Prospecto Tacrolimus cinfa 1 mg capsulas duras efg

tacrolimus cinfa pertenece al grupo de fármacos conocidos como inmunosupresores. Tras su trasplante de órgano (por ej. hígado, riñón, corazón), el sistema inmunitario de su cuerpo intentará rechazar el nuevo órgano. tacrolimus cinfa se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo, permitiéndole aceptar el órgano trasplantado. tacrolimus cinfa se utiliza con frecuencia en combinación con otros medicamentos que también suprimen el sistema inmunitario. También puede recibir tacrolimus cinfa para tratar un rechazo que se esté produciendo de su hígado, riñón, corazón u otro órgano trasplantado, o si cualquier tratamiento previo que estuviera siguiendo, no consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su trasplante.

tacrolimus cinfa pasa a la leche materna. Por lo tanto, no debe dar de mamar mientras recibe tacrolimus cinfa. Conducción y uso de máquinas No conduzca y no maneje herramientas o máquinas si se siente mareado o somnoliento, o tiene problemas para ver con claridad después de tomar tacrolimus cinfa. Estos efectos se observan con mayor frecuencia si tacrolimus cinfa se toma junto con alcohol. tacrolimus cinfa contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de tacrolimus indicadas por su médico. En caso de dudas, pregunte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Asegúrese de que recibe el mismo medicamento con tacrolimus cada vez que recoja su prescripción médica, a menos que su especialista en trasplante haya acordado cambiar a otro medicamento diferente con tacrolimus. Este medicamento debe tomarse dos veces al día. Si el aspecto de este medicamento no es el mismo de siempre, o si las instrucciones de dosificación han cambiado, consulte a su médico o farmacéutico lo antes posible para asegurarse de que tiene el medicamento correcto. La dosis inicial para prevenir el rechazo de su órgano trasplantado será fijada por su médico calculándola según su peso corporal. Las dosis iniciales justo después del trasplante estarán generalmente dentro del intervalo de 0,075-0,30 mg por kg de peso corporal y por día dependiendo de su órgano trasplantado. Su dosis depende de sus condiciones generales, y de otra medicación inmunosupresora que pueda estar tomando. Su médico necesitará realizarle análisis sanguíneos de manera regular para definir la dosis correcta, y para ajustar la dosis de vez en cuando. Su médico disminuirá habitualmente su dosis de tacrolimus cinfa una vez que sus condiciones se hayan estabilizado. Su médico le dirá exactamente cuántas cápsulas debe tomar, y su frecuencia. tacrolimus cinfa se toma por vía oral dos veces al día, habitualmente por la mañana y por la noche. En general debe tomar tacrolimus cinfa con el estómago vacío o por lo menos una hora antes, o de 2 a 3 horas después de la comida. Se deben ingerir las cápsulas completas con un vaso de agua. Evite el pomelo y el zumo de pomelo mientras esté tomando tacrolimus cinfa. No ingiera el desecante incluido en la bolsa de aluminio. Si toma más tacrolimus cinfa del que debiera Si por accidente toma más tacrolimus cinfa del que debiera, consulte a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar tacrolimus cinfa No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar tacrolimus cinfa cápsulas, espere al momento de la siguiente dosis y luego continúe como antes. Si interrumpe el tratamiento con tacrolimus cinfa La suspensión de su tratamiento con tacrolimus cinfa puede aumentar el riesgo de rechazo de su órgano trasplantado. No suspenda el tratamiento a no ser que su médico se lo diga. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, tacrolimus cinfa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. tacrolimus cinfa reduce el mecanismo de defensa de su propio cuerpo que le permite rechazar su órgano trasplantado. De manera consecuente, su cuerpo no funcionará tan bien como habitualmente a la hora de luchar contra las infecciones. Por lo tanto, si usted está tomando tacrolimus cinfa, será más propenso que habitualmente a sufrir infecciones, por ejemplo, infecciones de la piel, boca, estómago e intestinos, pulmones y tracto urinario. Se han notificado efectos graves, incluyendo reacciones alérgicas y anafilácticas. Se han notificado tumores benignos y malignos tras el tratamiento con tacrolimus como resultado de la inmunosupresión. Los posibles efectos adversos se enumeran según las siguientes categorías: Los efectos adversos muy frecuentes pueden afectar a más de uno de cada diez personas. Los efectos adversos frecuentes pueden afectar hasta uno de cada diez personas. Los efectos adversos poco frecuentes pueden afectar hasta uno de cada cien personas. Los efectos adversos raros pueden afectar hasta uno de cada mil personas. Los efectos adversos muy raros pueden afectar hasta uno de cada diez mil personas. Efectos adversos muy frecuentes: -Aumento del azúcar en sangre, diabetes mellitus, aumento de potasio en sangre -Dificultad para dormir -Temblor, dolor de cabeza -Aumento de la presión sanguínea -Diarrea, náuseas -Problemas de riñón Efectos adversos frecuentes: -Disminución del recuento de células sanguíneas (plaquetas, glóbulos rojos o glóbulos blancos), aumento en el recuento de glóbulos blancos, cambios en el