Prospecto Suero fisiologico 0,9% baxter (clear flex)

Suero fisiológico es una solución de cloruro sódico y agua. El cloruro sódico es una sustancia química (comúnmente llamada sal) que se encuentra en la sangre. Suero fisiológico se usa para tratar: - una pérdida de agua del cuerpo (deshidratación) - una pérdida de sal del cuerpo (depleción de sodio) Las situaciones que pueden causar la pérdida de agua y de cloruro sódico incluyen: - cuando no puede comer o beber, debido a una enfermedad o a tras una intervención quirúrgica - sudor excesivo causado por fiebre alta - perdida extensiva de piel, como ocurre en quemaduras graves Suero fisiológico también puede ser utilizado para suministrar o diluir otros medicamentos para perfusión

NO se le deberá administrar Suero fisiológico si sufre alguna de las siguientes situaciones clínicas - Si su sangre contiene niveles altos de cloruros superiores a los normales (hipercloremia) Si su sangre contiene niveles altos de sodio superiores a los normales (hipernatremia) Si se ha añadido otro medicamento a Suero fisiológico, deberá consultarse su prospecto para determinar si puede o no recibir la solución. Tenga especial cuidado con Suero fisiológico: Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna de las siguientes situaciones clínicas: - Cualquier tipo de enfermedad o función empobrecida del corazón - Función empobrecida del riñón - Tensión arterial elevada (hipertensión) - Acumulación de líquidos bajo la piel, particularmente bajo los tobillos (edema periférico) Acumulación de líquidos en el pulmón (edema pulmonar) Presión de la sangre alta durante el embarazo (pre-eclampsia) Aumento de la producción de la hormona aldosterona (aldosteronismo) Cualquier otra condición asociada a la retención de sodio (cuando el organismo retiene demasiado sodio), tales como el tratamiento con esteroides (ver también Uso de otros medicamentos) Cuando le estén administrando esta solución, su médico podrá tomar muestras de sangre y orina para controlar: - La cantidad de líquido de su organismo Sus signos vitales La cantidad de sustancias químicas como sodio y potasio en su cuerpo (sus electrolitos plasmáticos) Su médico tendrá en cuenta si está recibiendo nutrición parenteral (nutrición dada por perfusión en vena).Durante el tratamiento prolongado con Suero fisiológico usted puede necesitar que le den nutrición extra. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Uso de Suero fisiológico con los alimentos y bebidas Pregunte a su médico acerca de lo que puede comer o beber. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Informe a su médico si esta embarazada o en lactancia. Usted puede recibir Suero fisiológico en ambos casos. La cantidad que le administren será cuidadosamente controlada por su médico. Sin embargo, si se añadiese otro medicamento a la solución para perfusión durante el embarazo o la lactancia, usted deberá: - Preguntar a su médico Leer el prospecto del medicamento que se le vaya a añadir Conducción y uso de máquinas Suero fisiológico no afecta a su capacidad para conducir o usar maquinaria.

Suero fisiológico le será administrado por un médico o una enfermera. Su médico decidirá que cantidad necesita y cuando le será administrada, lo que dependerá de su edad, peso, condición, la causa de su tratamiento y si la perfusión se utiliza o no para administrarle o diluir otro medicamento. La cantidad que reciba también puede afectar a otros tratamientos que esté recibiendo. No debe recibir Suero fisiológico si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado de algún modo. Generalmente Suero fisiológico se le administrará a través de un tubo de plástico conectado mediante una aguja a una vena, casi siempre de su brazo. No obstante, su médico podría utilizar otro método para administrarle el medicamento Cuando se le administre Suero fisiológico su médico podrá realizar análisis de su sangre para controlar sus niveles sanguíneos de: - electrolitos (como sodio o cloruros) y otras sustancias químicas que normalmente están en la sangre como la creatinina (un producto de degradación de los músculos) Cualquier resto no utilizado de la solución deberá ser desechado. Usted NO debe recibir Suero fisiológico de una bolsa que haya sido utilizada parcialmente. Si recibe más Suero fisiológico del que debiera Si le administran demasiado Suero fisiológico (sobredosificación), pueden producirse los siguientes síntomas: - Nauseas (malestar) Diarrea (perdida de heces) Sed Ojos secos Sudoración Fiebre Aumento de la presión de la sangre (hipertensión) Dolor de cabeza Irritabilidad Convulsiones Vómitos Calambres estomacales Boca seca Ritmo rápido del corazón (taquicardia) Fallo del riñón (fallo renal) Mareo Inquietud Debilidad Tics musculares y entumecimiento Acumulación de líquidos en los pulmones haciendo difícil la respiración (edema pulmonar) - Acumulación de líquidos bajo la piel, particularmente bajo los tobillos (edema periférico) - Respiración entrecortada (parada respiratoria) - Acidificación de la sangre (acidosis) que conduce a cansancio, confusión, letargia y aumento del ritmo respiratorio. Si tiene alguno de estos síntomas, deberá informar a su médico inmediatamente. Su perfusión se detendrá y se le tratará dependiendo de los síntomas. Si se ha adicionado otro medicamento a Suero fisiológico antes de que la sobredosificación tuviese lugar, podría ser que ese medicamento también causase síntomas. Debe leer el prospecto del medicamento añadido para ver la lista de estos posibles síntomas. Interrumpción de la perfusión de Suero fisiológico Su médico decidirá cuando frenar la administración de la perfusión Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico.

