Prospecto Tranxilium 20 inyectable

Tranxilium es un medicamento que pertenece al grupo de los tranquilizantes, ansiolíticos, derivados de las benzodiazepinas. Está indicado en situaciones que requieren una disminución de la agitación, inquietud o de la sensación de aprehensión (ansiolisis) y/o una sedación de urgencia: ‘ ‘ ‘ ‘ ‘ ‘ ‘ Estados agudos de ansiedad y angustia, neurosis y psiconeurosis (enfermedades psiquiátricas que cursan con ansiedad). Alcoholismo y curas de desintoxicación etílica o de otras drogas. Anestesia y reanimación médico-quirúrgica. Preparación para las endoscopias, exploraciones paraclínicas e intervenciones quirúrgicas de todo tipo. Tratamiento coadyuvante del tétanos, a altas dosis. Infarto de miocardio, crisis asmáticas. Durante la preparación y el desarrollo del parto.

Antes de la toma de este medicamento debe estar seguro de que podrá dormir ininterrumpidamente durante 7-8 horas. En caso de levantarse por la noche, después de la toma de un hipnótico (medicamento que produce sueño), podría aparecer una respuesta lenta a los estímulos con el consiguiente riesgo de caídas y sensaciones de mareo. No use Tranxilium CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID ‘ ‘ ‘ ‘ ‘ ‘ si es alérgico (hipersensible) al principio activo (clorazepato de dipotasio) o a cualquiera de los demás componentes de Tranxilium, si padece miastenia gravis (problema muscular caracterizado por una debilidad anormal de los músculos voluntarios), si padece insuficiencia hepática grave (alteración grave del hígado), si padece insuficiencia respiratoria severa (dificultades para respirar), si padece el síndrome de apnea del sueño (trastorno caracterizado por episodios de suspensión de la respiración durante el sueño), administración a niños: este medicamento no debe administrarse a niños. Tenga especial cuidado con Tranxilium El uso de este tipo de medicamentos puede conducir al desarrollo de dependencia física y psíquica. El riesgo de dependencia aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En caso de desarrollarse dependencia física, la interrupción brusca del tratamiento puede producir síndrome de abstinencia que se manifiesta por dolor de cabeza o muscular, ansiedad, tensión, inquietud, confusión e irritabilidad. Consulte a su médico o farmacéutico si aparecen tales síntomas. Con la suspensión del tratamiento pueden reaparecer los síntomas que hicieron necesario el mismo (insomnio de rebote y ansiedad). Éste es un fenómeno transitorio que puede acompañarse de cambios de humor, ansiedad e intranquilidad. Es más probable que aparezca si se interrumpe el tratamiento de forma brusca, por lo que éste debe ser disminuido gradualmente. Debe informar a su médico en caso de: ‘ dificultades respiratorias, ‘ enfermedades del hígado, ‘ antecedentes de abuso de alcohol o drogas, ‘ problemas que afectan al riñón, ‘ debilidad muscular. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y especialmente, aquellos que actúan sobre el sistema nervioso central con el fin de evitar posibles interacciones como: - hipnóticos: medicamentos para inducir el sueño, - ansiolíticos/sedantes: medicamentos para tratar la ansiedad, - antidepresivos: medicamentos para tratar la depresión, - antipsicóticos: medicamentos para el tratamiento de las psicosis, - analgésicos opiáceos: medicamentos para el tratamiento del dolor, - antiepilépticos: medicamentos para tratar la epilepsia, - anestésicos, - antihistamínicos sedantes: medicamentos para tratar las alergias, - derivados de la morfina (utilizados para el tratamiento del dolor y de la tos), - barbitúricos: medicamentos que producen sedación del sistema nervioso central, - clonidina (medicamento que disminuye la presión arterial) y sustancias relacionadas. Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan utilizado antes o puedan utilizarse después. Uso de Tranxilium con los alimentos y bebidas No se recomienda la ingestión de alcohol mientras esté usando este medicamento. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo Si está usando este medicamento y pretende quedarse embarazada o sospecha que lo está, acuda a su médico para suspender el tratamiento. Lactancia No se debe usar este medicamento durante la lactancia, ya que se excreta por la leche materna. Conducción y uso de máquinas Clorazepato de dipotasio puede alterar su capacidad para conducir o manejar maquinaria, ya que puede producir somnolencia, disminuir su atención o disminuir su capacidad de reacción. La aparición de estos efectos es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No conduzca ni utilice máquinas si experimenta algunos de estos efectos. Información importante sobre algunos de los componentes de Tranxilium 20 mg polvo y disolvente para solución inyectable Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 16,94 mg (0,43 mmol) de potasio por envase (vial más disolvente).

