Prospecto Topiramato teva 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Topiramato Teva pertenece al grupo de medicamentos llamados medicamentos antiepilépticos. Se utiliza para: tratar las crisis en adultos y niños mayores de 6 años administrado solo tratar las crisis en adultos y niños mayores de 2 años administrado junto con otros medicamentos para prevenir la migraña en adultos

Otros medicamentos sobre los que debe consultar a su médico o farmacéutico incluyen otros medicamentos antiepilépticos, risperidona, litio, hidroclorotiazida, metformina, pioglitazona, gliburida, amitriptilina, propanolol, diltiazem, venlafaxina, flunarizina. Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Topiramato Teva. Toma de Topiramato Teva con los alimentos y bebidas Puede tomar Topiramato Teva con o sin comida. Beba mucho líquido durante el día para prevenir la formación de piedras en el riñón mientras toma Topiramato Teva. Debe evitar beber alcohol cuando esté tomando Topiramato Teva. Embarazo y lactancia Consulte a su médico antes de utilizar Topiramato Teva si está embarazada, si está intentando quedarse embarazada o si está en periodo de lactancia. Su médico decidirá si puede tomar Topiramato Teva. Como cualquier otro medicamento antiepiléptico, hay un riesgo de que se produzcan daños al feto si se utiliza Topiramato Teva durante el embarazo. Asegúrese de tener muy claros los riesgos y los beneficios de utilizar Topiramato Teva para la epilepsia durante el embarazo. No debe tomar Topiramato Teva para la prevención de la migraña si está embarazada o puede quedarse embarazada y no está usando un método anticonceptivo eficaz. Las madres en periodo de lactancia que estén tomando Topiramato Teva deben informar a su médico tan pronto como sea posible si el bebé experimenta algo inusual. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Pueden producirse mareos, cansancio y alteraciones de la visión durante el tratamiento con Topiramato Teva. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas sin hablar antes con su médico. Información importante sobre algunos de los componentes de Topiramato Teva Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene Rojo Allura AC (E 129). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Topiramato Teva indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Tome Topiramato Teva exactamente como se lo han prescrito. Su médico generalmente comenzará con una dosis baja de Topiramato Teva y lentamente aumentará su dosis hasta encontrar la mejor para usted. Los comprimidos de Topiramato Teva se tragan enteros. Evite masticar los comprimidos ya que pueden dejarle un sabor amargo. Puede tomar Topiramato Teva antes, durante o después de una comida. Beba muchos líquidos durante el día para evitar la formación de cálculos en el riñón mientras toma Topiramato Teva. Si toma más Topiramato Teva del que debiera: Consulte inmediatamente con su médico. Lleve el medicamento con usted. Puede sentirse somnoliento o cansado, o tener movimientos anormales del cuerpo, problemas para estar de pie y andar, sentirse mareado debido a una bajada de la tensión sanguínea, o tener latidos anormales del corazón o ataques. Le puede ocurrir una sobredosis si usted está tomado otro medicamento junto con Topiramato Teva. En caso de sobredosis o ingestión accidental, también puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 5620420. Si olvidó tomar Topiramato Teva Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si ya es casi el momento de tomar su siguiente dosis, salte la dosis olvidada y continúe como siempre. Consulte a su médico si olvida dos o más dosis. No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Topiramato Teva No interrumpa el tratamiento sin que su médico le diga que lo haga. Podrían reaparecer los síntomas de su enfermedad. Si su médico decide que debe dejar de tomar este medicamento, disminuirá su dosis gradualmente durante varios días. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Topiramato Teva puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados a continuación está definida utilizando el siguiente convenio: - muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 ) - frecuentes: (afecta a entre 1 y 10 de cada 100) - poco frecuentes: (afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000) - raros: (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000) - muy raros: (afecta a menos de 1 de cada 10.000) - desconocidos: (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles ) Efectos adversos muy frecuentes que incluyen: Pérdida de peso Hormigueo en brazos y piernas Somnolencia o adormecimiento Mareos Diarrea Náuseas Congestión, moqueo y dolor de garganta Cansancio Depresión Efectos adversos frecuentes que incluyen: Cambios en el humor o en el comportamiento, incluyendo ira, nerviosismo, tristeza Aumento de peso Disminución o pérdida del apetito Disminución del número de glóbulos rojos Cambios en el pensamiento o el estado de alerta, incluyendo confusión, problemas de concentración, memoria o lentitud en el pensamiento Mala pronunciación al hablar  Torpeza o problemas al andar Agitación involuntaria de los brazos, manos o piernas Disminución del tacto o su sensación Movimiento involuntario de los ojos Alteración del gusto Alteración visual, visión borrosa, visión doble Zumbido en los oídos Dolor de oídos Falta de aire Sangrado de nariz Vómitos Estreñimiento Dolor de estómago Indigestión