Prospecto Simvastatina uxa 20 mg comprimidos efg

SIMVASTATINA UXA 20 mg se presenta en forma de comprimidos.Los comprimidos son recubiertos de color rosaceo pálido, ovalados y biconvexos. Cada envase contiene 28 comprimidos. SIMVASTATINA UXA 20 mg pertenece al grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa que actúan reduciendo los niveles de lípidos, colesterol y triglicéridos de la sangre. 070213 SIMVASTATINA UXA 20 mg está indicada en: 2 - El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta) junto con la dieta, cuando la dieta o el ejercicio no han reducido el colesterol - El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia familiar homozigota) junto con la dieta y otros tratamientos para reducir el colesterol. - La prevención de problemas cardiovasculares y muerte cardiovascular en pacientes con arteriosclerosis o diabetes, con niveles de colesterol altos o normales, junto con otros tratamientos.

Advertencias y precauciones Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar SIMVASTATINA UXA 20 mg comprimidos si usted: Presenta insuficiencia respiratoria grave Mientras usted este tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. No tome SIMVASTATINA UXA 20 mg comprimidos si usted: - Es alérgico a simvastatina o a cualquiera de los demás componentes de SIMVASTATINA UXA 20 mg, Sufre enfermedad hepática activa o tiene las transaminasas elevadas Está embarazada o en periodo de lactancia. - Está tomando uno de los siguientes medicamentos: - - Itraconazol o ketoconazol (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por hongos) Eritromicina, claritromicina o telitromicina (antibióticos) Inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por el virus VIH que produce el SIDA) Nefazodona (medicamento utilizado para tratar la depresión). Tenga especial cuidado con SIMVASTATINA UXA 20 mg comprimidos: - - Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médico. En raras ocasiones, simvastatina puede provocar problemas musculares graves que pueden producir daño renal. Este riesgo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de Simvastatina o que toman junto con Simvastatina algún medicamento que aumenta los niveles de simvastatina en sangre, y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones musculares, tales como: 070213 3 - Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). Amiodarona, verapamilo y diltiazem (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón) Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes). - Informe a su médico si presenta insuficiencia renal, hipotiroidismo, si tiene antecedentes familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares. - Si ha padecido alguna enfermedad de hígado. Es posible que se produzcan aumentos moderados de los niveles de transaminasas que, en la mayoría de los casos, vuelven a su nivel inicial sin necesidad de suspender el tratamiento. - Si tiene programada una intervención quirúrgica, es recomendable que deje de tomar Simvastatina al menos unos pocos días antes de ser operado. Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante su tratamiento con Simvastatina. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Toma de SIMVASTATINA UXA 20 mg comprimidos con alimentos y bebidas: Simvastatina Uxa 20 mg se puede tomar con o sin alimentos. El zumo de pomelo eleva las concentraciones de simvastatina en la sangre.Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con Simvastatina Uxa 20 mg. Simvastatina Uxa 20 mg se debe administrar con precaución en pacientes que consumen alcohol. Si usted bebe habitualmente alcohol, consulte a su médico. Embarazo y lactancia : Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Simvastatina Uxa 20 mg está contraindicado durante el embarazo y en periodo de lactancia. En caso de embarazo o sospecha del mismo, deberá suspender el tratamiento y advertir de ello a su médico cuanto antes. Conducción y uso de máquinas: A dosis normales, Simvastatina Uxa 20 mg no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento. 070213 4 Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Simvastatina Uxa 20 mg y pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas musculares; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos: - Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). - Itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del VIH y nefazodona. El uso de simvastatina está contraindicado junto con estos medicamentos (ver apartado 2. No tome Simvastatina Uxa 20 mg). - Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes). - Verapamilo, diltiazem y amiodarona, (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón) También es muy importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente: Anticoagulantes orales (medicamentos para prevenir los coágulos sanguíneos), ya que se potencia el efecto anticoagulante si se toman junto con Simvastatina.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con SIMVASTATINA UXA 20 mg. No suspenda el tratamiento antes. Los comprimidos deben tomarse por la noche y pueden administrarse con agua o con o sin alimentos. La dosis habitual de inicio es de 10 a 40 mg al dia, administrados en una dosis única por la noche. Su médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg al dia, administrados en dosis única por la noche. Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos transtornos renales. Niños y adolescentes No se han establecido la eficacia y la seguridad del uso en niños. Por lo tanto, no se recomienda el uso de Simvastatina Uxa en niños. Pacientes ancianos No es necesario ajustar la dosis. 070213 5 Si estima que la acción de Simvastatina Uxa 20 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más SIMVASTATINA UXA 20 mg comprimidos del que debiera: Si usted ha tomado más SIMVASTATINA UXA 20 mg del que debiera, consulte con su médico o farmacéutico o con el hospital más cercano. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91-562 0420. Si olvidó tomar SIMVASTATINA UXA 20 mg comprimidos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente toma.

Trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas Pérdida de memoria Disfunción sexual Depresión Problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre. Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento. Muy frecuentes (más de una persona por cada 10), frecuentes (menos de una persona por cada 10 pero más de una persona por cada 100), poco frecuentes (menos de una persona por cada 100 pero más de una persona por cada 1000), raras (menos de una persona por cada 1000), Muy raras (menos de una persona por cada 10.000) y casos aislados. Trastornos sanguíneos y del sistema linfático: Raras: anemia Trastornos digestivos: Raras: estreñimiento, dolor abdominal, gases, indigestión, diarrea, nauseas, vómitos, inflamación del páncreas Trastornos generales y en el lugar de administración: Raras: debilidad Trastornos hepatobiliares: Raras: hepatitis, color amarillento en la piel y los ojos (ictericia) 070213 6 Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y óseos: Raras: miopatía, rabdomiólisis , dolor muscular, calambres musculares Trastornos del sistema nervioso: Raras: dolor de cabeza, sensación de hormigueo, mareos, neuropatía periférica Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Raras: erupción cutánea, picor, pérdida de pelo Raramente se ha comunicado un síndrome de alergia aparente que ha incluido algunas de las siguientes características: angioedema, síndrome lupoide, polimialgia reumática, inflamación de los vasos sanguíneos, trombocitopenia, eosinofilia, aumento de la velocidad de sedimentación globular, artritis y dolor de las articulaciones, picor, fotosensibilidad, fiebre, enrojecimiento, dificultad al respirar y malestar general. Pruebas complementarias: Raras: aumento de los niveles en sangre de las transaminasas, la fosfatasa alcalina y la creatinin kinasa (CK) Si se observa cualquier efecto adverso arriba mencionado u otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantenga SIMVASTATINA UXA 20 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperaturas superiores a 30ºC. Caducidad No utilizar SIMVASTATINA UXA 20 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Otras presentaciones: SIMVASTATINA UXA 10 mg comprimidos: Envase con 28 comprimidos. SIMVASTATINA UXA 40 mg comprimidos: Envase con 28 comprimidos. Fecha de la última revisión de este prospecto : Agosto de 2012 070213