Prospecto Terbinafina aurobindo 250 mg comprimidos efg

Terbinafina Aurobindo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antifúngicos. Se usa para tratar infecciones fúngicas de la piel por hongos (incluyendo aquellas entre los dedos de las manos y los pies) y de las uñas.

No tome Terbinafina Aurobindo si es alérgico (hipersensible) a la terbinafina o a cualquiera de los demás componentes de Terbinafina Aurobindo sufre un problema renal grave sufre un problema hepático grave Tenga especial cuidado con Terbinafina Aurobindo si sufre problemas hepáticos o una enfermedad que pueda afectarle al hígado sufre psoriasis (enfermedad de la piel con parches rojos elevados en la piel cubiertos de escamas plateadas) sufre problemas renales sufre una reducción grave del número de glóbulos blancos de la sangre que le hace más propenso a las infecciones (agranulocitosis) o enfermedades graves con formación de ampollas en la piel (necrólisis epidérmica tóxica). Deje de tomar Terbinafina Aurobindo y acuda inmediatamente a su médico si sufre estos efectos secundarios que se sabe que se producen muy rara vez (afectan hasta 1 de cada 10.000 personas) (ver sección 4). Consulte con su médico si alguna de las anteriores advertencias le son aplicables o le han sido aplicables anteriormente. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Versión 1.0 (febrero 12) 1/5 El antibiótico rifampicina (reduce el nivel de terbinafina en la sangre) Cimetidina (para el ardor de estómago o úlcera de estómago) aumenta el nivel de terbinafina en sangre Medicamentos utilizados para tratar la depresión como clomipramina, lofepramina o paroxetina Medicamentos usados para tratar la enfermedad de Parkinson, como inhibidores de la monoaminooxidasa, por ejemplo: selegilina Medicamentos usados para tratar la presión arterial elevada o problemas cardíacos, como atenolol o carvedilol (betabloqueantes) Anticonceptivos orales (la píldora) ya que pueden producirse periodos irregulares o sangrado entre períodos en mujeres Flecainida y propafenona, que se usan para tratar el latido cardíaco rápido o irregular (arritmias) Ciclosporina (medicamento usado para prevenir el rechazo de órganos o tejidos tras un trasplante o para tratar ciertas enfermedades de la piel como la psoriasis y eczema o tratar la artritis reumatoide) Tolbutamida para la diabetes Triazolam para aliviar la ansiedad o las dificultades para conciliar el sueño Terfenadina para la alergia al polen u otras alergias. Debe observarse que los anteriores medicamentos pueden conocerse por otros nombres. Comprobar siempre con atención la información del prospecto de los medicamentos que se están ya utilizando y comprobar con el médico o farmacéutico antes de tomar Terbinafina Aurobindo si se está tomando cualquiera de los anteriores medicamentos. Toma de Terbinafina Aurobindo con los alimentos y bebidas Los alimentos/comida y bebidas no influyen en la eficacia de terbinafina. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No debe tomar Terbinafina Aurobindo si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o está en periodo de lactancia, salvo que su médico se lo diga. Si se quedase embarazada mientras está tomando este medicamento, debe informar a su médico lo antes posible. Conducción y uso de máquinas Terbinafina Aurobindo no debe afectar su capacidad de conducir o manejar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Terbinafina Aurobindo indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Dosis: Adultos La dosis que se le vaya a recetar dependerá del tipo de infección y de la severidad de dicha infección. La dosis habitual es de 250 mg de Terbinafina Aurobindo al día. Deberá tragar el comprimido entero con un vaso de agua. Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimento. Si padece de problemas renales, su médico puede recetarle la mitad de la dosis recomendada. Duración del tratamiento: Versión 1.0 (febrero 12) 2/5 Su médico le indicará la duración de su tratamiento con terbinafina. En caso de infecciones generales de la piel por hongos, el tratamiento durará probablemente 4 semanas El tratamiento de las infecciones de la piel que afectan las ingles o cuerpo durará normalmente entre 2 a 4 semanas y aquellas que afecten a los pies pueden durar entre 2 a 6 semanas En caso de infecciones de las uñas el tratamiento puede durar entre 6 semanas y 3 meses, aunque el tratamiento de las infecciones de las uñas de los pies puede continuar durante 6 meses o más Puede que la resolución completa de los signos y síntomas de la infección no ocurra hasta varias semanas después de dejar el tratamiento y la infección se haya curado. Niños y adolescentes (menores de 18 años): Terbinafina no está recomendada en niños y adolescentes menores de 18 años. Si toma más Terbinafina Aurobindo de la que debiera: Si usted, o algún conocido, tomara más comprimidos de los que debiera, consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 o acuda al hospital más próximo. Lleve este prospecto o algunos comprimidos con usted a fin de que el médico sepa lo que ha tomado. Puede sentir mareos, malestar y tener dolor de cabeza y/o dolor de estómago. Si olvidó tomar Terbinafina Aurobindo: Si olvida tomar una dosis a la hora que corresponde, tómela tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Terbinafina Aurobindo: No deje de tomar terbinafina sin consultar al médico, incluso aunque la infección se cure. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Terbinafina Aurobindo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han descrito los siguientes efectos adversos: Suspenda el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de angioedema/anafilaxis, tales como: - Cara, lengua o faringe hinchadas - Dificultad al tragar - Habones - Dificultad al respirar - Sensación de desmayo experimenta reacciones en la piel tales como: - Ronchas, ampollas o una erupción progresiva Tiene anomalías en la función hepática. Los síntomas incluyen color amarillo de la piel, picor inexplicable y náuseas persistentes (sensación de malestar), cansancio, vómitos (estar mal), orina de color oscuro, heces de color pálido y dolor abdominal (en la tripa). Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) Pueden ocurrir, en asociación con erupciones alérgicas de la piel, dolor en las articulaciones (artralgia) y dolor muscular (mialgia) Erupción, enrojecimiento de la piel con picor y habones (urticaria). Deberá suspenderse el tratamiento si ocurriera una erupción progresiva de la piel Versión 1.0 (febrero 12) 3/5 Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Dolor de cabeza Pérdida de apetito Dolor de estómago, sensación de plenitud, indigestión con diarrea (dispepsia), sensación de malestar (náuseas) Aumento de los niveles de enzimas hepáticos Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Pérdida o disminución del sentido del gusto (ageusia o disgeusia). Esto se resuelve generalmente de forma muy lenta una vez que se ha suspendido el tratamiento. Se han descrito casos muy raros de alteraciones prolongadas del sabor, conduciendo a veces a una disminución de la toma de alimentos y una pérdida de peso importante Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) Incidencia de reacciones alérgicas (incluyendo anafilaxis) Sensación de hormigueo (parestesia), entumecimiento (hipoestesia) y mareo Cambios en la función hepática, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis) e ictericia (coloración amarilla de piel y ojos) Cansancio (fatiga), enfermedad vaga, malestar Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Disminución en el número de diferentes tipos de células de la sangre lo que puede aumentar el riesgo de infección grave, hemorragia o falta de aliento y cansancio (agranulocitosis, neutropenia, trombocitopenia, pancitopenia) Una enfermedad que puede causar una muy alta variedad de síntomas tales como dolor en las articulaciones, problemas renales, erupción y fiebre (lupus eritematoso sistémico) Ansiedad y depresión Síndrome de Stevens-Johnson (una enfermedad grave con formación de ampollas en la piel, boca, ojos y genitales) Pérdida de pelo Necrólisis epidérmica tóxica (una enfermedad grave con formación de ampollas y pérdida de piel) Alteraciones en la menstruación tales como sangrado menstrual anormal que puede ocurrir entre periodos y un ciclo irregular Sensación de mareo (vértigo) Reacciones alérgicas graves que pueden causar hinchazón de la cara o garganta (angioedema) Aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar Erupciones tipo psoriasis o aumento de la psoriasis. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Terbinafina Aurobindo después de la fecha de caducidad CAD que aparece en el blister y estuche. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original para proteger de la luz. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Versión 1.0 (febrero 12) 4/5 6.

