Prospecto Terbinafina ssl 10 mg/g crema

La terbinafina es un fármaco antifúngico, que pertenece al grupo de las alilaminas, que actúa impidiendo el crecimiento de los hongos. Este medicamento está indicado en el tratamiento de pie de atleta (Tinea pedis) que es una infección superficial de la piel causada por hongos y localizada entre los dedos de los pies. Los principales síntomas son: picor, enrojecimiento (eritema), grietas entre los dedos y descamación, pudiendo llegar a inflamación o pústulas.

No use Terbinafina SSL 10 mg/g Crema Si es alérgico (hipersensible) a la terbinafina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Tenga especial cuidado con Terbinafina SSL 10 mg/g Crema Este medicamento es sólo para uso sobre la piel y exclusivamente para el pie de atleta. Puede ser irritante para los ojos, por lo que debe evitarse el contacto con éstos. En caso de contacto accidental, deben lavarse a fondo con agua del grifo. Si tras la administración presenta alguna reacción en la zona tratada, es posible que deba interrumpir el tratamiento. Consulte a su médico si éste fuese el caso. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. No se recomienda el uso al mismo tiempo de otros productos en las zonas donde se aplique la crema de terbinafina. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Este medicamento no deberá utilizarse durante el embarazo a menos que esté claramente indicado. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No use este medicamento si está dando el pecho, ya que la terbinafina pasa a la leche materna. Uso en niños: La experiencia de uso de terbinafina en niños es limitada, por lo que no se recomienda su utilización en menores de 18 años. Conducción y uso de máquinas: No se ha descrito ningún efecto en este sentido. Información importante sobre algunos de los componentes de Terbinafina SSL 10 mg/gCrema Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico

Este medicamento se debe utilizar exclusivamente sobre la piel de la zona afectada de los pies Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Instrucciones de uso en mayores de 18 años: La crema puede aplicarse una o dos veces al día, durante 7 días Antes de aplicar la crema, limpie y seque las áreas afectadas cuidadosamente. Aplique una capa fina de crema sobre la piel afectada entre los dedos de los pies, y de un ligero masaje hasta su completa absorción. Recuerde usar su medicamento. Se aconseja utilizar zapatos bien ventilados, evitar zapatos y suelas de goma, evitar calcetines de fibra y cambiarse los calcetines con cada aplicación debido a la posibilidad de reinfectarse. Para evitar contagios, no se deben compartir toallas, calcetines ni calzado con otras personas ni se debe andar descalzo en piscinas, vestuarios y baños colectivos. Si a los 7 días de su utilización no observa una mejoría de sus síntomas consulte con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Si usa más Terbinafina SSL 10 mg/g crema de la que debiera: Si usted ha usado más crema de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar con el Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó usar Terbinafina SSL 10 mg/g Crema Si olvidó aplicar la crema, aplíquela tan pronto como lo recuerde, aunque si queda poco para la siguiente aplicación, conviene esperar hasta entonces. En ningún momento debe utilizar doble cantidad de crema para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Terbinafina SSL 10 mg/g Crema No interrumpa el tratamiento con Terbinafina SSL 10 mg/g crema antes de 7 días, ya que es posible que la infección reaparezca. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Terbinafina SSL 10 mg/g crema puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos poco frecuentes (que afectan entre 1 y 10 de cada 1000 personas) son: irritación o sensación de quemazón en el lugar de aplicación. Los efectos adversos muy raros ( afectan a menos de 1 por cada 10.000 personas) se dan en la piel y en el tejido por debajo de ésta y son: reacciones alérgicas, picor, urticaria y aparición de ampollas. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como desechar los envases y medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Terbinafina SSL 10 mg/g Crema : Cada gramo de crema contiene 10 mg de hidrocloruro de terbinafina como principio activo. Los demás componentes (excipientes) son alcohol bencílico, estearato de sorbitano, palmitato de cetilo, alcohol cetílico, alcohol estearílico, polisorbato 60, miristato de isopropilo, hidróxido de sodio y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase: Crema, brillante, uniforme y de color blanco. Se presenta en envase conteniendo 15 gramos de crema. Titular de la autorización de comercialización: Representante local: Responsable de la fabricación: SSL International plc Venus, nº 1 Old Park Lane Manchester M41 7HA (Reino Unido) Reckitt Benckiser Healthcare, S:A C/Mataró, 28 08403 Granollers GP GRENZACH PRODUKTIONS GmbH Emil-Barell-Strasse 7 79839 Grenzach-Wyhlen (Alemania) o Responsable de la fabricación: LABORATORIOS LICONSA S.A. Avda. Miralcampo nº 7 Polígono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), ESPAÑA Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2009