Prospecto Sumatriptan aphar 100 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Sumatriptán se usa en el tratamiento de los ataques agudos de migraña con o sin aura. Los síntomas de la migraña pueden estar causados por la dilatación transitoria de vasos sanguíneos de la cabeza. Este medicamento reduce dicha dilatación. Hay un grupo de medicamentos llamados agonistas del receptor 5HT1 que son usados en el tratamiento de la migraña. Sumatriptán no previene el ataque de migraña.

No tome Sumatriptán Aphar 100 mg: - si es alérgico al sumatriptán, sulfonamidas o a cualquiera de los demás componentes de Sumatriptán comprimidos listados en la Sección 6. - si ha tenido alguna vez ataques de corazón o ha sufrido alguna enfermedad cardiaca o tiene problemas de circulación sanguínea en las piernas que le causan dolor en forma de calambres al caminar (llamado enfermedad vascular periférica) - si tiene antecedentes de accidentes cerebrovasculares o accidentes cerebrovasculares menores de menos de 24 horas de duración (ataques isquémicos transitorios). - si tiene la tensión sanguínea significativamente alta, o si tiene la tensión sanguínea alta a pesar de la medicación. - si tiene problemas hepáticos graves - si usa o ha usado recientemente medicamentos que contengan ergotamina - si usa o ha usado recientemente inhibidores de la MAO Tenga especial cuidado con Sumatriptán Aphar 100 mg: - si tiene síntomas de enfermedad cardiaca, tales como dolor transitorio en el pecho o presión en el pecho y posiblemente radiando hasta la garganta. - si usa medicamentos pertenecientes al grupo de los inhibidores de la recaptación de serotonina. - si tiene problemas hepáticos o de la función renal. - si tiene epilepsia o alguna enfermedad que baje el umbral de las convulsiones - si es alérgico a las sulfamidas - si tiene alto riesgo de desarrollar enfermedades cardiacas por antecedentes familiares, diabetes, - colesterol alto en sangre, sobrepeso. si es fumador habitual u hombre de 40 años o mujer postmenopaúsica. Sumatriptán debe ser utilizado en casos de diagnóstico claro de migraña. La dosis recomendada no debe ser superada. La sobredosis de Sumatriptán puede causar dolores de cabeza crónicos o agravar los dolores de cabeza. Si ocurre esto contacte con el médico. Pudiera ser necesario interrumpir el tratamiento. Uso de otros medicamentos Ciertos medicamentos pueden influir en el efecto del Sumatriptán y el Sumatriptán influir en otros medicamentos. Si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos avise a su médico o farmacéutico, incluyendo medicamentos sin receta médica, hierbas medicinales o remedios naturales. Esto es particularmente importante cuando se usan medicamentos que contienen: - ergotamina o derivados de la ergotamina, tales como tartrato de ergotamina o maleato de metilsergida. Debe parar de tomarlos al menos 24 horas antes de tomar Sumatriptán comprimidos. En cambio se aconseja esperar al menos en las 6 horas siguientes al uso de Sumatriptán antes de administrar productos que contengan ergotamina. - cualquier medicamento para tratar la depresión incluyendo litio, Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAOs), u otros antidepresivos llamados ISRSs (por ejemplo citalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina o sertralina). - medicamentos pertenecientes al grupo conocido como inhibidores de la recaptación de serotonina para la depresión u otras alteraciones psicológicas. - medicamentos para ayudar a perder peso o tratar la epilepsia. - remedios a base de hierbas como la Hierba de San Juan (Hypericum perforatum). Aún así, su médico puede recomendarle que tome estos comprimidos y le aconsejará sobre como tomarlos. Toma de Sumatriptán Aphar 100 mg con alimentos y bebidas La comida no afecta a la toma de Sumatriptán. Embarazo y lactancia Hay una limitada experiencia del uso de Sumatriptán Aphar durante el embarazo, En cualquier caso, debe consultar a su médico ates de usarlo durante el embarazo. El sumatriptán pasa a la leche materna. Se le aconseja no amamantar a su hijo en las 12 horas siguientes a la administración de sumatriptán. Conducción y uso de máquinas Puede sufrir somnolencia, mareos y otros síntomas relacionados debidos a la propia migraña o al uso de estos comprimidos. Si lo sufre, no maneje maquinaria o conduzca. Información importante sobre alguno de los componentes de Sumatriptán Aphar 100 mg Sumatriptán Aphar contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que tiene intolerancia a algunos azúcares, contacte con su médico antes de tomar este medicamento.

