Prospecto Smoflipid 200 mg/ml emulsion para perfusion

SMOFlipid contiene cuatro lípidos (grasas) diferentes: aceite de semilla de soja, triglicéridos de cadena media, aceite de oliva y aceite de pescado, que es rico en ácidos grasos omega-3. El líquido es una mezcla de grasas y agua, a la cual se le llama emulsión lipídica. funciona aportando energía y ácidos grasos al organismo se introduce en su sangre mediante un gotero o bomba de perfusión Un profesional sanitario le administrará SMOFlipid cuando no sean adecuadas o no hayan funcionado otras formas de alimentación.

No use SMOFlipid si es alérgico (hipersensible) a: aceite de semilla de soja, triglicéridos de cadena media, aceite de oliva, aceite de pescado o a cualquiera de los demás ingredientes de SMOFlipid (ver sección 6: Información adicional) otros productos con pescado, huevo, soja o cacahuete. No use SMOFlipid - si tiene demasiada grasa en sangre (llamado hiperlipemia severa) si tiene problemas graves de riñón o hígado - si sufre alteraciones graves de la coagulación sanguínea (llamados trastornos de la coagulación) si está en shock agudo si tiene líquido en sus pulmones (llamado edema pulmonar), sobrecarga de líquidos (hiperhidratación) e insuficiencia cardiaca (debida al exceso de líquido en el organismo) si está en una condición inestable, por ejemplo, después de heridas graves, infarto agudo de miocardio, derrame cerebral, coagulación de sangre (trombosis), acidosis metabólica (alteración metabólica que resulta en niveles elevados de ácido en sangre), o diabetes no tratada, envenenamiento sanguíneo y deshidratación Si se encuentra en alguna de las situaciones anteriores no use SMOFlipid. Comuníqueselo inmediatamente al profesional sanitario que le va a administrar este tratamiento. Tenga especial cuidado con SMOFlipid: Antes de iniciar el tratamiento con SMOFlipid consulte a su médico o farmacéutico si: tiene un problema de altos niveles de lípidos en sangre debido a que su organismo no puede utilizar las grasas de forma adecuada (llamado metabolismo lipídico alterado). Reacciones alérgicas Si tiene alguna reacción alérgica mientras recibe SMOFlipid, es necesario detenerlo inmediatamente. Si sufre una de las siguientes situaciones mientras recibe la perfusión comuníqueselo inmediatamente a su médico o enfermero: fiebre (temperatura elevada) temblor urticaria dificultad al respirar Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta . Concretamente, comuníquele a su médico si está tomando o ha tomado recientemente medicamentos utilizados para detener la coagulación sanguínea como warfarina y heparina. SMOFlipid contiene naturalmente vitamina K, que puede afectar a la warfarina. Sin embargo, el contenido de vitamina K1 en SMOFlipid es tan bajo que tales problemas son muy infrecuentes. La heparina administrada a dosis clínicas puede causar de entrada un aumento de los niveles de ácidos grasos en sangre debido a la liberación de ácidos grasos de los tejidos a la circulación sanguínea y por tanto se eliminarían menos ácidos grasos de su sangre (disminución del aclaramiento de triglicéridos). Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o profesional sanitario antes de utilizar cualquier medicamento. Se desconoce si es seguro recibir SMOFlipid mientras está embarazada o en periodo de lactancia. Si necesita tener alimentación directa en vena durante el embarazo o la lactancia su médico solamente le adminsitrará SMOflipid tras cuidadosa consideración. Conducción y uso de máquinas: No hay efectos relevantes sobre la habilidad para conducir o el uso de maquinaria.

