Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica
Estado: Revocado
Estado de comercialización: No comercializado
Laboratorio:
Arrow Generics Limited
Principios activos:
Sumatriptan succinato
Qué es Sumatriptan arrow 50 mg comprimidos efg
Sumatriptán pertenece a un grupo de medicamentos llamados agonistas del receptor 5HT1 o triptanos. Sumatriptán Arrow comprimidos se utiliza para el tratamiento de la migraña. Los síntomas de la migraña como sensación de malestar (náuseas o vómitos) y sensibilidad a la luz y al sonido, pueden estar causados por la dilatación transitoria de vasos sanguíneos de la cabeza. Se cree que Sumatriptán Arrow reduce la dilatación de esos vasos.
Sumatriptán actúa solo cuando la crisis migrañosa ha comenzado. No sirve para evitar una crisis. No debe utilizar sumatriptán para prevenir una crisis migrañosa.
Antes de tomar Sumatriptan arrow 50 mg comprimidos efg
No tome Sumatriptán Arrow comprimidos
- si es alérgico (hipersensible) al sumatriptán
- si es alérgico a cualquiera de los demás componentes de Sumatriptán Arrow comprimidos (relacionados en la sección 6: Información Adicional)
- si tiene un problema inesperado de respiración corta o de dolor o presión en el pecho (que puede extenderse o no hacia la mandíbula o hacia la parte superior de los brazos
- si tiene problemas de circulación en las manos y los pies (insuficiencia venosa periférica); - si ha sufrido un alguno de los siguientes problemas: enfermedad cardiaca como la insuficiencia cardiaca, angina de pecho o si ha sufrido un ataque al corazón
- si tiene la tensión arterial alta
- si tiene alguna enfermedad grave de hígado
- si está tomando medicamentos que contengan ergotamina o derivados de la ergotamina, como el tartrato de ergotamina o el maleato de metisergida o cualquier otro agonista de los receptores 5HT1 o triptanes, como el naratriptan o zolmitriptan
- si está tomando actualmente inhibidores de la MAO, como moclobemida para la depresión o selegilina para la enfermedad de Parkinson, o si los ha tomado en las últimas dos semanas.
- si sufrido un ictus/infarto cerebral, descrito también como apoplejía o hemorragia
cerebral o un ataque isquémico transitorio (una forma leve de infarto cerebral);
Tenga especial cuidado con Sumatriptán Arrow comprimidos
Informe a su médico si:
- tiene antecedentes familiares de enfermedades del corazón, diabetes, colesterol alto; si es usted un gran fumador o si tiene un sobrepeso importante.
- si es hombre y mayor de 40 años o si es mujer y ha pasado ya la menopausia
- si ha sufrido alguna vez convulsiones (por ejemplo epilepsia)
- si tiene la tensión alta
- si tiene una enfermedad renal o hepática.
- si ha sufrido una reacción alérgica a algún antibiótico (sulfonamidas) (por ejemplo el antibiótico sulfametoxazol).
Si le sucede algo de lo anterior es importante que informe a su médico para que él pueda decidir si Sumatriptán es adecuado para usted.
Sumatriptán sólo debe usarse cuando se haya establecido claramente un diagnóstico de migraña y se hayan descartado otros factores. Algunos tipos de migraña no pueden tratarse con sumatriptán. El consumo excesivo de sumatriptán puede causar dolor de cabeza crónico, diario o dolor de cabeza más intenso. Pregunte a su médico si piensa que ese es su caso. Para corregir el problema, puede que tenga que suspender el tratamiento con Sumatriptán Arrow.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquiera de los siguientes medicamentos ya que pueden interaccionar con Sumatriptán Arrow comprimidos:
o medicamentos utilizados para la migraña que contienen ergotamina o derivados de la ergotamina (ej. tartrato de ergotamina o maleato de metisergida). Deben interrumpirse al menos 24 horas antes o durante 6 horas después de tomar Sumatriptán comprimidos.
o otros agonistas de los receptores 5HT1 o triptanos, como naratriptán o zolmitriptán, utilizados para la migraña (Debe interrumpir el tratamiento con estos medicamentos al menos 24 horas antes y después de tomar Sumatriptán comprimidos).
o litio, utilizado para el tratamiento de las alteraciones maniaco/depresivas (trastorno bipolar) y la depresión
o medicamentos llamados inhibidores de la monoaminoxidasa (MAO) (ej: moclobemida para la depresión o selegilina para la enfermedad de Parkinson)
o Antidepresivos llamados ISRS (incluidos citalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina y sertralina) y los llamados IRSN (incluidos venlafaxina y duloxetina)
o Preparados de hierbas medicinales que contengan la hierba de San Juan (Hypericum perforatum) Aún en estos casos puede ser correcto que tome Sumatriptán y su médico decidirá que es lo más adecuado para usted.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
Embarazo: consulte con su médico
Este medicamento sólo debería ser utilizado por las mujeres embarazadas si el beneficio esperado para la madre supera cualquier posible riesgo para el desarrollo del niño. Consulte antes con su médico.
Lactancia: consulte con su médico
El sumatriptán pasa a la leche materna. Se le aconseja no dar el pecho a su hijo en las 12 horas siguientes a la administración de sumatriptán para reducir la exposición de su hijo al medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
El uso de sumatriptán puede causar visión borrosa y síntomas como mareos y debilidad. Si le sucede esto no conduzca ni use máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Sumatriptán Arrow comprimidos Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga siempre exactamente las instrucciones de administración de Sumatriptán comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Adultos
La dosis normal es un comprimido de 50 mg al primer signo de una crisis migrañosa, aunque aún puede ser efectivo si lo toma más tarde. Algunos pacientes pueden necesitar una dosis de dos comprimidos de 50 mg o un comprimido de 100 mg. Debe seguir las instrucciones de su médico.
Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua. No los mastique ni los aplaste. Si la primera dosis no le alivia, no tome más comprimidos para esa crisis de migraña porque no es probable que una segunda dosis le alivie. En este caso Sumatriptán Arrow puede utilizarse para la siguiente crisis.
Si tras la primera dosis desaparece la migraña pero reaparece pronto, puede tomar otra dosis siempre que hayan pasado al menos 2 horas desde que tomó la primera dosis.
NO TOME MÁS DE seis (6) comprimidos de 50 mg o tres (3) comprimidos de 100 mg en un periodo de 24 horas, es decir 300 mg en total.
Si tiene problemas de hígado su médico puede recetarle una dosis más baja.
No se recomienda el uso de Sumatriptán comprimidos en niños o adolescentes menores de 18 años, ni en adultos mayores de 65 años.
Si toma más Sumatriptán Arrow comprimidos del que debiera, informe a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Sumatriptán Arrow comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Todos los medicamentos pueden causar reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves son muy raras. Informe a su médico inmediatamente si repentinamente sufre respiración jadeante, dificultades para respirar, hinchazón de los párpados, cara o labios, erupciones o picores. Si nota una grave presión o dolor en el pecho que dura más de unos pocos minutos o que se repite, informe a su médico inmediatamente y NO tome ningún comprimido más.
Se han notificado los siguientes efectos adversos:
Efectos adversos frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 personas)
o Sensación de hormigueo, calor o frio, pesadez, presión o tensión (que puede afectar a cualquier parte del cuerpo incluido el pecho y la garganta)
o mareo
o somnolencia
o rubor
o sensación de mareo, nauseas, vómitos
o cambios temporales en la tensión arterial
o Dificultad respiratoria
o Dolor muscular
o sensación de debilidad o fatiga
Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas)
o cambios en las pruebas sanguineas de la función hepática
Otros posibles efectos adversos (la frecuencia no se puede estimar con los datos disponibles) Convulsiones
Temblores o sacudidas
Espasmo muscular anormal, principalmente en brazos y piernas
Rigidez del cuello
Ataque cardiaco
Sensación de mareo (tensión arterial baja)
Dolor de pecho (angina)
Frecuencia cardiaca demasiado lenta o demasiado rápida
Frecuencia cardiaca irregular
Visión doble o reducida o visión parpadeante
Perdida de visión
Movimiento involuntario de los ojos
fenómeno de Raynaud (se reconoce por signos de palidez o coloración azul y/o dolor de los dedos de pies y manos, orejas, nariz o mandibula en respuesta al frio o al estrés)
o Diarrea
o inflamación del colon (parte del intestino) que da lugar a dolor de estómago y diarrea sanguinolenta. o Dolor en las articulaciones
o Ansiedad
o Sudoración excesiva
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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Sumatriptán Arrow comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.:. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Sumatriptán Arrow comprimidos
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El principio activo es sumatriptán. Cada comprimido contiene 50 mg de sumatriptán (como succinato)
Los demás componentes son celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato de magnésio y lactosa anhidra.
Aspecto del producto y contenido del envase
Sumatriptán Arrow 50 mg comprimidos son comprimidos blancos o blanquecinos, redondos, biconvexos, grabados con SA sobre 50 en una cara y en la otra cara.
Sumatriptán Arrow comprimidos se presenta en envases de 2, 3, 4, 6, 12, 18 ó 24 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización:
Arrow Generics Limited
Unit 2, Eastman Way, Stevenage, Hertfordshire, SG1 4SZ, Reino Unido
Tel: 01438 737 630
fax: 01438 745 900
Responsable de la fabricación:
Arrow Generics Ltd,
Unit 2, Eastman Way, Stevenage, Hertfordshire, SG1 4SZ,
Reino Unido.
Arrow Pharm (Malta) Limited
62 Hal Far Industrial Estate, Birzebbugia,
BBG 3000, Malta
Juta Pharma GmbH,
Gutenbergstraße 13, 24941 Flensburg, Alemania
Selamine Ltd T/A Arrow Generics
Unit 4/5 Willsborough Cluster, Clonshaugh Industrial Estate
Clonshaugh, Dublin 17
Irlanda
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del EEA con los siguientes nombres: Alemania
Suma-Q 50 mg Tabletten
Bélgica
Sumatriptan Arrow Generics 50 mg tabletten
República Checa
Sumatriptan Arrow 50 mg
Chipre
Dinamarca
Sumatriptan Arrow 50mg Tablets
Sumatriptan Arrow
Eslovaquia
Sumatriptan Arrow 50 mg
Eslovenia
Sumatriptan Arrow 50 mg tablete
España
Sumatriptan Arrow 50 mg comprimidos EFG
Finlandia
Sumatriptan Arrow 50 mg
Holanda
Sumatriptan Arrow 50 mg
Hungría
Sumatriptan Arrow 50 mg
Irlanda
Sumatriptan Arrow 50mg Tablets
Italia
Sumatriptan Arrow 50 mg
Malta
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Polonia
Sumatriptan Arrow 50 mg
Reino Unido
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Suecia
Sumatriptan Arrow 50 mg
Este prospecto fue aprobado en Octubre de 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es