Prospecto Tramadol/paracetamol krka 37,5 mg/325 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Tramadol/Paracetamol Krka es una combinación de dos analgésicos tramadol y paracetamol que actúan juntos para aliviar su dolor. Tramadol/Paracetamol Krka está indicado en el tratamiento sintomático del dolor de intensidad moderada a intensa siempre que su médico crea que la combinación de tramadol y paracetamol sea necesaria.

No tome Tramadol/Paracetamol Krka: Si es alérgico (hipersensible) al tramadol, paracetamol o a cualquiera de los demás componentes de Tramadol/Paracetamol Krka En caso de intoxicación alcohólica aguda Si está tomando cualquier medicamento que pueda producir somnolencia o disminución en el estado de alerta; éstos incluyen opioides que contengan analgésicos como morfina y codeína Si está tomando también medicamentos de los llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) por ej. para el tratamiento de la depresión o si ha tomado cualquier IMAO en las últimas dos semanas Si padece una enfermedad grave del hígado Si padece epilepsia no controlada adecuadamente con su medicación actual. Tenga especial cuidado con Tramadol/Paracetamol Krka Si sufre problemas graves de riñón. Si sufre problemas de hígado o enfermedad hepática alcohólica o ha notado que sus ojos y su piel se han puesto de color amarillento, lo que puede indicar ictericia o problemas con los conductos biliares. Si tiene dificultades para respirar, por ejemplo, asma o problemas de pulmón. Si tiene dependencia a algún medicamento utilizado para aliviar el dolor moderado a grave, por ejemplo, morfina Si tiene epilepsia o ha sufrido ya ataques o convulsiones. Si ha sufrido recientemente alguna lesión o golpe en la cabeza o dolores de cabeza intensos que puedan o nos estar asociados a vómitos. - Si toma otros medicamentos que contengan paracetamol y tramadol. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluidos los adquiridos sin receta. El riesgo de efectos adversos aumenta: - si usted está tomando medicamentos que pueden producir convulsiones (ataques), como ciertos antidepresivos o antipsicóticos. El riesgo de sufrir crisis convulsivas aumenta si usted toma Tramadol/Paracetamol Krka de forma simultánea a estos medicamentos. Su médico le indicará si Tramadol/Paracetamol Krka es adecuado para usted. si usted está tomando ciertos antidepresivos. Tramadol/Paracetamol Krka puede interaccionar con estos medicamentos y usted puede experimentar síntomas tales como contracciones involuntarias, rítmicas de los músculos, incluyendo los músculos que controlan el movimiento de los ojos, agitación, sudoración excesiva, temblores, exageración de reflejos, aumento de la tensión muscular, temperatura corporal superior a 38ºC. Tramadol/Paracetamol Krka no debe tomarse junto con: inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAOs) opioides que contengan analgésicos como morfina y codeína. Tramadol/Paracetamol Krka no se recomienda tomarse junto con: carbamazepina, usada habitualmente para tratar epilepsia o neuralgia facial (atacques de dolor graves en la cara) opioides, usados para tratar el dolor moderado a grave, por ej. buprenorfina, nalbufina y pentazocina En ciertas circunstancias, Tramadol/Paracetamol Krka puede tomarse junto con los siguientes medicamentos: inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (ISRS) Se ha descrito el síndrome serotoninérgico en conexión temporal con el uso terapéutico de tramadol en combinación con otros medicamentos serotoninérgicos como inhibidores selectivos de la recaptación de sertonina y triptanes. Los signos del síndrome serotoninérgico son, por ejemplo, confusión, intranquilidad, fiebre, sudoración, falta de coordinación, reflejos exagerados, contracción involuntaria de los músculos y diarrea. ciertos derivados opioides empleados, por ejemplo, para evitar o aliviar la tos sedantes, por ejemplo, benzodiazepinas medicamentos para dormir, por ejemplo barbitúricos ciertos medicamentos empleados para disminuir la presión arterial talidomida baclofén, utilizado como relajante muscular warfarina, utilizado para evitar coágulos en la sangre inhibidores del CYP3A4, por ejemplo, ketoconazol (un antifúngico) y eritromicina (un antibacteriano) bupropión, utilizado como ayuda para dejar de fumar antidepresivos tricíclicos tranquilizantes. Si toma los siguientes medicamentos junto con Tramadol/Paracetamol Krka puede afectar cómo Tramadol/Paracetamol Krka funciona en su organismo: metoclopramida y domperidona, utilizados para tratar las náuseas y vómitos colestiramina, utilizado para reducir el colesterol en la sangre. Cirugía Informe a su médico o dentista si está tomando Tramadol/Paracetamol Krka antes de someterse a anestesia general. Toma de Tramadol/Paracetamol Krka con los alimentos y bebidas Tramadol/Paracetamol Krka se puede tomar con o sin alimentos. Tramadol/Paracetamol Krka puede hacerle sentir somnolencia. El alchol puede hacerle sentir más somnolencia. El alcohol aumenta el efecto sedante de los analgésicos opioides, el efecto sobre la capacidad de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el uso de maquinaria. Evite la ingesta de bebidas alcohólicas y de medicamentos que contengan alcohol. