Prospecto Tamsulosina aurobindo 0,4 mg capsulas duras de liberacion prolongada efg

El principio activo de Tamsulosina Aurobindo es tamsulosina. Se trata de un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos alfa 1A/1D. Reduce la tensión de los músculos lisos de la próstata y de la uretra permitiendo el paso de la orina más fácilmente a través de la uretra y facilitando la micción. Además, disminuye la sensación de urgencia. Tamsulosina Aurobindo se utiliza en los hombres para el tratamiento de las molestias del tracto urinario inferior asociadas a un agrandamiento de la glándula prostática (hiperplasia benigna de próstata). Estas molestias pueden incluir dificultad en la micción (chorro de orina débil), goteo, urgencia y necesidad de orinar frecuentemente tanto por la noche como durante el día.

No tome Tamsulosina Aurobindo - si es alérgico a hidrocloruro de tamsulosina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). La hipersensibilidad puede presentarse como una hinchazón súbita local de los tejidos blandos del cuerpo (por ej. la garganta o la lengua), dificultad respiratoria y/o picor y erupción cutánea (angioedema). - si padece problemas de hígado graves. - si padece mareos debidos a un descenso de la presión arterial al cambiar la postura (sentarse o ponerse de pie). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Tamsulosina Aurobindo. - Son necesarios exámenes médicos periódicos para controlar el desarrollo de la enfermedad de la que está siendo tratado. Versión 2.0 (febrero 2013) Página 1 de 6 - - Raramente, pueden producirse desmayos durante el uso de tamsulosina, como ocurre con otros medicamentos de este tipo. A los primeros síntomas de mareo o debilidad debe sentarse o tumbarse hasta que los mismos hayan desaparecido. Si padece problemas graves de riñón, consulte a su médico. Si va a someterse a una cirugía ocular debido a una opacidad del cristalino (cataratas). Por favor, informe a su oculista si ha tomado anteriormente o planea tomar Tamsulosina Aurobindo. El especialista podrá entonces tomar las precauciones apropiadas con respecto a la medicación y a las técnicas quirúrgicas a utilizar. Consulte a su médico si debe o no posponer o suspender temporalmente la toma de este medicamento si va a someterse a dicha operación. Niños No administre este medicamento a niños o adolescentes menores de 18 años debido a que no funciona en esta población. Interacción de Tamsulosina Aurobindo con otros medicamentos La toma de Tamsulosina Aurobindo junto con otros medicamentos del mismo grupo (antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa 1 ) puede producir un descenso no deseado de la tensión arterial. Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Es especialmente importante que informe a su médico si está siendo tratado al mismo tiempo con medicamentos que pueden disminuir la eliminación de Tamsulosina Aurobindo del organismo (por ejemplo, ketoconazol, eritromicina). Interacción de Tamsulosina Aurobindo con alimentos y bebidas Tome el medicamento después de la primera comida del día. Tomar el medicamento con el estómago vacío puede aumentar el número y la gravedad de los efectos adversos. Embarazo y lactancia Esta sección no es relevante porque Tamsulosina Aurobindo está indicado sólo en pacientes varones. Conducción y uso de máquinas No hay evidencia de que tamsulosina afecte a la capacidad para conducir o manejar herramientas o máquinas. Sin embargo, debe tener en cuenta que pueden producirse mareos, en cuyo caso, no debe realizar actividades que requieran concentración.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. la dosis habitual es de 1 cápsula (0,4 mg de hidrocloruro de tamsulosina) al día, después de la primera comida del día la cápsula debe ingerirse estando de pie o sentado (no tumbado) y debe tragarse con un vaso de agua la cápsula no debe masticarse Versión 2.0 (febrero 2013) Página 2 de 6  no se necesita ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada Su médico le ha recetado una dosis adecuada para usted y su enfermedad, y ha especificado la duración del tratamiento. Usted no debe cambiar la dosis sin hablar primero con su médico. Si tiene la impresión de que el efecto de este medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico. Si toma más Tamsulosina Aurobindo del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). La toma de demasiado Tamsulosina Aurobindo puede conducir a un descenso no deseado de la presión arterial y a un aumento de la frecuencia cardíaca, con sensación de desmayo. Consulte con su médico inmediatamente si ha tomado demasiada Tamsulosina Aurobindo. . Si olvida tomar Tamsulosina Aurobindo Si ha olvidado tomar Tamsulosina Aurobindo tal como se le ha recomendado, puede tomar su dosis diaria de Tamsulosina Aurobindo más tarde dentro del mismo día. En caso de que