Prospecto Tanidina 150 mg comprimidos recubiertos

TANIDINA 150 mg pertenece al grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. TANIDINA 150 mg está indicado en: Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna y reflujo gastroesofágico Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison Tratamiento y prevención de la hemorragia de esófago y estómago En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), sobre todo en mujeres embarazadas durante el parto. Esta presentación requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas.

No tome TANIDINA 150 mg - si es alérgico (hipersensible) a ranitidina o a cualquiera de los demás componentes de TANIDINA 150 mg. - si padece una enfermedad llamada porfiria. Tenga especial cuidado con TANIDINA 150 mg - Antes de iniciar el tratamiento con TANIDINA 150 mg su médico deberá descartar la presencia de una enfermedad tumoral, ya que TANIDINA 150 mg puede aliviar los síntomas y enmascarar así el proceso tumoral. - No use TANIDINA 150 mg para aliviar los síntomas de malas digestiones, ni de otro tipo de síntomas menores. - Si padece alguna enfermedad del riñón. Advertir al médico o farmacéutico si está a dieta de sal (sodio). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, o si tiene tratamiento para problemas de riñón o para su enfermedad actual tales como antiácidos, sucralfato. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo Antes de comenzar el tratamiento, comunicar al médico si está embarazada o si es probable que se quede embarazada. Es posible que, en estas circunstancias, el médico decida no indicarle este medicamento, si bien puede haber casos que le aconsejen indicárselo de todas formas. Lactancia Antes de comenzar el tratamiento, comunicar al médico si se halla en periodo de lactancia. Es posible que, en estas circunstancias, el médico decida no indicarle este medicamento, si bien puede haber casos que le aconsejen indicárselo de todas formas. Conducción y uso de máquinas Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.

Siga exactamente las instrucciones de administración de TANIDINA 150 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. - - - Adultos: Úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna, reflujo gastroesofágico: la dosis recomendada es de un comprimido (150 miligramos de ranitidina), dos veces al día (mañana y noche) sin que sea necesario ajustarlo a las comidas. O también, se puede administrar dos comprimidos (300 miligramos de ranitidina) por la noche. Estas pautas se mantendrán en general durante 4 a 6 semanas, incluso si se ha conseguido alivio de los síntomas en menos tiempo. En ciertos casos, podrá administrarse hasta 1 comprimido (150 miligramos) cuatro veces al día durante un tiempo de hasta 12 semanas. Síndrome de Zollinger-Ellison: la dosis inicial es de un comprimido (150 miligramos de ranitidina), tres veces al día, aumentándola si es necesario. Los pacientes con este síndrome han recibido dosis hasta un máximo de 6 gramos/día. Prevención del síndrome de Mendelson: se administrará una dosis oral de un comprimido (150 miligramos de ranitidina) dos horas antes de la anestesia general y, preferiblemente, otra dosis de 150 miligramos la tarde anterior.  Niños: la dosis depende del peso del niño. Asegurarse de que el niño tome los comprimidos que el médico le indicó. La dosis habitual varía entre 2 y 4 miligramos por kilogramo de peso. La dosis máxima es 2 comprimidos (300 miligramos) al día. Pacientes con insuficiencia renal: su médico le indicará la dosis que debe tomar. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con TANIDINA 150 mg. No suspenda el tratamiento antes. Tragar cada comprimido con ayuda de un poco de agua. Si le resulta difícil tragar los comprimidos, comuníqueselo a su médico. Si estima que la acción de TANIDINA 150 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más TANIDINA 150 mg del que debiera Si ha tomado más TANIDINA 150 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar TANIDINA 150 mg No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de que se olvide una dosis, no se preocupe. Tome otra tan pronto como se acuerde. Luego, continuar como antes.

Al igual que todos los medicamentos, TANIDINA 150 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas): aparición súbita de pitos y dolor u opresión en el pecho hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua erupción en la piel o "habones" (bultos) en cualquier parte del cuerpo fiebre inexplicada sensación de debilidad, especialmente estando de pie Efectos adversos muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas): confusión náuseas y pérdida de apetito fuera de lo normal y/o ictericia (coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos) mareo, cansancio o debilidad visión borrosa erupción en la piel, ocasionalmente severa (manchas rojas/moradas) pérdida de pelo impotencia dolor severo de estómago o algún cambio en el tipo de dolor - jadeos y fatiga infección recurrente cardenales problemas renales (los síntomas pueden incluir cambios en la cantidad y color de la orina, náuseas, vómitos, confusión, fiebre y erupción en la piel) dolor de cabeza mareo dolor muscular o en las articulaciones sensación de depresión alucinaciones movimientos musculares del cuerpo anormales o temblores en varones, hinchazón y/o molestias en los pechos Avise al médico si le van a realizar un análisis de sangre u orina o cualquier otra prueba ya que el medicamento puede afectar el resultado. En caso de tomar todos los comprimidos indicados y no sentirse mejor, comunicarlo al médico tan pronto como sea posible. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No utilice TANIDINA 150 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de TANIDINA 150 mg - El principio activo es Ranitidina (como clorhidrato). Cada comprimido contiene 150 mg de ranitidina. - Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo: sílice coloidal anhidra, talco (E553b), hidroxipropilcelulosa (E463), almidón de maíz, estearato de magnesio, celulosa microcristalina (E460i). Recubrimiento: metilcelulosa (E461), hipromelosa (E464), propilenglicol (E1520), dibutil ftalato, talco (E553b) y dióxido de titanio (E171). Aspecto del producto y contenido del envase TANIDINA 150 mg se presenta en forma de comprimidos biconvexos, recubiertos por una película y de color blanco, en envases de 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Ferrer Internacional, S.A. Gran Via Carlos III, 94 0 8028- Barcelona España Responsable de la fabricación Ferrer Internacional, S.A. Joan Buscallà, 1-9 08173 Sant Cugat del Vallès Barcelona (España) Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2003 Versión Julio 2011. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.