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Debido a que Tramadol/Paracetamol Krka es una combinación fija de principios activos que incluye tramadol, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia. Conducción y uso de maquinaria: Pregunte a su médico si puede conducir o utilizar máquinas durante el tratamiento con este medicamento. Es importante que antes de conducir o utilizar máquinas, observe como le afecta este medicamento. No conduzca ni utilice maquinas si siente sueño, mareo, tiene visión borrosa o ve doble, o tiene dificultad para concentrarse. Tenga especial cuidado al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis, tras un cambio de formulación y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada de inicio es de dos comprimidos. Si es necesario, puede tomar dosis adicionales después de seis horas, tal y como le recomiende su médico. No tome más de 8 comprimidos al día (equivalentes a 300 mg de tramadol y 2600 mg de paracetamol). La dosis debe ajustarse a la intensidad de su dolor y a su sensibilidad individual al dolor. En general se debe administrar la dosis más baja que produzca alivio del dolor. Pacientes con insuficiencia renal o hepática grave/pacientes en diálisis Los pacientes con insuficiencia hepática o renal grave no deben tomar Tramadol/Paracetamol Krka. Si en su caso la insuficiencia es leve o moderada, su médico puede recomendar prolongar el intervalo de dosificación. No se recomienda el uso de Tramadol/Paracetamol Krka en niños menores de 12 años. Pacientes ancianos En pacientes ancianos (mayores de 75 años) puede retrasarse la excreción de tramadol. Si este es su caso, su médico puede recomendar prolongar los intervalos de dosificación. Los comprimidos deben tragarse con algo de líquido. Los comprimidos no se deben partir ni masticar. Los comprimidos deben tomarse durante el menor tiempo que sea posible. Si usted cree que el efecto de Tramadol/Paracetamol Krka es demasiado fuerte (por ej. si usted se siente muy somnoliento o tiene dificultad al respirar) o demasiado débil (por ej. si usted tiene un alivio inadecuado del dolor), contacte a su médico o farmacéutico. Si sus síntomas no mejoran, acuda a su médico. Si toma más Tramadol/Paracetamol Krka del que debe En caso de sobredosis se debe buscar consejo médico inmediatamente, incluso si se siente bien, debido al riesgo de daño hepático grave retardado. Si usted toma más Tramadol/Paracetamol Krka del que debe puede experimentar alteración grave del flujo sanguíneo a los órganos, trastornos de la consciencia hasta coma, convulsiones, o usted podría presentar dificultad para respirar, sentirse mal, vómitos, pérdida de peso o sentir dolor abdominal. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida, aunque se sienta bien, porque existe el riesgo de que se produzcan daños graves en el hígado que sólo se pondrán de manifiesto más tarde. Si olvidó tomar Tramadol/Paracetamol Krka No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar una dosis de Tramadol/Paracetamol Krka, tome su siguiente comprimido a la hora habitual. Si interrumpe el tratamiento con Tramadol/Paracetamol Krka Si usted ha estado tomando Tramadol/Paracetamol Krka durante algún tiempo, debería comentarlo con su médico en caso de que quiera interrumpir el tratamiento porque su organismo pueda haberse habituado a él. Si usted interrumpe súbitamente el tratamiento con Tramadol/Paracetamol Krka, puede que se sienta mal. Usted puede experimentar ansiedad, agitación, nervisosismo, insomnio, hiperactividad, temblores y/o malestar estomacal. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Tramadol/Paracetamol Krka puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos muy frecuentes (se producen en más de una de cada 10 personas tratadas) pueden incluir: náuseas, mareos, somnolencia. Estos efectos habitualmente son leves y no problemáticos. Los efectos adversos frecuentes (se producen en menos de una de cada 10, pero en más de una de cada 100 personas tratadas) pueden incluir: vómitos, problemas de digestión (estreñimiento, flatulencia,diarrea), dolor de estómago, sequedad de boca, dolor de cabeza, temblores, confusión, trastornos del sueño, cambios de humor (ansiedad, nerviosismo, euforia (sensación de sentirse con el ánimo alto todo el tiempo)), aumento de la sudoración, picores. Los efectos adversos poco frecuentes (se producen en menos de una de cada 100, pero en más de una de cada 1000 personas tratadas) pueden incluir: hipertensión, trastornos del ritmo y de la frecuencia cardíaca, dificultad o dolor al orinar, reacciones de la piel (urticaria, erupciones), ruidos en el oído, depresión, pesadillas, - alucinaciones (escuchar, oír o percibir algo que no existe en realidad), pérdida de memoria, dificultad al tragar, sangre en heces, escalofríos, sofocos, dolor en el pecho, contracciones musculares involuntarias, sensación de hormigueo inusual (pinchazos y agujas). dificultad al respirar, aumento de enzimas hepáticas. Los efectos adversos raros (se producen en menos de una de cada 1000, pero en más de una de cada 10.000 personas tratadas) pueden incluir: dependencia al fármaco, ataques, dificultad para realizar movimientos coordinados, visión borrosa, pérdida transitoria de conciencia. Muy raros (se producen en menos de 1 de cada 10.000 personas tratadas): adicción. Los siguientes efectos adversos reconocidos han sido comunicados por personas que han tomado medicamentos que contenían sólo hidrocloruro de tramadol o sólo paracetamol. Sin embargo, si usted experimenta cualquiera de esos síntomas mientras toma Tramadol/Paracetamol Krka comprimidos recubiertos con película, debe decírselo a su médico: - sensación de vahído al levantarse tras estar tumbado o sentado, enlentecimiento de la frecuencia cardíaca, desmayo, cambios en el apetito, debilidad muscular, respiración más lenta o más débil, cambios de humor, cambios de actividad, cambios en la percepción, empeoramiento del asma. - en casos raros erupciones cutáneas, siendo indicativos de reacciones alérgicas que pueden ponerse de manifiesto mediante la aparición de hinchazón repentina de la cara y cuello, respiración entrecortada o caida de la presión arterial y mareo. Si le ocurre esto, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente. No debe volver a tomar éste medicamento. En casos raros, utilizar un medicamento como hidrocloruro de tramadol puede crearle dependencia, haciéndole difícil dejar de tomarlo. En raras ocasiones, personas que han estado tomando hidrocloruro de tramadol durante algún tiempo pueden sentirse mal si interrumpen el tratamiento bruscamente. Pueden sentirse agitados, ansiosos, nerviosos o temblorosos. Pueden estar hiperactivos, tener dificultad para dormir y presentar trastornos digestivos e intestinales. Muy poca gente, puede tener también ataques de pánico, alucinaciones, percepciones inusuales como picores, sensación de hormigueo y entumecimiento, y ruidos en los oidos (tinnitus). Si usted experimenta alguno de éstos síntomas, o cualquier otro síntoma inusual, por favor consulte a su médico o farmacéutico lo antes posible. En casos excepcionales los análisis de sangre pueden revelar ciertas anormalidades, por ejemplo, bajo recuento plaquetario, que puede dar como resultado hemorragias nasales o en las encías. El uso de Tramadol/Paracetamol Krka comprimidos recubiertos con película junto con medicamentos utilizados para evitar coágulos en la sangre (ej. fenprocumona, warfarina) puede aumentar el riesgo de hemorragias. Debe informar a su médico inmediatamente sobre cualquier hemorragia prolongada o inesperada. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilizar Tramadol/Paracetamol Krka después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Tramadol/Paracetamol Krka - Los principios activos son hidrocloruro de tramadol y paracetamol. Cada comprimido recubierto con película contiene 37,5 mg de hidrocloruro de tramadol y 325 mg de paracetamol. - Los otros ingredientes son: - núcleo del comprimido: almidón de maíz pregelatinizado, almidón glicolato sódico (tipo A) de patata, celulosa microcristalina (E460) y estearato de magnesio (E572). - recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 400, óxido de hierro amarillo (E172) y polisorbato 80. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película amarillo-marrón, ovalados, ligeramente biconvexos. Se encuentran disponibles envases de 2 comprimidos recubiertos con película (blísters con 2 comprimidos) o 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 y 100 comprimidos recubiertos con película (blísters con 10 comprimidos). Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización KRKA, d.d., Novo mesto, marjeka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia Responsable de la fabricación KRKA, d.d., Novo mesto, marjeka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Lanzarote, 9, 28703 San Sebastián de los Reyes, Madrid, España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Nombre del estado miembro Hungría Bulgaria República Checa Estonia España Francia Gran Bretaña Lituania Letonia Polonia Portugal Rumania Eslovenia Eslovaquia Nombre del medicamento Doreta 37,5 mg/325 mg filmtabletta Doreta 37,5 mg/325 mg film-coated tablets Doreta 37,5 mg/325 mg potahované tablety Doreta 37,5 mg/325 mg õhukese polümeerikattega tabletid Tramadol/Paracetamol Krka 37,5 mg/325 mg comprimidos recubiertos con película Tramadol/Paracetamol Krka 37.5 mg/325 mg comprimé pelliculé Tramadol hydrochloride/Paracetamol 37,5 mg/325 mg film-coated tablets Doreta 37,5 mg/325 mg plèvele dengtos tabletès Doreta 37,5 mg/325 mg apvalkots tabletes Doreta 37,5 mg/325 mg, tabletki powlekane Rapat 37,5 mg/325 mg Comprimidos revestidos por película Doreta 37,5 mg/325 mg, comprimate filmate Doreta 37,5 mg/325 mg filmsko obloene tablete Doreta 37,5 mg/325 mg filmom obalené tablety Este prospecto ha sido aprobado en 14 de agosto 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/