Prospecto Tiaprizal 100 mg comprimidos

Tiaprizal pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Está indicado en: - Trastornos del comportamiento en adultos (pacientes dementes o en desintoxicación alcohólica). - Tratamiento en pacientes que no respondan al tratamiento de primera línea en los casos graves de Corea de Huntington.

No tome Tiaprizal si es alérgico (hipersensible) a tiaprida o a cualquiera de los demás componentes de Tiaprizal 100 mg comprimidos, si tiene tumores concomitantes dependientes de prolactina (hormona que estimula la producción de leche en las glándulas mamarias), por ejemplo, prolactinomas hipofisarios y cáncer de mama, si tiene feocromocitoma (tumor de la glándula suprarrenal), si está en tratamiento con levodopa u otros medicamentos dopaminérgicos (ver Uso de otros medicamentos). Tenga especial cuidado con Tiaprizal si padece bradicardia (enlentecimiento del ritmo cardiaco), bajos niveles de potasio en sangre, prolongación del intervalo QT (puede inducir arritmias ventriculares/alteración de la frecuencia cardiaca) o está en tratamiento con algún medicamento que favorezca alguna de estas circunstancias (ver Uso de otros medicamentos), si aparece fiebre de origen desconocido y rigidez muscular, ya que podría tratarse del síndrome neuroléptico maligno que es una complicación potencialmente mortal caracterizada por temperatura corporal elevada, rigidez muscular y alteración del sistema nervioso (ver Posibles efectos adversos), si padece la enfermedad de Parkinson, puesto que Tiaprizal está contraindicado, salvo casos excepcionales, en pacientes que toman medicación antiparkinsoniana, si presenta factores de riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular (enfermedad vascular que afecta a las arterias del cerebro o que llegan al cerebro), en pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia, que estén en tratamiento con antipsicóticos (dado que presentan un mayor riesgo de muerte), en pacientes con factores de riesgo para el tromboembolismo (obstrucción de un vaso sanguíneo por un trombo) (ver Posibles efectos adversos), si padece o ha padecido epilepsia, puesto que el grupo de fármacos al que pertenece Tiaprizal puede favorecer la aparición de crisis epilépticas, si padece insuficiencia renal (alteración de la función de los riñones), puesto que la dosis debe ser disminuida, si el medicamento se administra a ancianos, puesto que existe riesgo de sedación, si el medicamento debe administrarse a niños, puesto que tiaprida no se ha investigado en profundidad en este grupo de pacientes. si padece leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos), neutropenia (disminución del número de glóbulos blancos neutrófilos) y agranulocitosis (disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos) además de infecciones o fiebre de origen desconocido, comuníqueselo a su médico, ya que podría tratarse de discrasia sanguínea (alteración sanguínea) (ver Posibles efectos adversos). Consulte a su médico o farmacéutico si aparecen tales síntomas. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En concreto informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Combinaciones que están contraindicadas: Excepto en el caso de pacientes con enfermedad de Parkinson, se debe evitar la administración simultánea de los medicamentos agonistas dopaminérgicos (cabergolina, quinagolida), con los neurolépticos. Combinaciones que no están recomendadas: Alcohol (ver apartado Toma de Tiaprizal con los alimentos y bebidas). Levodopa (medicamento para el tratamiento del Parkinson). Agonistas dopaminérgicos diferentes de levodopa (amantadina, apomorfina, bromocriptina, entacapona, lisurida, pergolida, piribedil, pramipexol, ropirinol, selegilina) en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Metadona (medicamento que calma el dolor). Medicamentos que pueden inducir alteraciones del ritmo cardiaco (torsades de pointes): - Agentes antiarrítmicos como quinidina, disopiramida, hidroquinidina, amiodarona sotalol, dofetilida, e ibutilida. - Algunos neurolépticos como pimozida, sultoprida, pipotiazina, sertindole, veralaprida, clorpromazina, levomepromazina, trifluorperazina, ciamemazina, sulpirida, haloperidol, droperidol, flufenazina, pipamperona, flupentixol, zuclopenixol (medicamentos para el tratamiento de enfermedades psiquiátricas como psicosis, esquizofrenia, ansiedad, etc.). - Algunos medicamentos antiparasitarios como halofantrina, lumefantrina y pentamidina. - Otros medicamentos: - bepridil (medicamento para la angina de pecho), - cisaprida (medicamento para trastornos de la motilidad gastrointestinal), - eritromicina endovenosa, espiramicina endovenosa, moxifloxacino (antibióticos), - vincamina endovenosa (medicamento que mejora la circulación sanguínea a nivel cerebral), - mizolastina (medicamento para tratar la alergia), - difemanilo (medicamento para tratar los espasmos del aparado digestivo). Combinaciones que requieren precauciones de uso: Medicamentos que inducen el descenso de la frecuencia cardiaca (bradicardia) (en particular antiarrítmicos clase I, beta-bloqueantes, algunos antiarrítmicos clase II, algunos antagonistas del calcio, glicósidos cardíacos, pilocarpina, inhibidores de la