Al igual que todos los medicamentos, Suero fisiológico puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos que pueden ocurrir debido a la técnica de administración incluyen: - fiebre (respuesta febril) infección en el punto de inyección dolor local o reacción (enrojecimiento o hinchazón en el sitio de administración) irritación e inflamación de la vena en la cual la solución es perfundida (flebitis). Esto puede ocasionar enrojecimiento, dolor o quemazón e hinchazón a los largo de la vena en la cual se ha perfundido la solución. - formación de coágulos de sangre (trombosis venosa), generalmente en las piernas, que causan dolor, hinchazón o enrojecimiento. - escape de la solución dentro de los tejidos vecinos de la vena (extravasación). Esto puede dañar los tejidos causando cicatrices - un exceso de líquido en los vasos sanguíneos (hipervolemia) Si se ha adicionado otro medicamento a la solución para perfusión, podría suceder que ese medicamento también causase efectos adversos. Éstos dependerán del medicamento que se haya añadido. Debe leer el prospecto del medicamento añadido para ver la lista de posibles síntomas. Informe a su médico o enfermera si nota cualquiera de los efectos adversos listados o cualquier otro. Si tuviese lugar cualquiera de ellos, la perfusión debería detenerse.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25º CNO utilice Suero fisiológico después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No debe recibir Suero fisiológico si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado de algún modo. Instrucciones para el personal sanitario Composición de Suero fisiológico El principio activo es cloruro de sodio: 9 g por litro. El único excipiente es agua para preparaciones inyectables Aspecto del producto y contenido del envase Suero fisiológico es una solución transparente, libre de partículas visibles. Se presenta en bolsas de plástico de polipropileno/poliamida/polietileno (Clear Flex). Cada bolsa está envasada en una sobrebolsa protectora de plástico sellada. Los tamaños de las bolsas son: - 50 ml - 100ml 250 ml 500 ml 1000 ml 2000 ml Las bolsas se suministran en cajas, cada una de las cuales tiene las siguientes cantidades: - 50 bolsas de 50 ml 50 bolsas de 100 ml 36 bolsas de 250 ml 20 bolsas de 500 ml 10 bolsas de 1000 ml 6 bolsas de 2000 ml Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Baxter S.L. Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia (Valencia) Responsable de la fabricación: Baxter S.L. Ctra. Biescas-Senegüé s/n, 22666 Sabiñánigo (Huesca), España Ó Baxter S.p.A. Via Nuova Provinciale, 23034 Grosotto (SO) Italia Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2010 Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario Manejo y preparación Usar sólo si la solución es transparente, sin partículas visibles y si el envase no está dañado. Administrar inmediatamente después de conectar el equipo de perfusión. No sacar la bolsa de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso. La bolsa interior mantiene la esterilidad del producto. No conectar en serie envases de plástico. Este tipo de utilización puede producir embolias gaseosas debidas al aire residual arrastrado desde el envase primario antes de que se complete la administración del líquido contenido en el envase secundario. La presurización de soluciones intravenosas en envases de plástico flexible para aumentar las velocidades de flujo puede dar lugar a una embolia gaseosa si el aire residual en el envase no está totalmente evacuado antes de la administración La solución debe administrarse con un equipo estéril utilizando una técnica aséptica. El equipo debe ser cebado con la solución con el fin de prevenir la entrada de aire en el sistema. Los medicamentos pueden introducirse antes o durante la perfusión a través del punto de inyección. Cuando se añadan aditivos hay que comprobar la isotonicidad antes de la administración parenteral. Es imprescindible que la mezcla de los