SMOFlipid se administra en su sangre a través de un gotero o de una bomba de perfusión. Su médico decidirá su dosis dependiendo de su peso corporal y su capacidad para utilizar la cantidad de grasa perfundida. Para médicos y profesionales de la salud, consultar método de administración al final del prospecto para más detalles sobre la dosis y la administración. Si toma más SMOFlipid del que debiera Si la dosis que recibe es demasiado alta, habrá riesgo de que la cantidad de grasa que recibe sea mayor que la que su organismo puede asimilar. Esto se llama síndrome de sobrecarga grasa. Para más información ver sección 4, Posibles efectos adversos. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida)

Al igual que todos los medicamentos, SMOFlipid puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Síndrome de sobrecarga grasa. Esto puede ocurrir cuando su organismo tiene problemas para utilizar las grasas debido a un exceso de SMOflipid. Puede ocurrir también por un cambio repentino de su condición (como problemas renales o infección). El síndrome de sobrecarga grasa se caracteriza por unos niveles altos en sangre (hiperlipidemias), fiebre, más grasa de lo normal en sus tejidos (infiltración grasa) y trastornos en varios órganos del organismo y coma. Todos los síntomas desaparecerán normalmente cuando se pare el tratamiento. Frecuentes (afectan a más de 1 de cada 100 personas) ligero aumento de la temperatura corporal Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) temblor pérdida de apetito náuseas vómitos Raros (afectan a menos de 1 de cada 1000 personas) reacciones alérgicas (ej. temperatura elevada, inflamación, disminución de la presión sanguínea, erupción cutánea, rojez, dolor de cabeza) sensación frío-calor palidez coloración azulada de la piel y las membranas mucosas (debido a una reducción del contenido de oxígeno en la sangre) dolor en cuello, espalda, huesos, pecho y espalda inferior presión sanguínea elevada o disminuida  dificultad al respirar Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10000 personas) erección prolongada y convulsiva en hombres Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No congelar. No utilice SMOFlipid después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice SMOFlipid si nota que el envase está dañado. Utilizar solamente si la solución es blanca y homogénea. Para un solo uso. El producto no utilizado se debe eliminar. No reutilizar. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de SMOFlipid: Los principios activos son: Aceite de soja, refinado Triglicéridos de cadena media Aceite de oliva, refinado Aceite de pescado, rico en ácidos omega-3 60 mg/ml 60 mg/ml 50 mg/ml 30 mg/ml Los demás componentes son: Glicerol, lecitina de huevo, dl--tocoferol (vitamina E), agua para preparaciones inyectables, hidróxido sódico (para ajustar el pH), oleato sódico Aspecto del producto y contenido del envase SMOFlipid es una emulsión blanca y homogénea y está disponible en botellas de vidrio o bolsas de plástico Botella de vidrio 100 ml 10x100 ml 250 ml 10x250 ml 500 ml 10x500 ml Bolsa Excel 100 ml 10x100 ml 250 ml 10x250 ml 500 ml 10x500 ml Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular: Representante local: Responsable de la Fabricación: Fresenius Kabi AB 751 74 Uppsala Suecia Fresenius Kabi España S.A.U Marina 16-18 08005 (Barcelona) España (Botellas de vidrio) Fresenius Kabi Austria GmbH Hafnerstrasse 36, A-8055 Graz Austria (Bolsa Excel) Fresenius Kabi AB Rapsgatan 7, SE-751 74 Uppsala Suecia Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria, Bélgica, Finlandia, Francia, Alemania, Islandia, Irlanda, Italia, Holanda, Noruega, Suecia, Reino Unido: SMOFlipid 200 mg/ml Chipre, República Checa, Estonia, Grecia, Hungría, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Eslovenia, España: SMOFlipid 20% Dinamarca, Polonia, Portugal, Eslovaquia: SMOFlipid Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2010. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Advertencias y Precauciones La concentración de triglicéridos en suero no deben exceder los 3 mmol/l durante la perfusión. Una sobredosis puede ocasionar síndrome de sobrecarga grasa. Se debe tener precaución especial en pacientes con riesgo marcado de hiperlipidemias (ej. pacientes con dosis altas de lípidos, sepsis severa y bebés con un peso extremadamente bajo al nacer). La administración de ácidos grasos de cadena media solos puede resultar en una acidosis metabólica. Este riesgo es en su mayor parte eliminado por la perfusión simultánea de ácidos grasos de cadena larga incluidos en SMOFlipid. Además la administración simultánea de carbohidratos también eliminará este riesgo. Por tanto, se recomienda la perfusión simultánea de una solución de carbohidratos o de carbohidratos con aminoácidos. Los test de laboratorio generalmente asociados con la monitorización de nutrición intravenosa se deben comprobar regularmente. Estos incluyen niveles de glucosa en sangre, test de función hepática, metabolismo ácido- base, balance de fluidos, recuento sanguíneo completo y electrolitos. Cualquier signo o síntoma de reacción anafiláctica (como fiebre, temblor, urticaria o disnea) debe ir seguida de una interrupción inmediata de la perfusión. SMOFlipid se debe administrar con cuidado en neonatos y prematuros con hiperbilirrubinemia y en casos de hipertensión pulmonar. En neonatos, particularmente en prematuros con nutrición parenteral a largo plazo, se deben monitorizar los recuentos sanguíneos de plaquetas, los test de función hepática y los tiglicéridos séricos. En general se debe evitar la adición de otros medicamentos o sustancias a SMOFlipid a menos que se conozca la compatibilidad. Dosificación y método de administración La dosificación y velocidad de perfusión deberán establecerse en función de la capacidad del paciente para eliminar la grasa infundida. Adultos La dosis estándar es 1,0-2,0 g de grasa/kg de peso corporal (p.c.)/día, correspondiente a 5-10 ml/kg de p.c./día. La velocidad de perfusión recomendada es 0,125 g de grasa/kg p.c./hora, equivalente a 0,63 ml de Smoflipid/kg p.c./hora y no debe sobrepasar 0,15 g de grasa/kg p.c./hora, equivalente a 0,75 ml de Smoflipid/kg p.c./hora. Neonatos y bebés La dosis inicial debe ser 0,5-1,0 g grasa/kg p.c./ día, seguida de un incremento sucesivo de 0,5-1,0 g grasa/kg p.c./día hasta 3,0 g grasa/ kg p.c./día Se recomienda no exceder la dosis diaria de 3 g grasa/kg p.c./día, correspondiente a 15 ml de Smoflipid/ kg p.c./día. La velocidad de perfusión no debe exceder 0,125 g grasa/ kg p.c./día. En prematuros y neonatos con bajo peso de nacimiento, Smoflipid debe ser infundido de forma continua durante 24 horas. Niños Se recomienda no exceder la dosis diaria máxima de 3 g grasa/ kg p.c./día, correspondiente a 15 ml de Smoflipid/ kg p.c./día. La dosis diaria debe ser incrementada gradualmente durante la primera semana de administración. La velocidad de perfusión no debe exceder 0,15 g grasa/ kg p.c./día. Método de administración Perfusión intravenosa en una vena periférica o central. Instrucciones de uso y manipulación Usar solamente si la emulsión es homogénea. Para la bolsa Excel: El indicador de integridad (Oxalert) deberá ser inspeccionado antes de quitar la sobrebolsa. Si el indicador es negro, es que el oxígeno ha penetrado en la sobrebolsa y el producto debe desecharse. Comprobar la emulsión visualmente por si aparece separación de fases antes de la administración. Asegurar que la emulsión final para perfusión no muestre ninguna señal de separación de fases. Para un solo uso. Cualquier porción de mezcla sobrante debe desecharse. Aditivos: SMOFlipid puede mezclarse de forma aséptica con aminoácidos, glucosa y soluciones electrolíticas para producir mezclas de Nutrición Parenteral Total All-In-one (NPT). A petición de los interesados se dispone de datos de compatibilidad con diferentes aditivos y tiempos de almacenamiento de diferentes mezclas. Las adiciones deben realizarse asépticamente. Cualquier porción de mezcla sobrante después de la perfusión debe desecharse. Estabilidad después de mezclar En caso de mezclar SMOFlipid con otros productos, la mezcla debe usarse inmediatamente desde un punto de vista microbiológico. Si las mezclas no se usan inmediatamente, el tiempo una vez abierto el envase y las condiciones de conservación son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser mayores que 24 horas a 2 8ºC, a no ser que las adiciones se hayan realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.