- El comprimido debe ser tragado entero con un vaso de agua. - Sumatriptán debe tomarse al primer signo de crisis migrañosa, pero también durante la crisis. - Sumatriptán no debe usarse de forma preventiva (profilácticamente). Si los síntomas de la migraña se alivian después de una primera dosis del medicamento pero vuelven más tarde, se puede repetir la dosis una vez más, en raras ocasiones un máximo de dos veces, durante 24 horas. No se debe superar una dosis diaria de 300 mg. Si los síntomas de la migraña NO se alivian después de una primera dosis y el medicamento no hace efecto, no se deben tomar más dosis durante la misma crisis migrañosa. Se podrá tomar Sumatriptán en la siguiente crisis migrañosa. Si nota que el efecto del Sumatriptán es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte con su médico o farmacéutico. Si toma más Sumatriptán Aphar 100 mg del que debería: Los síntomas de una sobredosis son los indicados en la sección 4 Posibles efectos adversos. Si ha tomado demasiados comprimidos, contacte con su médico u hospital. Si tiene alguna otra pregunta sobre el uso de este producto pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Sumatriptán Aphar puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Alguno de los síntomas puede ser debido a la propia crisis migrañosa. Si por su experiencia nota algún efecto adverso extraño o grave, deje de tomar estos comprimidos y contacte con su médico inmediatamente ya que puede ser alérgico a estos comprimidos recubiertos: - erupciones graves en la piel o picores, manchas rojas, hinchazón de la cara, boca, labios o párpados. - mareos repentinos, dificultad al tragar, dificultades respiratorias, respiración entrecortada, sacudidas y tensiones en el pecho, dolor de pecho o colapso. Efectos adversos frecuentes: (afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes) - Rubor (enrojecimiento de la cara durante unos minutos), hormigueo, mareos, sensación de debilidad, cansancio, somnolencia. - aumentos temporales en la presión sanguínea poco después del tratamiento. - nausea (sensación de mareo) y vómitos (sensación de malestar) no debidos a la crisis migrañosa. - sensación de calor o dolor, hormigueo, sensación de pesadez, presión o tensión (esto normalmente pasa rápidamente pero puede ser intenso y puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo incluyendo el pecho y la garganta). Si estos efectos continúan o son particularmente graves, especialmente dolor en el pecho o el corazón que se extiende a los brazos, avise al médico inmediatamente ya que ha habido informes de que tales problemas son causados por un ataque de corazón. Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) - Sensación de debilidad y fatiga (sensación de mucho cansancio) que suele ser leve y pasar rápidamente. Muy raros (afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000) - Reacciones alérgicas como urticaria, prurito, falta de respiración e hinchazón. Debe contactar inmediatamente con su médico si nota estos síntomas que sugieren una reacción anafiláctica (prurito, falta de respiración e hinchazón). - trastornos en la visión incluyendo visión doble o incluso pérdida temporal de la visión (éstos son raros y pueden ser debidos a la propia migraña). - descensos de la presión arterial que pueden conducir a sensación de debilidad especialmente al levantarse - un aumento o descenso del ritmo cardiaco (palpitaciones), problemas cardiacos que muestran como latidos irregulares del corazón o un ataque al corazón. - convulsiones (crisis epilépticas), agitación, temblores, movimientos incontrolados (involuntarios). - inflamación del colon (esto se puede mostrar como un dolor en la parte inferior izquierda de su vientre o diarrea con sangre). - síndrome Raynaud (los dedos de las manos y de los pies se quedan blancos y se adormecen). - rigidez del cuello - Sumatriptán puede afectar a los controles de la función hepática. Si tiene algún control sanguíneo para monitorizar su función hepática, avise al médico o enfermera de que está tomando estos comprimidos. Si nota cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Sumatriptán Aphar después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad (MM/AA). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura por encima de 25ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Sumatriptán Aphar 100 mg El principio activo es sumatriptán. Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de sumatriptán (como succinato) Los demás componentes son: Núcleo: lactosa monohidrato, lactosa anhidra, croscarmelosa sódica, celulosa microcristalina, estearato magnésico. Recubrimiento: lactosa monohidrato, manitol (E421), dióxido de titanio (E171), triacetina y talco. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película, blancos y con forma de cápsula, grabados con RDY en una cara y 293 en la otra. Tamaños de envase: 2, 3, 4, 6 y 12 comprimidos. Titular de la Autorización de Comercialización y Responsable de la fabricación Titular: Reddy Pharma Iberia, S.A. C/ Chile, 10 Oficina 203 28290 Las Matas (Madrid) Responsable de la fabricación: Dr Reddys Laboratories (UK) Ltd. 6 Riverview Road, Beverley, HU17 0LD Reino Unido Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Bulgaria: NAZDAV 100 Alemania: Sumatriptanbeta 100 mg Film Tabletten Italia: Sumatriptán Dr.Reddy´s 100 mg compresse rivestite con film España: Sumatriptán Aphar 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG Reino Unido: Sumatriptán 100 mg film-coated tablets Este prospecto ha sido aprobado en: Octubre 2009