente e incolora inyectable en un cartucho (300 unidades por 3 ml).
Tamaños de envase de 5 y 10 cartuchos de 3 ml. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd, Dinamarca
Fecha de la última revisión de este prospecto:
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu
105