Composición de Terbinafina Aurobindo 250 mg comprimidos EFG - El principio activo es terbinafina. Cada comprimido contiene 250 mg de terbinafina (como hidrocloruro de terbinafina) - Los demás componentes (excipientes) son: Celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico (tipo A) (procedente de almidón de patata), sílice coloidal anhidra, hipromelosa y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase: Comprimidos redondos, sin recubrir, de color blanco a blanquecino, biconvexos con el borde biselado con una línea ranurada, marcados con la letra D por una cara y con el número 74 por la otra. El comprimido se puede dividir en mitades iguales. Terbinafina Aurobindo 250 mg comprimidos EFG está disponible en envases tipo blister de PVC/PVDC/Aluminio conteniendo 6, 7, 8, 10, 12, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 250 y 500 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Aurobindo, S.L.U. Hermosilla 11, 4ºA 28001 Madrid Teléfono: 91-661 16 53 Fax: 91-661 91 76 Responsable de la fabricación APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000 Malta Tel.: ++ 356 2165 3761/++ 356 2229 4000 Fax: ++ 356 2229 4118 Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del EEE con los siguientes nombres: Alemania España Francia Holanda Italia Malta Polonia Reino Unido Terbinafin Aurobindo 250 mg Tabletten Terbinafina Aurobindo 250 mg comprimidos EFG Terbinafine Aurobindo 250 mg comprimés Terbinafine Aurobindo 250 mg, tabletten Terbinafina Aurobindo 250 mg compresse Terbinafine Aurobindo 250 mg tablets Terbinafine Aurobindo Terbinafine 250 mg tablets Este prospecto ha sido aprobado en octubre 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es Versión 1.0 (febrero 12) 5/5