Siga exactamente las instrucciones de administración de Tranxilium indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde usar su medicamento. La duración de este tratamiento es limitada. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Tranxilium. No suspenda el tratamiento antes, ni lo interrumpa de forma brusca, a fin de evitar la posibilidad de aparición de un síndrome de abstinencia o insomnio de rebote (ver Tenga especial cuidado con Tranxilium). Si estima que la acción de Tranxilium es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. La vía de administración de Tranxilium es la vía intramuscular y perfusión intravenosa. Las inyecciones intramusculares deben ser profundas. Por vía intravenosa directa, la inyección debe ser lenta y en una gran vena. Es necesario disponer de equipo de reanimación respiratoria. Evitar las mezclas en la misma jeringa. Utilizar el disolvente específico para cada presentación. ‘ Adultos: En estados de agitación psicomotriz, confusión o agresividad: de 1 a 10 viales (20 a 200 mg de clorazepato de dipotasio) al día, empleando la vía intramuscular o la intravenosa, seguido de terapia oral. Premedicaciones: de 1 a 2,5 viales (20 a 50 mg de clorazepato de dipotasio) al día, empleando la vía intramuscular o intravenosa: - IV: de un cuarto de hora a media hora antes de la intervención. - IM: de media hora a una hora antes de la intervención. Alcoholismo (pre-delirio, delirium tremens): de 2,5 a 5 viales (50 a 100 mg de clorazepato de dipotasio) cada 3 ó 4 horas. Debe disminuirse la dosis a la mitad después de 2 ó 3 días. Después de 5 días de tratamiento, Tranxilium debe administrarse oralmente (de 150 a 300 mg diarios). ‘ En pacientes de edad avanzada y en pacientes con problemas de riñón, se recomienda disminuir la dosis; suele ser suficiente la mitad de la dosis media indicada. Si usa más Tranxilium del que debiera La sobredosis se manifiesta habitualmente por diferentes grados de depresión del sistema nervioso central que van desde la somnolencia (sensación de sueño) hasta el coma. En caso de sobredosis se debe trasladar al paciente a un centro especializado y tomar las medidas habituales de precaución: vigilancia de los parámetros cardiorespiratorios. Puede usarse flumazenilo como antídoto. Si usted ha usado Tranxilium más de lo que debe, consulte a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó usar Tranxilium No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Tranxilium La interrupción brusca del tratamiento puede producir síndrome de abstinencia que se manifiesta por dolor de cabeza o muscular, ansiedad, tensión, inquietud, confusión e irritabilidad (ver Tenga especial cuidado con Tranxilium). Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Tranxilium puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. A continuación se indican los posibles efectos adversos cuya frecuencia no se ha establecido con exactitud. Somnolencia diurna, apatía (falta de emoción, motivación o entusiasmo), disminución del estado de alerta, confusión, fatiga, dolor de cabeza, mareo, debilidad muscular, alteraciones de la marcha o visión doble. Estos fenómenos aparecen predominantemente al principio del tratamiento y normalmente desaparecen tras la administración repetida. Ocasionalmente se han comunicado otros efectos secundarios como alteraciones gastrointestinales, cambios en el apetito sexual o reacciones cutáneas. También pueden aparecer alteraciones de la memoria que podrían dar lugar a conductas inapropiadas. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar por debajo de 30°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad. No utilice Tranxilium después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Tranxilium 20 mg polvo y disolvente para solución inyectable El principio activo es clorazepato de dipotasio. Cada vial contiene 20 mg de clorazepato de dipotasio liofilizado. Los demás componentes son: - Vial: manitol y carbonato de potasio. - Ampolla de disolvente: dihidrogenofosfato de potasio, hidrogenofosfato de dipotasio y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Cada envase contiene 1 vial y 1 ampolla de disolvente (2 ml). El vial de vidrio color ámbar contiene un polvo blanco a blanco amarillento. La ampolla del disolvente contiene una solución incolora y transparente. Otras presentaciones: ‘ ‘ ‘ ‘ ‘ ‘ ‘ Tranxilium pediátrico 2,5 mg polvo para solución oral, envase con 20 sobres. Tranxilium 5 mg cápsulas, envase con 30 cápsulas y envase clínico con 500 cápsulas. Tranxilium 10 mg cápsulas, envase con 30 cápsulas y envase clínico con 500 cápsulas. Tranxilium 15 mg cápsulas, envase con 20 cápsulas y envase clínico con 500 cápsulas. Tranxilium 50 mg comprimidos recubiertos con película, envase con 20 comprimidos recubiertos con película y envase clínico con 500 comprimidos recubiertos con película. Tranxilium 20 mg polvo y disolvente para solución inyectable, envase clínico con 50 viales y 50 ampollas. Tranxilium 50 mg polvo y disolvente para solución inyectable, envase con 1 vial y 1 ampolla y envase clínico con 50 viales y 50 ampollas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: sanofi-aventis, S.A. C/ Josep Pla, 2 08019 Barcelona España Responsable de la fabricación: sanofi-aventis S.p.A. Località Valcanello 03012 Anagni Italia Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/