Prospecto Tamsulosina mabo 0,4 mg capsulas duras de liberacion modificada efg

Tamsulosina es un bloqueante de los receptores adrenérgicos alfa-1A. Relaja los músculos de la próstata y las vías urinarias. Tamsulosina MABO se utiliza para aliviar los síntomas urinarios causados por el aumento de tamaño de la próstata (hiperplasia prostática benigna). La relajación del músculo permite expulsar más fácilmente la orina y ayuda a la micción.

No tome TAMSULOSINA MABO Si es alérgico (hipersensible) a Tamsulosina o a cualquiera de los demás componentes de Tamsulosina MABO (los síntomas pueden ser: hinchazón de la cara y la garganta (angioedema)). Si tiene antecedentes de bajada de la presión arterial al ponerse de pie, lo que se manifiesta como mareo, desvanecimiento o desmayo. Si padece insuficiencia hepática grave. Tenga especial cuidado con TAMSULOSINA MABO Si experimenta mareo o desvanecimiento, especialmente tras ponerse de pie. Tamsulosina puede reducir la presión arterial y causar estos síntomas. Debe sentarse o tumbarse hasta que los síntomas desaparezcan. Si padece insuficiencia renal grave. Puede que la dosis normal de Tamsulosina no tenga el efecto esperado si sus riñones no funcionan con normalidad. Si se va a someter a una intervención en el ojo por opacificación del cristalino (catarata). Durante la intervención se puede producir un trastorno ocular que se denomina síndrome del iris flácido (véase la sección 4, POSIBLES EFECTOS ADVERSOS); informe a su oftalmólogo si recibe o ha recibido tratamiento con Tamsulosina MABO. El especialista puede adoptar las precauciones adecuadas con respecto a la medicación y las técnicas quirúrgicas que se han de utilizar. Pregunte a su médico si debe posponer o suspender temporalmente este medicamento cuando vaya a someterse a una intervención de cataratas. Niños No administrar este medicamento a niños o adolescentes menores de 18 años porque no funciona en esta población. Uso de otros medicamentos La Tamsulosina puede afectar a otros medicamentos. A su vez, éstos pueden afectar al buen funcionamiento de la misma. La Tamsulosina puede interaccionar con: Diclofenaco, un analgésico y antiinflamatorio. Este medicamento puede acelerar la eliminación de la Tamsulosina de su organismo, acortando su período de eficacia. Warfarina, medicamento que impide la coagulación de la sangre. Este medicamento puede acelerar la eliminación de la Tamsulosina de su organismo, acortando su período de eficacia. Otros bloqueantes de los receptores adrenérgicos alfa-1A. La combinación puede reducir la presión arterial, causando mareo o desvanecimiento. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente algunos de los medicamentos citados o cualquier otro, incluso los adquiridos sin receta. Toma de TAMSULOSINA MABO con los alimentos y bebidas Tamsulosina MABO debe tomarse con un vaso de agua, después del desayuno o de la primera comida del día. Conducción y uso de máquinas No existe información sobre los efectos de la Tamsulosina sobra la capacidad de conducir y usar máquinas. Debe tener en cuenta que la Tamsulosina puede producir mareo y desvanecimiento. Sólo podrá conducir o manejar máquinas si se siente bien.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Tamsulosina MABO indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis habitual es de una cápsula al día, que se toma después del desayuno o de la primera comida del día. La cápsula se traga entera con un vaso de agua mientras el paciente permanece de pie o sentado (no tumbado). Es importante que no rompa ni aplaste la cápsula, porque puede afectar al funcionamiento de Tamsulosina MABO. Si padece una enfermedad del hígado o del riñón de leve a moderada, usted puede tomar la dosis habitual de tamsulosina. Si toma más TAMSULOSINA MABO de la que debiera Si toma más Tamsulosina MABO de la que debiera puede experimentar una bajada repentina de la presión arterial. Puede experimentar mareo, debilidad o desmayo, vómitos y diarrea. Túmbese para reducir al mínimo los efectos de la bajada de la presión arterial y póngase en contacto con su médico. Su médico puede proporcionarle medicamentos para restaurar la presión arterial y nivel de fluidos y puede controlar la función corporal. Cuando sea necesario su médico podrá vaciarle el estómago y administrarle un laxante para que elimine la Tamsulosina que no haya pasado a la sangre. Si olvidó tomar TAMSULOSINA MABO No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Limítese a tomar la siguiente dosis cuando corresponda. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Tamsulosina MABO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones graves son excepcionales. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si experimenta una reacción alérgica grave, que le produzca hinchazón de la cara o de la garganta (angioedema). No podrá volver a tomar Tamsulosina (véase la sección 2 No tome TAMSULOSINA MABO). Frecuentes (Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) Mareo, trastornos de la eyaculación. Poco frecuentes (Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) dolor de cabeza, sentir el latido del corazón (palpitaciones), disminución de la presión arterial al ponerse de pie, lo que produce mareo, desvanecimiento o desmayo (hipotensión ortostática), hinchazón e irritación en el interior de la nariz (rinitis), estreñimiento, diarrea, náuseas, vómitos, erupción cutánea, urticaria, , sensación de debilidad (astenia). Raros (Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) desmayo (síncope), enfermedad grave con ampollas en la piel, boca, ojos y genitales (síndrome de StevensJonson) Muy raros (Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) erección dolorosa (priapismo). De frecuencia desconocida (no se puede calcular a partir de los datos disponibles) durante las intervenciones oftalmológicas se puede producir un trastorno que se denomina síndrome del iris flácido (IFIS): la pupila se dilata mal y el iris (la parte circular y coloreada del ojo) puede hacerse inestable durante la intervención. Para más información véase la sección 2, Tenga especial cuidado con TAMSULOSINA MABO. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No tomar Tamsulosina MABO después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. Las primeras dos cifras indican el mes, y las cuatro últimas, el año. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar los blísters en el embalaje original. Mantener el envase perfectamente cerrado. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de TAMSULOSINA MABO El principio activo es hidrocloruro de tamsulosina. Cada cápsula contiene 0,4 mg de hidrocloruro de tamsulosina. Los demás componentes son: Contenido de la cápsula: celulosa microcristalina, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo, polisorbato 80, laurilsulfato de sodio, citrato de trietilo, talco. Cuerpo y tapa de la cápsula: gelatina, índigo carmín (E-132), dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro negro (E-172). Tinta de impresión: laca, óxido de hierro negro (E-172), propilenglicol. Aspecto del producto y contenido del envase Cápsulas de gelatina de liberación modificada de color naranja/verde oliva, con una línea negra en ambos extremos y TSL 0.4 impreso con tinta negra. Las cápsulas contienen microgránulos blancos o blanquecinos. Se presentan en envases con 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 o 200 cápsulas de liberación modificada. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización MABO-FARMA. Ctra. M-300, Km. 30,500. 28802 Alcalá de Henares. Madrid. Responsable de la fabricación Synthon Hispania S.L. Castelló, 1. Polígono Las Salinas. 08830 Sant Boi de Llobregat. España. O Quinta-Analytica s.r.o. Prazska 1486/18 c (Praga) - 102 00 República Checa. O Synthon BV. Microweg 22 . 6545 CM Nimega. Países Bajos. Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/