Medicamentos: Prospecto Ticlopidina rubio 250 mg comprimidos con cubierta pelicular efg

Condiciones de prescripción y uso: Diagnóstico hospitalario

Estado: Revocado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Laboratorios Rubio, S.A.

Principios activos: Ticlopidina hidrocloruro

Antes de tomar Ticlopidina rubio 250 mg comprimidos con cubierta pelicular efg

No tome TICLOPIDINA RUBIÓ 250 mg comprimidos con cubierta pelicular: - Si Vd. es alérgico a la Ticlopidina o a cualquiera de los excipientes de este medicamento. - Si Vd. presenta riesgo de hemorragias, por ejemplo si padece o ha padecido úlcera gastroduodenal, hemorragia cerebral en fase aguda, hemofilia, etc. - Si Vd. padece o ha padecido anteriormente alteraciones de la sangre tales como: disminución en el número de glóbulos blancos o en el de plaquetas o alteraciones que prolonguen el tiempo de sangrado. Tenga especial cuidado con TICLOPIDINA RUBIÓ 250 mg comprimidos con cubierta pelicular: Siga estrictamente las indicaciones de su médico. Este medicamento puede originar alteraciones en la sangre tales como: - Neutropenia, consistente en una disminución importante del número de glóbulos blancos y que puede ser peligroso ya que impide que el paciente pueda combatir las infecciones. - Disminución del número de plaquetas, que puede originar hemorragias. Por ello, su médico deberá realizarle controles sanguíneos antes de iniciar el tratamiento, y después cada 2 semanas durante los 3 primeros meses de tratamiento. Deberá interrumpir el tratamiento con TICLOPIDINA RUBIÓ 250 mg comprimidos con cubierta pelicular y consultar inmediatamente a su médico si se produce: - Sangrado, hemorragias, hematomas o deposiciones negras Fiebre, escalofríos, dolor de garganta o ulceración en la boca Ictericia (coloración amarillenta de piel y mucosas), coloración oscura de la orina o decoloración de las heces. No olvide nunca, especialmente si padece problemas hepáticos, indicar al médico que le prescribe este medicamento todas las enfermedades que padece actualmente o que ha padecido anteriormente. También es importante que informe a su médico de la toma de este medicamento en caso de intervención quirúrgica o de extracciones dentales, ya que supone un riesgo de padecer hemorragias. Bajo tratamiento con Ticlopidina, los sangrados pueden ser más prolongados de lo habitual. Uso en niños: El uso de TICLOPIDINA RUBIÓ 250 mg comprimidos con cubierta pelicular no está indicado en niños. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Este medicamento no debe administrarse durante el embarazo. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Este medicamento no debe administrarse durante el período de lactancia. Conducción y uso de máquinas No se ha descrito que Ticlopidina afecte a la capacidad de conducción de vehículos o a la utilización de maquinaria peligrosa. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, y especialmente si toma alguno de los siguientes, ya que puede interaccionar con TICLOPIDINA RUBIÓ 250 mg comprimidos con cubierta pelicular: - Anticoagulantes (heparina, antivitaminas K). Acido acetilsalicílico y derivados. Antiinflamatorios del grupo de los AINEs. Teofilina. Digoxina. Fenobarbital. Fenitoína. Ciclosporinas.

Cómo tomar Ticlopidina rubio 250 mg comprimidos con cubierta pelicular efg

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar el medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con TICLOPIDINA RUBIÓ 250 mg comprimidos con cubierta pelicular. No suspenda el tratamiento antes ya que no se obtendrían los resultados esperados. Del mismo modo, tampoco lo utilice más tiempo del indicado por su médico. La dosis habitual en adultos es de 2 comprimidos diarios por vía oral. Se recomienda tomar 1 comprimido durante la comida y 1 comprimido durante la cena. Si estima que la acción del medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si Vd. toma más TICLOPIDINA RUBIÓ 250 mg comprimidos con cubierta pelicular del que debiera: La sobredosificación puede provocar intolerancia gastrointestinal severa. En cualquier caso, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar TICLOPIDINA RUBIÓ 250 mg comprimidos con cubierta pelicular: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado tomar varias dosis consulte a su médico para que le indique la pauta de dosificación a seguir hasta alcanzar su dosis de mantenimiento.

Posibles efectos adversos Ticlopidina rubio 250 mg comprimidos con cubierta pelicular efg

Como todos los medicamentos TICLOPIDINA RUBIÓ 250 mg comprimidos con cubierta pelicular puede tener efectos adversos. En relación con este medicamento, se han descrito especialmente: los siguientes efectos secundarios: Disminución del número de glóbulos blancos (que puede manifestarse con fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca), disminución del número de plaquetas, sangrado, hemorragias o hematomas, diarreas, náuseas, erupción cutánea (especialmente durante los 3 primeros meses del tratamiento), ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones del colesterol. Si durante el tratamiento apareciese cualquiera de estas reacciones u otras molestias que Vd. crea que se relacionan con el tratamiento, deberá informar a su médico tan pronto como sea posible. Asimismo, si observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

Conservación Ticlopidina rubio 250 mg comprimidos con cubierta pelicular efg

Mantenga TICLOPIDINA RUBIÓ 250 mg comprimidos con cubierta pelicular fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad: No utilizar TICLOPIDINA RUBIÓ 250 mg comprimidos con cubierta pelicular después de la fecha de caducidad indicada en el envase Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 2002 LABORATORIOS RUBIÓ, S.A. C/ Industria, 29. Pol. Ind. Comte de Sert. 08755 Castellbisbal, Barcelona ESPAÑA
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