colinesterasa). Beta-bloqueantes utilizados en fallo cardiaco (problemas de corazón) (bisoprolol, carvedilol, metoprolol, nebivolol). Agentes que disminuyen los niveles de potasio (diúreticos para disminuir el potasio, laxantes estimulantes, anfotericina B endovenosa, glucocorticoides, cosintropina). Medicamentos cuya administración de forma simultánea se debe tener en cuenta: Antihipertensivos (medicamentos para tratar la presión arterial elevada): todos. Medicamentos depresores del sistema nervioso central Narcóticos (analgésicos, medicamentos para la tos, terapia de sustitución de opiáceos); barbitúricos (medicamentos utilizados para producir sedación); benzodiazepinas (por su efecto sedante, se utilizan para el tratamiento de la ansiedad, insomnio, epilepsia, etc.); otros ansiolíticos no benzodiazepínicos; hipnóticos; neurolépticos; antidepresivos sedantes (amitriptilina, doxepina, mianserina, mirtazapina, trimipramina); antihistamínicos H1 sedantes; antihipertensivos de acción central; otros medicamentos: baclofeno, talidomida, pizotifeno. Beta-bloqueantes (excepto esmolol, sotalol y beta-bloqueantes utilizados en fallo cardiaco) Derivados de nitrato y sustancias relacionadas (sustancias que contengan nitratos en su composición: como por ejemplo los derivados de nitratos utilizados en el tratamiento de los síntomas de la angina de pecho, de la insuficiencia cardiaca, etc.). Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan utilizado antes o puedan utilizarse después. Toma de Tiaprizal con los alimentos y bebidas Puesto que el alcohol potencia el efecto sedante de tiaprida, no se recomienda la ingestión de bebidas alcohólicas ni de otros medicamentos que contengan alcohol en su composición mientras esté tomando este medicamento. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo Los datos relativos al uso de tiaprida en mujeres embarazadas son limitados. Se han notificado los siguientes síntomas, en recién nacidos de madres en tratamiento con Tiaprizal durante el tercer trimestre de embarazo (últimos tres meses de embarazo): temblores, rigidez muscular y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas al respirar, dificultad en la lactancia. Si su bebé desarrolla cualquiera de estos síntomas, debe ponerse en contacto con su médico. Tiaprida utilizada en la fase final del embarazo, puede inducir teóricamente, y en particular a altas dosis: - manifestaciones como taquicardia, hiperexcitabilidad, distensión abdominal, retraso en la eliminación de meconio, - sedación. En consecuencia, la administración de tiaprida a mujeres embarazadas deberá realizarse con precaución. Lactancia Puesto que no se dispone de datos relativos al paso de tiaprida a la leche materna en humanos, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento con tiaprida. Fertilidad Tiaprida puede producir aumento de los niveles de la hormona sexual prolactina en sangre (hiperprolactinemia). Esto puede estar asociado a la ausencia de menstruación (amenorrea), a la ausencia de ovulación (anovulación) y a problemas de fertilidad (ver el apartado de Trastornos endocrinos). Conducción y uso de máquinas Tiaprida puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Tiaprizal indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. La duración de este tratamiento es limitada. Su médico le indicará la duración de su tratamiento. La vía de administración de Tiaprizal 100 mg comprimidos es la vía oral. La dosis a administrar es distinta en función de la enfermedad que usted padezca: Trastornos del comportamiento en pacientes dementes: Dosis inicial de 50 mg, es decir, medio comprimido 2 veces al día, incrementando progresivamente la dosis en 2 a 3 días hasta alcanzar una dosis de 100 mg, 3 veces al día, es decir, 1 comprimido 3 veces al día. La dosis media es de 300 mg al día, es decir, 3 comprimidos al día, y la dosis máxima recomendada es de 400 mg al día, es decir, 4 comprimidos al día. Trastornos del comportamiento en desintoxicación etílica: La dosis recomendada es de 300 a 400 mg/día, es decir, de 3 a 4 comprimidos/día, durante 1 a 2 meses. Tratamiento en pacientes que no respondan al tratamiento de primera línea en los casos graves de Corea de Huntington: Dosis inicial: Hasta 1200 mg/día, es decir, 12 comprimidos/día, divididos al menos en tres tomas, con una reducción progresiva a la dosis de mantenimiento habitual de acuerdo con la respuesta individual. Niños: La dosis habitual es de 100 a 150 mg/día, es decir, de 1 comprimido a 1 comprimido y medio al día, con un máximo de 300 mg/día (es decir 3 comprimidos/día). Insuficiencia renal: En pacientes con alteración de la función de los riñones, la dosis debe reducirse de acuerdo con las indicaciones de su médico. Insuficiencia hepática: En pacientes con alteración de la función del hígado no es necesario reducir la dosis. Si estima que la acción de Tiaprizal es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Tiaprizal del que debiera Si ha tomado más Tiaprizal del que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. La sobredosis puede producir somnolencia, sedación, coma, disminución de la presión arterial y síntomas extrapiramidales (temblor, aumento del tono muscular, disminución del movimiento, hipersalivación, etc.). No existe ningún antídoto específico frente a tiaprida y la hemodiálisis no es efectiva para eliminar el fármaco. En caso de sobredosis, deben instaurarse las medidas de soporte apropiadas, recomendando una estrecha vigilancia de las funciones vitales y control de la función cardiaca (por el riesgo de la prolongación del intervalo QT y de arritmias ventriculares) hasta que el paciente se recupere. En caso de aparición de síntomas extrapiramidales graves, deben administrarse agentes anticolinérgicos. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Tiaprizal No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, Tiaprizal puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. Se han agrupado los efectos adversos según su frecuencia de acuerdo con la siguiente clasificación: Muy frecuentes: (> 1/10) - Al menos 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: (> 1/100, < 1/10) - Al menos 1 de cada 100 pacientes Poco frecuentes: (> 1/1000, < 1/100) - Al menos 1 de cada 1.000 pacientes Raros: (> 1/10.000, < 1/1000) - Al menos 1 de cada 10.000 pacientes Muy raros: (< 1/10.000) - Menos de 1 de cada 10.000 pacientes Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema nervioso Frecuentes: Mareo/vértigo, dolor de cabeza. Parkinsonismo y síntomas relacionados: Temblor, aumento del tono muscular, enlentecimiento del movimiento y aumento de la salivación. Poco frecuentes: Incapacidad para mantenerse sentado, tranquilo, movimientos incontrolados (espasmo, tortícolis, alteración del movimiento ocular, imposibilidad de abrir la boca). Raros: Discinesia aguda (alteración de los movimientos). Generalmente estos síntomas son reversibles con la administración de medicación antiparkinsoniana (para el tratamiento del Parkinson). Trastornos psiquiátricos Frecuentes: Somnolencia, insomnio, agitación, indiferencia. Trastornos endocrinos Frecuentes: Aumento de los niveles de la hormona sexual prolactina en sangre (hiperprolactinemia). Esto puede inducir en algunos casos secreción de leche por las mamas, ausencia de menstruación, aumento de las glándulas mamarias en el hombre, trastornos menstruales o dificultad de lograr o mantener una erección. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Frecuentes: Astenia (sensación de debilidad)/fatiga. Poco frecuentes: Aumento de peso. Trastornos del aparato reproductor y de la mama Poco frecuentes: Secreción de leche por las mamas, ausencia de la menstruación, crecimiento y dolor del pecho e impotencia. Además, tras la comercialización del medicamento, se han comunicado casos de los siguientes efectos adversos: Trastornos de la sangre y del sistema linfático Frecuencia no conocida: Leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos), neutropenia (disminución del número de glóbulos blancos neutrófilos) y agranulocitosis (disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos) (ver Tenga especial cuidado con Tiaprizal). Trastornos del sistema nervioso Frecuencia no conocida: También pueden aparecer movimientos involuntarios, rítmicos, fundamentalmente de la lengua y/o cara, tras la administración durante períodos superiores a 3 meses. La medicación antiparkinsoniana es ineficaz o puede agravar los síntomas. Al igual que con todos los neurolépticos, tiaprida puede causar el síndrome neuroléptico maligno, que es una complicación potencialmente mortal que se caracteriza por fiebre de origen desconocido y rigidez muscular. Trastornos cardiacos Frecuencia no conocida: Enlentecimiento de la frecuencia cardiaca, arritmias ventriculares tales como torsade de pointes, taquicardia ventricular (aceleración del ritmo cardiaco), que podría resultar en fibrilación ventricular, paro cardiaco o muerte súbita. Trastornos vasculares Frecuencia no conocida: Tromboembolismo venoso (proceso caracterizado por la coagulación de la sangre en las venas), incluyendo el embolismo pulmonar, a veces mortal, y trombosis venosa profunda; disminución de la presión arterial normalmente al ponerse de pie (hipotensión ortóstatica). Embarazo, puerperio y enfermedades perinatales Frecuencia no conocida: Síndrome de retirada en recién nacidos (ver Embarazo y lactancia). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Tiaprizal después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Tiaprizal 100 mg comprimidos El principio activo es tiaprida. Cada comprimido contiene 100 mg de tiaprida base que es equivalente a 111,10 mg de tiaprida hidrocloruro. Los demás componentes son manitol (E-421), celulosa microcristalina, povidona, sílice coloidal hidratada, estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase Se presenta en forma de comprimidos de color blanco, redondos, ranurados en una cara y grabado TIAPRIZAL en la otra. Cada envase contiene 24 comprimidos. Otras presentaciones: Tiaprizal 100 mg solución inyectable, envase con 12 ampollas de 2 ml. Tiaprizal 12 mg/ml gotas orales en solución, envase con un frasco de 60 ml y una jeringa dosificadora. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: sanofi-aventis, S.A. C/Josep Pla, 2 08019 - Barcelona España Responsable de la fabricación: Famar Health Care Services Madrid, S.A.U. Avda. de Leganés, 62 28923 Alcorcón (Madrid) España Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/