Boca seca Hormigueo o adormecimiento de la boca Piedras en el riñón Micción frecuente Micción dolorosa Pérdida de pelo Enrojecimiento y/o picor de la piel Dolor articular Espasmos musculares, tirones musculares o debilidad muscular Dolor en el pecho Fiebre Pérdida de fuerza Sensación general de malestar Reacción alérgica Efectos adversos poco frecuentes que incluyen: Presencia de cristales en la orina Recuento sanguíneo anormal, incluyendo reducción del número de glóbulos blancos o plaquetas, o aumento de los eosinófilos Latido irregular o enlentecimiento del latido del corazón Hinchazón de los ganglios del cuello, axila o ingle Aumento de las convulsiones Problemas de comunicación verbal Babeo Inquietud o aumento de la actividad mental y física Pérdida de consciencia Desmayos Movimientos lentos o disminuidos Sueño alterado o de poca calidad Alteración o distorsión del olfato Problemas al escribir a mano Sensación de movimiento bajo la piel Problemas en los ojos incluyendo ojo seco, sensibilidad a la luz, palpitación involuntaria y disminución de la visión Disminución o pérdida auditiva  Ronquera Inflamación del páncreas Gases Acidez del estómago Pérdida de la sensibilidad al tacto en la boca Sangrado de encías Sensación de estar lleno o hinchazón Sensación dolorosa o de quemazón en la boca Mal aliento Pérdidas de orina y/o heces Deseo urgente de orinar Dolor en la zona del riñón y/o de la vejiga causada por piedras en el riñón Disminución o ausencia de sudoración Decoloración de la piel Hinchazón localizada de la piel Hinchazón de la cara Hinchazón de las articulaciones Rigidez musculoesquelética Aumento de los niveles ácidos de la sangre Disminución del potasio en la sangre Aumento del apetito Aumento de la sed e ingestión de grandes cantidades de líquido Disminución de la presión arterial o disminución de la presión sanguínea al ponerse de pie Sofoco Síndrome gripal Extremidades frías (p.ej. manos y cara) Problemas de aprendizaje Alteración de la función sexual (disfunción eréctil, pérdida de la libido) Alucinaciones Disminución de la comunicación verbal Aumento de las enzimas del hígado Efectos adversos raros que incluyen: Sensibilidad excesiva de la piel Incapacidad para oler Glaucoma, que es un bloqueo del líquido en el ojo que causa un aumento de la presión en el ojo, dolor y disminución de la visión Acidosis tubular renal Reacción grave en la piel, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, una enfermedad grave de la piel en las que las capas superiores de la piel se separan de las inferiores; y eritema multiforme, una enfermedad con manchas rojas en relieve que pueden formar ampollas Olor Hinchazón de los tejidos alrededor de los ojos Síndrome de Raynaud, un trastorno que afecta a los vasos sanguíneos, en los dedos de la mano y de los pies, orejas y que provoca dolor y sensibilidad al frío Calcificación de los tejidos (calcinosis) Inflamación del hígado, insuficiencia hepática Efectos adversos de frecuencia desconocida:  Maculopatía es una enfermedad de la mácula, una pequeña zona en la retina donde la visión es más aguda. Consulte a su médico si nota un cambio o una disminución de su visión. Hinchazón de la conjuntiva del ojo. Necrólisis tóxica epidérmica que es una variedad más grave del síndrome de Stevens-Johnson (ver efectos adversos poco frecuentes). Tos Niños y adolescentes: Generalmente, los efectos adversos observados en niños son similares a los observados en adultos. Sin embargo, algunos efectos adversos aparecen con mayor frecuencia en niños y/o pueden ser más graves en niños que en adultos. Efectos adversos que pueden ser más graves incluyen disminución o pérdida de la sudoración y aumento del nivel de ácido en la sangre. Efectos adversos que pueden aparecer con mayor frecuencia en niños incluyen enfermedades de la parte superior del aparato respiratorio. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Website: www.notificaRAM.es) Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar a temperatura inferior a 30ºC. Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la humedad. No utilice Topiramato Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Topiramato Teva El principio activo es topiramato. Cada comprimido recubierto con película de Topiramato Teva contiene 200 mg de topiramato. Los demás componentes de Topiramato Teva están listados a continuación: Núcleo: lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, almidón glicolato sódico de patata, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico. Capa recubrimiento: polidextrosa, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), Rojo Allura AC (E129), carmín índigo (E132) y macrogol 4000. Aspecto de Topiramato Teva y contenido del envase Topiramato Teva 200 mg se presenta en envases conteniendo 60 comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos de 200 mg son de color salmón, en forma de cápsula. Una cara ranurada y grabada con T y 200 a los dos lados de la ranura. La otra cara es lisa. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Teva Pharma, S.L.U. C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta, Alcobendas, 28108 Madrid Responsable de la fabricación: Teva Operations Poland Sp. z o.o. 80 Mogilska str. 31-546 Krakow - Polonia TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY Pallagi ut 13, Debrecen, H-4042 Hungría Este prospecto ha sido revisado en Mayo 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es