Prospecto Tenormin 0,5 mg/ml solucion inyectable

UTILIZA Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable pertenece a un grupo de medicamentos denominados betabloqueantes, es decir, actúa sobre su corazón y sistema circulatorio. Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable está indicado en el tratamiento de las arritmias cardíacas e infarto agudo de miocardio (intervención precoz en la fase aguda).

No use Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable: - si es alérgico al atenolol o a cualquiera de los demás componentes de Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable. - si ha padecido o padece dolencias cardíacas tales como insuficiencia cardíaca no controlada o bloqueo (trastorno de la conducción cardíaca). - si ha presentado alguna vez latidos cardíacos muy lentos o muy irregulares, presión arterial muy baja o insuficiencia circulatoria. - si le han informado alguna vez que padece feocromocitoma (un tumor en las glándulas suprarrenales). - si ha mantenido un ayuno. - si le han informado que padece acidosis metabólica (una alteración del metabolismo que provoca una acidez excesiva de la sangre). Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable no debe administrarse a niños. No se administrarán estas inyecciones a nadie más que al paciente al que se le han prescrito. CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID Tenga especial cuidado con Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable: Antes de recibir este tratamiento, comunique a su médico si: - tiene problemas de salud tales como asma o dificultades respiratorias, diabetes, trastornos circulatorios, problemas cardíacos, renales o de tiroides. - le han informado alguna vez que usted padece un tipo especial de dolor de pecho (angina), denominado angina de Prinzmetal. - está embarazada, piensa estarlo o está en período de lactancia. Ver Embarazo y lactancia. - ha sufrido alguna vez una reacción alérgica a algo, por ejemplo, a una picadura de insecto. Si usted es diabético, Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable puede modificar su respuesta normal a la bajada de glucosa sanguínea, lo que implica habitualmente un aumento en la frecuencia cardiaca. Su tratamiento con Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable se interrumpirá solamente cuando su médico se lo indique. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Algunos medicamentos pueden afectar la acción de otros, en particular, comunique a su medico si está utilizando: - Disopiramida o amiodarona (para latidos cardíacos irregulares). - Otros tratamientos para la hipertensión o angina (en particular, verapamilo, diltiazem, nifedipino, clonidina). Si está utilizando clonidina para la hipertensión o para prevenir la migraña, no interrumpa el tratamiento con ésta ni con Tenormin sin consultar previamente a su médico. - Tratamiento para la insuficiencia cardíaca (digoxina). - Medicamentos antiinflamatorios para tratamiento del dolor (como indometacina o ibuprofeno). - Descongestivos nasales u otros productos para el resfriado que pueda haber comprado usted mismo en una farmacia. Ver Tenga especial cuidado con Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable. Embarazo y lactancia: Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Informe a su médico si está embarazada, piensa estarlo o está en periodo de lactancia. No hay datos suficientes sobre la seguridad de Tenormin durante el primer mes de embarazo. Su médico decidirá si el tratamiento durante el segundo y tercer trimestre es beneficioso para usted. Lactancia: Informe a su médico si está siendo tratada con Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable, en el momento del parto o durante la lactancia, ya que su bebe puede presentar riesgo de bajada de azúcar en sangre y latidos de corazón más lentos. Tenormin pasa a la leche materna. Uso en niños: No debe utilizarse en niños. Ver No use Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable. Información importante sobre algunos de los componentes de Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de Control del dopaje como positivo.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable le será administrado por su médico o una enfermera. Su médico decidirá la dosis de Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable que le será inyectada y con que frecuencia. La inyección le será administrada vía intravenosa. La inyección es normalmente administrada en situaciones de urgencia. En muchas circunstancias, usted puede continuar recibiendo TENORMIN en comprimidos.

Al igual que todos los medicamentos, Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Para Tenormin administrado en comprimidos durante largos periodos de tiempo, estos efectos adversos pueden ser los siguientes. No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, puesto que si a usted le ha sido administrada la inyección sólo durante un periodo de tiempo corto (en situación de urgencia) puede que no presente ninguna de ellas: Frecuentes: al menos 1 de cada 100 pero menos de 1 de cada 10 pacientes - Latidos cardíacos más lentos. Dedos de manos y pies fríos. Náuseas. Diarrea. Cansancio. Poco frecuentes: al menos 1 de cada 1.000 pero menos de 1 por cada 100 pacientes - Trastornos del sueño. Raras: al menos 1 de cada 10.000 pero menos de 1 por cada 1.000 pacientes - Bloqueo cardíaco (que puede provocar un latido cardíaco anormal, mareo, cansancio o desmayos). - Empeoramiento de las dificultades respiratorias, si usted padece o ha padecido asma. - Falta de respiración y/o inflamación de los tobillos, si también presenta insuficiencia cardiaca. - Empeoramiento de su circulación arterial, si ya padece algún grado de insuficiencia circulatoria. - Entumecimiento y espasmos en los dedos de las manos, seguido de calor y dolor (fenómeno de Raynaud). - Cambios de humor. - Pesadillas. - Confusión. - Psicosis o alucinaciones (trastornos mentales). - Dolor de cabeza. - Mareo, en especial al ponerse de pie. - Sensación de hormigueo en las manos. - Impotencia. - Boca seca. - Ojos secos. - Trastornos de la visión. - Pérdida del cabello. - Erupción cutánea, incluyendo empeoramiento de la psoriasis. - Trombocitopenia (mayor facilidad para la aparición de hematomas). - Púrpura (manchas púrpuras en la piel). - Ictericia (que puede detectarse como coloración amarillenta de su piel y ojos). Muy raras: Menos de 1 por cada 10.000 pacientes - Muy raramente pueden producirse cambios en algunas células o componentes de la sangre. Es posible que su médico desee realizarle un análisis de sangre para comprobar si Tenormin ha tenido algún efecto sobre su sangre. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar el envase protegido de la luz, por debajo de 25ºC. Caducidad: No utilice Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable - El principio activo es atenolol (D.O.E.), 5 mg/10 ml. Los demás componentes son: cloruro sódico, ácido cítrico, hidróxido sódico y agua para inyección. Aspecto y contenido del envase Este fármaco se presenta en un envase con 5 ampollas conteniendo 5 mg de atenolol en 10 ml de solución acuosa isotónica tamponada con citrato para administración intravenosa. Otras presentaciones: TENORMIN 50: Envase con 60 comprimidos ranurados de 50 mg de atenolol por comprimido. TENORMIN 100: Envase con 30 comprimidos de 100 mg de atenolol por comprimido. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. C/ Serrano Galvache, 56 Edificio Roble 28033 Madrid Responsable de la fabricación: Biofabri, S.L. A Relva, s/n 36400 O Porriño, Pontevedra España ó CENEXI 52 rue Marcel et Jacques Gaucher 94120 Fontenay Souus Bois Francia Este prospecto fue aprobado en Marzo 2009 Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario Instrucciones para la correcta administración No se requiere manipulación especial. No se han descrito incompatibilidades para este fármaco. Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable es compatible con cloruro sódico al 0,9% p/v y dextrosa al 5% p/v.