haya omitido la dosis un día, puede simplemente seguir tomando su cápsula diaria tal como se le ha prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Tamsulosina Aurobindo Cuando el tratamiento con Tamsulosina Aurobindo se abandona prematuramente, pueden volver sus molestias originales. Por lo tanto, tome Tamsulosina Aurobindo durante todo el tiempo que su médico le prescriba, incluso aunque sus molestias hayan desaparecido. Consulte siempre a su médico si decide suspender el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Tamsulosina Aurobindo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar su medicamento y busque atención médica inmediatamente, si tiene cualquiera de las siguientes reacciones alérgicas: Dificultad para respirar Hinchazón de la cara, lengua o garganta (angioedema) Picor y erupción cutánea Frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes): Mareo, especialmente al sentarse o al ponerse de pie. Eyaculación anormal. Esto significa que el semen no se libera a través de la uretra sino que entra en la vejiga. Este fenómeno es inofensivo. Versión 2.0 (febrero 2013) Página 3 de 6 Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes): Dolor de cabeza Palpitaciones (el latido cardíaco es más rápido de lo normal y además perceptible) Descenso de la presión sanguínea por ejemplo cuando se levanta rápidamente después de estar en posición sentada o tumbada a veces asociado a mareo Goteo u congestión nasal (rinitis) Estreñimiento Diarrea Sensación de estar mareado o sentir náuseas y vómitos Debilidad (astenia) Erupción cutánea Picor y ronchas (urticaria) Raros (afectan de 1 a 10 de cada 10.000 pacientes): Desmayo e hinchazón súbita local de los tejidos blandos del cuerpo (como la garganta o la lengua) Dificultad respiratoria y/o picor y erupción cutánea, a menudo como una reacción alérgica (angioedema). Muy raros (afectan menos de 1 de cada 10.000 pacientes): Priapismo (erección no deseada, prolongada y dolorosa que requiere tratamiento médico inmediato). Erupción cutánea, inflamación y ampollas en la piel y/o las membranas mucosas de los labios, ojos, boca, fosas nasales o genitales (síndrome de Stevens-Johnson) Ritmo cardíaco irregular anormal (fibrilación auricular, arritmia, taquicardia), dificultad para respirar (disnea). Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja/frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Tamsulosina Aurobindo Versión 2.0 (febrero 2013) Página 4 de 6 - El principio activo es hidrocloruro de tamsulosina. Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 0,4 mg de hidrocloruro de tamsulosina. - Los demás componentes son: Contenido de la cápsula: Celulosa microcristalina, talco, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo, laurilsulfato de sodio, polisorbato 80, triacetina y estearato de calcio Cubierta de la cápsula: Carmín de índigo (E 132), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), dióxido de titanio (E 171), laurilsulfato de sodio, gelatina. Tinta para impresión: Shellac (gomas lacas), propilenglicol, óxido de hierro negro (E 172), hidróxido de potasio Aspecto del producto y contenido del envase Cápsulas duras de liberación prolongada Cápsulas duras de gelatina de color verde oliva opaco / naranja opaco del 0, marcadas con D en la tapa y 53 en el cuerpo con tinta comestible negra, rellenas de perlas microencapsuladas de color blanco a blanquecino. Envases blíster de PVC/PE/PVDC/Aluminio: 1, 2, 4, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, o 200 cápsulas duras. Frascos de polietileno de alta densidad (PEAD) redondos de color blanco opaco con cierre de polipropileno blanco opaco: 10 y 250 cápsulas duras. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Laboratorios Aurobindo, S.L.U. c/ Hermosilla, 11 4º A 28001 Madrid Teléfono: 91-661.16.53 Fax: 91-661.91.76 Responsable de la fabricación: APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000. Malta ó MILPHARM LIMITED Ares, Odyssey Business Park, West End road South Ruislip Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania: España Francia: Holanda: Tamsulosin Aurobindo 0,4 mg Retardkapseln Tamsulosina Aurobindo 0.4 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG TAMSULOSINE AUROBINDO LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée Tamsulosine HCl Aurobindo 0,4 mg, capsules met gereguleerde afgifte, hard Versión 2.0 (febrero 2013) Página 5 de 6 Reino Unido Italia: Malta: Polonia: Portugal: Reino Unido: Rumanía: Tamsulosina Aurobindo 400 microgrammi capsule rigide a rilascio prolungato Tamsulosin Aurobindo 0.4 mg prolonged-release capsules Tamsulosin Aurobindo Tansulosina Aurobindo TAMFREX XL 400 microgram capsules Tamsulosin Aurobindo, 400 micrograme capsule cu eliberare prelungit Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es Versión 2.0 (febrero 2013) Página 6 de 6