productos se haga en extremas condiciones de asepsia. Las soluciones que contienen aditivos se deben usar inmediatamente y no almacenarse La adición de otros medicamentos o el uso de una técnica de administración incorrecta pueden causar la aparición de reacciones febriles por la posible introducción de pirógenos. En caso de una reacción adversa, la perfusión debe interrumpirse inmediatamente. Deseche después de un solo uso. Deseche los envases parcialmente no utilizados. No vuelva a conectar las bolsas parcialmente utilizadas. Para abrir a. b. Saque la bolsa Clear Flex de la sobrebolsa protectora inmediatamente antes de uso. Compruebe la ausencia de pequeñas fugas apretando con fuerza la bolsa interior. Si detecta fugas, deseche la solución, ya que puede que no sea estéril. Compruebe la transparencia de la solución y la ausencia de partículas extrañas. Deseche la solución si no está transparente o contiene partículas extrañas. c. Preparación para la administración Use material estéril para la preparación y administración. a. b. c. d. Cuelgue el envase por el ojal - Quite el protector de plástico de la vía de salida en la parte inferior del envase. - Sujete con una mano la aleta pequeña del cuello del tubo de salida. - Sujete con la otra mano la aleta grande de la tapa de cierre y gire. - La tapa se desprenderá. Utilice una técnica aséptica para preparar la perfusión Conecte el equipo de administración. Consulte las instrucciones que acompañan al equipo para su conexión, cebado y administración de la solución. Técnicas para inyección de medicación añadida Advertencia: Los medicamentos añadidos pueden ser incompatibles. (ver a continuación la sección 5 incompatibilidades de medicamentos añadidos) Para añadir medicación antes de la administración a. b. Desinfecte el punto de inyección Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinche en el punto de inyección resellable e inyecte. c. Mezcle cuidadosamente la medicación y la solución. Para medicamentos de alta densidad, como el cloruro potásico, mueva los tubos suavemente mientras están en posición vertical y mezcle. Precaución: no almacene bolsas con medicación añadida. Para añadir medicación durante la administración a. b. Cierre la pinza del equipo Desinfecte el punto de inyección c. d. e. f. g. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinche en el punto de inyección resellable e inyecte. Retire el envase del soporte intravenoso y/o gírelo para ponerlo en posición vertical. Vacíe ambos tubos golpeándolos suavemente mientras el envase está en posición vertical Mezcle cuidadosamente la solución y la medicación Vuelva a colocar el envase en la posición de uso, abra de nuevo la pinza y continúe la administración. Caducidad en uso (aditivos) Antes del uso, se debe establecer la estabilidad física y química de cualquier medicación adicional en agua al pH de la solución Suero fisiológico en el envase Clear Flex. Desde un punto de vista microbiológico, el producto diluido se debe utilizar de inmediato aunque la dilución haya tenido lugar en condiciones asépticas y validadas. En caso de no utilizarse inmediatamente, el tiempo de conservación y las condiciones antes del uso son responsabilidad del usuario. Incompatibilidades de medicamentos añadidos Como en todas las soluciones parenterales, la incompatibilidad de los medicamentos aditivados a la solución en bolsa Clear Flex debe ser verificada antes de la adición. En ausencia de estudios de compatibilidad, esta solución no debe ser mezclada con otros medicamentos. Es responsabilidad del médico juzgar la incompatibilidad de la medicación añadida a Suero fisiológico examinando un cambio eventual de color y/o precipitado, aparición complejos insolubles o de cristales. Se debe consultar el prospecto del medicamento que va a ser añadido. Antes de adicionar un medicamento, verificar que es soluble y estable en agua al pH de Suero fisiológico. No deben usarse aquellos medicamentos que se sepa que son incompatibles.