recuento de glóbulos rojos -Disminución de magnesio, fosfato, potasio, calcio o sodio en sangre, sobrecarga de fluidos, aumento de ácido úrico o lípidos en sangre, disminución del apetito, aumento de acidez en la sangre, otros cambios de las sales sanguíneas -Síntomas de ansiedad, confusión y desorientación, depresión, cambios del humor, pesadillas, alucinaciones, trastornos mentales -Ataques epilépticos, alteraciones de la conciencia, hormigueo y entumecimiento (algunas veces doloroso) de manos y pies, mareo, dificultad para la escritura, alteraciones del sistema nervioso -Visión borrosa, aumento de la sensibilidad a la luz, alteraciones oculares -Oír sonidos en sus oídos -Disminución del flujo sanguíneo en los vasos cardiacos, latido cardiaco más rápido -Hemorragias, bloqueo parcial o completo de los vasos sanguíneos, disminución de la presión sanguínea -Dificultad en la respiración, cambios en el tejido pulmonar, recogida de líquido alrededor del pulmón, inflamación de la faringe, resfriado, síntomas semejantes a la gripe -Inflamaciones o úlceras que provocan dolor abdominal o diarrea, hemorragias del estómago, inflamaciones o úlceras de la boca, recogida de líquido del abdomen, vómitos, dolores abdominales, indigestión, estreñimiento, flatulencia, hinchazón, heces sueltas, problemas estomacales -Cambios en la función y enzimas hepáticas, ictericia de la piel debido a problemas hepáticos, daño del tejido hepático e inflamación del hígado -Picor, rash, pérdida de pelo, acné, aumento de la sudoración -Dolor en articulaciones, extremidades o espalda, calambres musculares -Función insuficiente de los riñones, menor producción de orina, dificultad o dolor al orinar -Debilidad general, fiebre, retención de líquidos, dolor y malestar, aumento de la enzima fosfatasa alcalina en sangre, aumento de peso, sensación de temperatura alterada -Función insuficiente de su órgano trasplantado Efectos adversos poco frecuentes: -Cambios en la coagulación de la sangre, disminución del recuento de todas las células sanguíneas -Deshidratación, disminución de proteínas o azúcar en sangre, aumento de fosfato en sangre -Coma, hemorragias cerebrales, derrame cerebral, parálisis, trastorno cerebral, alteraciones del habla y del lenguaje, problemas de memoria -Opacidad del cristalino -Dificultad en la audición -Latido cardiaco irregular, parada del latido cardiaco, disminución de la función cardiaca, alteración del músculo cardiaco, aumento del músculo cardiaco, latido cardiaco más fuerte, electrocardiograma anormal, frecuencia cardiaca y pulso anormales -Coágulos sanguíneos en una vena de una extremidad, shock -Dificultades en la respiración, alteraciones del tracto respiratorio, asma -Obstrucciones del intestino, aumento del nivel sanguíneo de la enzima amilasa, reflujo del contenido estomacal en la garganta, retraso del vaciado del estómago -Dermatitis, sensación de quemazón bajo la luz del sol -Trastornos de las articulaciones -Dificultad para orinar, menstruación dolorosa y hemorragia menstrual anormal -Fallo de algunos órganos, enfermedad semejante a la gripe, aumento de la sensibilidad al calor y al frío, sensación de presión en el pecho, nerviosismo o sensación rara, aumento de la enzima lactatodeshidrogenasa en sangre, pérdida de peso Efectos adversos raros: -Pequeñas hemorragias en su piel debido a coágulos sanguíneos -Aumento de la rigidez muscular -Ceguera -Sordera -Recogida de líquido alrededor del corazón -Dificultad en la respiración aguda -Formación de quistes en el páncreas -Problemas con el flujo sanguíneo en el hígado - Enfermedad grave con ampollas en la piel, boca, ojos y genitales, aumento del vello -Sed, caída, sensación de opresión en el pecho, disminución de la movilidad, úlcera Efectos adversos muy raros: -Debilidad muscular -Ecocardiograma anormal -Insuficiencia hepática, estrechamiento del vaso biliar -Dolor al orinar con sangre en la orina -Aumento del tejido graso Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Tome las cápsulas duras inmediatamente después de sacarlas del blíster. No use tacrolimus cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Utilice todas las cápsulas en el periodo de 1 año tras la apertura de la bolsa de aluminio. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de tacrolimus cinfa El principio activo es tacrolimus. Cada cápsula contiene 1 mg de tacrolimus como tacrolimus monohidrato. - Los demás componentes son: povidona K-30, croscarmelosa de sodio (E-468), lactosa anhidra, estearato de magnesio. Cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E 171), gelatina. Aspecto del producto y tamaño del envase Cápsulas de color blanco que contienen polvo blanco. tacrolimus cinfa 1 mg cápsulas duras se presenta en blísteres precortados unidosis dentro de una bolsa de aluminio protectora, que incluye un desecante que protege las cápsulas de la humedad. No debe tragarse el desecante. Se encuentran disponibles envases de 20, 30, 50, 60, 90 y 100 cápsulas duras. Puede que solamente estén comercializados algunos de los tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y fabricante LABORATORIOS CINFA, S.A. Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta. 31620 HUARTE-PAMPLONA. (Navarra) ESPAÑA Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.