Prospecto Talcid 1000 mg suspension oral

Es una suspensión oral de color blanco. Se presenta en envases de 20 y 50 sobres. Pertenece al grupo de medicamentos denominados antiácidos que actúan disminuyendo el exceso de acidez del estómago Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de las molestias gástricas ocasionales relacionadas con hiperacidez (acidez de estómago, ardores).

No tome Talcid 1000 mg suspensión oral: Si es alérgico a la hidrotalcita o a cualquier otro componente de este medicamento. Si padece de insuficiencia renal grave. Si su médico le ha informado que tiene bajo el nivel de fosfato en sangre (hipofosfatemia). Si tiene obstrucción intestinal. Tenga especial cuidado con Talcid 1000 mg suspensión oral: Como ocurre con otros antiácidos, este medicamento puede enmascarar los síntomas de una enfermedad del estómago más grave por lo que si los síntomas perduran o empeoran después de 14 días de tratamiento, se debe consultar al médico. Si padece de insuficiencia renal leve o moderada.  Se recomienda utilizar con precaución en pacientes con dieta baja en fósforo, diarrea, malabsorción o transplante renal. Si presenta apendicitis o síntomas de apendicitis, una ileostomía, estreñimiento, impactación fecal, obstrucción del píloro o hemorroides, deberá consultar con su médico antes de tomar este medicamento. Si padece la enfermedad de Alzheimer, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. Si padece úlcera gástrica o duodenal consulte a su médico para tratar la causa de la úlcera. Toma de Talcid 1000 mg suspensión oral con los alimentos y bebidas: Este medicamento no debe tomarse con bebidas ácidas como zumos de frutas o vino. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Uso en niños: Este medicamento no debe administrarse en niños menores de 12 años, ya que no hay suficiente experiencia en este grupo de población. Conducción y uso de máquinas No se ha descrito ningún efecto que afecte a la conducción o al uso de máquinas. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Esto es especialmente importante en el caso de: glicósidos cardíacos (utilizados para tratar las arritmias cardíacas) ketoconazol (utilizado para el tratamiento de infecciones producidas por hongos) tetraciclinas, metenamina, derivados de quinolonas como norfloxacino, ciprofloxacino u ofloxacino (distintas clases de antibióticos) cumarinas (utilizados para disminuir la densidad de la sangre) preparaciones con hierro (medicamentos utilizados para prevenir o tratar la anemia) ácido quenodesoxicólico (utilizado para disolver y expulsar las piedras de la vesícula) cimetidina (utilizados para la acidez de estómago) anticolinérgicos (utilizados para tratar el parkinson) isoniazida (utilizado para la prevención y el tratamiento de la tuberculosis) carbenoxolona (utilizada en el tratamiento de úlceras de estómago y duodeno) quinidina (utilizada para el tratamiento de arritmias y de la malaria) fenobarbital (utilizado para tratar la epilepsia) salicilatos (utilizados para tratar el dolor y la fiebre) mecamilamina (medicamento para la hipertensión) fosfato sódico de celulosa (utilizado para prevenir la formación de piedras de calcio en los riñones) poliestireno sulfonato de sodio (utilizado para el tratar los niveles altos de potasio en sangre) Debe evitarse la administración simultánea con comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico ya que estos aumentan la absorción intestinal del aluminio. En general la toma de este medicamento debe hacerse al menos 2 horas antes o después de la administración de cualquier otro. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Interferencias con pruebas diagnósticas: Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, detección de la secreción ácida gástrica, etc.), informe a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Si estima que la acción de Talcid 1000 mg suspensión oral es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Vía oral. Se puede tomar directamente del sobre. Adultos y mayores de 12 años: La dosis habitual es de 1 sobre (1000 mg de hidrotalcita), 3 ó 4 veces al día, 1-2 horas después de las comidas o al sentir molestias gástricas. No debe excederse de 4 sobres al día. La administración de este preparado está supeditada a la aparición de las molestias gástricas. A medida que éstas desaparezcan debe suspenderse esta medicación. Si los síntomas persisten durante más de 14 días o bien empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico. Si usted toma más Talcid 1000 mg suspensión oral del que debiera: En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento o la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Talcid 1000 mg suspensión oral: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, Talcid 1000 mg suspensión oral puede tener efectos adversos. Poco frecuentes (más de 1 de cada 1.000 y menos de 1 de cada 100 personas) Deposiciones blandas y un aumento en la frecuencia de las deposiciones o diarrea. Raros (más de 1 de cada 10.000 y menos de 1 de cada 1.000 personas) En pacientes con insuficiencia renal que reciben altas dosis durante periodos prolongados: hipermagnesemia (aumento del nivel de magnesio en sangre), depósitos de aluminio, particularmente en los nervios y el tejido óseo, deficiencia de fosfato. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad: No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente Este prospecto ha sido aprobado en octubre de 2006